阿昔洛韦片吃多了会怎么样

百科常识
卓雪败
2023-02-02 17:20:54
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阿昔洛韦片吃多了会怎么样

说的是药物**反应，停药后症状消失，阿昔洛韦吃的是挺多的，剂量应该是每片0.1的吧?没有问题的!

阿昔洛韦片吃了对身体有没有什么影响.?

阿昔洛韦片吃多了会怎么样

阿昔洛韦片　　通用名：阿昔洛韦片
　　英文名：Aciclovir Tablets
　　汉语拼音：Axiluowei Piɑn
　　本品主要成份为阿昔洛韦，其化学名为9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。
　　结构式：（参见阿昔洛韦滴眼液）
　　分子式：C8H11N5O3
　　分子量：225.21
　　适应症：
　　1．单纯疱疹**感染：用于***疱疹**感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防。
　　2．带状疱疹：服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫**者轻症病例的治疗。
　　3．免疫**者水痘的治疗。
　　用法用量：
　　1．***疱疹初治和免疫**者皮肤黏膜单纯疱疹：**常用量一次0．2g(2片)，一日5次，共10日；或一次0．4g(4片)，一日3次，共5日；复发**染一次0．2g(2片)，一日5次，共5日；复发**染的慢性抑制疗法，一次0．2g(2片)，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0．2g(2片)，共6～12个月。
　　禁忌：
　　对本品过敏者禁用。
　　注意事项：
　　1．对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。
　　2．脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。
　　3．严重免疫功能**者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹**和带状疱疹**对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹**对本品的敏感性。
　　4．随访检查：由于***疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。
　　5．一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。
　　6．进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。
　　7．***复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。***复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。
　　8．一次血液透析可使血药浓度减低60％，因此血液透析后应补给一次剂量。
　　9．本品对单纯疱疹**的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除**。
　　[孕妇及哺*期妇女用药]药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在*汁中的浓度为血药浓度的0．6～4．1倍，虽未发现婴儿异常，但哺*期妇女应慎用。
　　[儿童用药]2岁以下小儿剂量尚未确定。
　　[老年患者用药]由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。
　　药物相互作用：
　　1．与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。
　　2．与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢，半衰期延长，体内药物量蓄积。
　　【药理毒理】抗**药。体外对单纯性疱疹**、水痘带状疱疹**、巨细胞**等具抑制作用。本品进入疱疹**感染的细胞后，与脱氧核苷竞争**胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制**复制：①干扰**DNA多聚酶，抑制**的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。本品对**有特殊的亲和力，但对哺*动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物**萎缩和**数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。
　　【药代动力学】口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、*汁、子宫、*道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低（9%～33%）。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2β）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2β）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2β）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。
　　【适应症】1.单纯疱疹**感染：用于***疱疹**感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防。2.带状疱疹：服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫**者轻症病例的治疗。3.免疫**者水痘的治疗。
　　【用法和用量】口服1.***疱疹初治和免疫**者皮肤粘膜单纯疱疹：**常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；复发**染一次0.2g，一日5次，共5日；复发**染的慢性抑制疗法，一次0.2g，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12个月。2.带状疱疹：**常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。3.肾功能不全的**患者应按下表调整剂量；肌酐清除率（ml/分钟）(ml/秒)剂量（g）给药间隔（小时）***疱疹起始或间歇疗法>10(0.17)0.24
　　【**反应】偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
　　【禁忌】对本品过敏者禁用。
　　【注意事项】1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2.脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。3.严重免疫功能**者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹**和带状疱疹**对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹**对本品的敏感性。4.随访检查：由于***疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。6.进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。7.***复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。***复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。8.一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。9.本品对单纯疱疹**的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除**。
　　【孕妇及哺*期妇女用药】药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在*汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺*期妇女应慎用。
　　【儿童用药】2岁以下小儿剂量尚未确定。
　　【老年患者用药】由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。
　　【药物相互作用】 1.与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。
　　【规格】　0.2g
　　【贮藏】密闭，在*凉干燥处保存。