何谓霍纳氏综合征？

宠物百科
夏侯叔志
2022-12-05 05:24:02
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今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享术后霍纳氏综合症如何治疗的宠物知识，其中也会对何谓霍纳氏综合征？(霍纳综合征的定义)进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

何谓霍纳氏综合征？

Horner综合征是神经病学里面的一个名词
解释：
Horner综合征　　颈交感神经麻痹综合征,Horner综合症
　　颈交感神经麻痹综合征是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何**和破坏，引起瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂及患侧面部无汗的综合征。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。
　　临床表现
　　1.瞳孔缩小。 2.眼睑下垂及眼裂狭小。 3.眼球内陷。 4.患侧额部无汗。
　　诊断依据
　　1.瞳孔缩小、眼睑下垂、眼球内陷、患侧额部无汗，结合神经系统其他症状。 2.头部、颈部、鼻咽部、**X线检查或CT扫描检查。
　　治疗原则
　　1.病因治疗，炎症者行抗感染治疗，肿瘤者行化疗、放疗、手术等治疗。 2.对症支援治疗。
　　用药原则
　　1.炎症：选用抗生素，轻者可口服复方新诺明，环丙沙星，先锋酶素等，感染严重者选用青酶（霉）素、氨芐青酶（霉）素、先锋酶（霉）素Ⅵ等静注或静滴，或根据药敏试验选用抗生素。 2.肿瘤：选用化学治疗药物，如阿酶素、顺铂、环磷山胺、长春新碱等。 3.原发病的对症、支援、增强免疫治疗。
　　辅助检查
　　1.头、颈、鼻咽，**X线检查以查明病因； 2.必要时检查专案可包括检查框限“A”、“B”和“C”。
　　疗效评价
　　1.治愈：症状、体征消失，原发病治愈。 2.好转：症状、体征有所改善，原发病因好转。 3.未愈：症状、体征无改善，原发病未愈。
　　病因病理病机
　　交感神经通路任何一部分受累均可出现此征。常见病因有炎症、创伤、手术、肿瘤、血栓形成或动脉瘤等。常因梅毒性心脏病的主动脉瘤**交感神经干而出现。
　　临床表现
　　瞳孔缩小、眼睑下垂、眼球内陷、眼压低，同侧面部无汗和温度升高，泪腺分泌增多或减少。本征发生于儿童时常有虹膜色素缺失。
　　鉴别诊断
　　（一）急性上颈髓之横贯性损害可引起暴死，幸存者四肢呈完全性弛性麻痹、呼吸急迫和Horner氏综合征。
　　（二）脊髓颈8·胸1的横贯性损害可出现手部小肌（骨间肌）的萎缩，爪形手，以及Honer氏综合征。
　　（三）伴有肩和上肢疼痛之Horner氏综合可能为肺尖上沟癌引起。
　　（四）**大动脉瘤出现Horner氏综合征时，患者有颈、肩、上**疼痛、干咳、进行性声音嘶哑、气管移位。
　　（五）Villaret综合征包括此征和后组颅神经麻痹。
　　（六）Raeder氏综合征即于偏头痛发作后出现Horner氏综合征，为半月节附近交感神经损害引起。
　　（七）Garcin氏综合征系丘脑外侧核之前方病变引起，除有Horner氏综合征外，尚有一侧性共济失调，感觉障碍和垂直性凝视麻痹。
　　（八）Horner氏综合征还见于甲状腺摘除术后、扁桃体摘除术后、小儿急性中耳炎后、小脑下后动脉闭塞（Wallenberg氏综合征）、Avellis氏综合征、Babinsik-Nageotte氏综合征等。

何谓霍纳氏综合征？

霍纳综合征是由Johann Friekrich在1929年首次描述，其病变可能是自下丘脑(瞳孑L散大中枢)发出交感神经纤维经脑干及颈、胸髓的交感神经节及节后纤维的任何一处损害，病因较复杂。临床中通过详细的查体、辅助检查及药物试验可帮助明确病变部位及性质，及时准确的诊断可为患者提供积极的治疗。本文就其病因和诊断等问题总结如下解剖生理支配眼及其副器的交感神经的解剖基础分为**神经元。第一级神经元起源于下丘脑的后外侧，可有部分分支到桥脑但绝大多数纤维下传到睫状体脊髓中枢并中止于C8～T2，由C8～T2节断侧角发出的节前纤维即第二级神经元经胸及颈交感干上升至颈上交感神经节。在此交换神经元后为节后纤维即第**神经元再经颈内动脉丛、海绵丛及睫状神经节分布到瞳孔开大肌。阻断交感神经可引起瞳孔缩小、眼睑下垂及同侧汗腺分泌障碍等，这与交感神经除管理瞳孔外也支配眼睑平滑肌(Mailer肌)与头部的汗腺分泌有关。临床症状和体征交感神经的中枢下行束受损可产生霍纳综合征，可见于多种性质的病变。在临床典型的霍纳综合征具备以下几个特点：①眼睑下垂；②瞳孔缩小；③同侧局部少汗；④眼球内陷；⑤皮温增高结膜充血等。因病变的部位和程度不同临床并非所有病例均具备上述症状和体征。病因交感神经**神经元通路的病变均可引起霍纳综合征，同一级神经元阻断又可以由不同的病变导致，故病因复杂。中枢病变第一级神经元是从丘脑下部到睫状体脊髓中枢，其可能的病变部位为丘脑下部、脑干及上段颈髓，中枢病变引起的霍纳综合征是常见的。一组病例分析：结果中可以明确病因的为60％：节前病变44％，中枢**变为1 3％。节后病变43％。由中枢**变引起的霍纳综合征临床最常见的病因为血管病，其中又以Wollenberg综合征最为多见，其主要表现为眩晕、声音嘶哑、呛咳、交叉陛感觉障碍和霍纳综合征。其次脑干的其他综合征如小脑上动脉综合征，Babinski—Nagetti综合征及大面积脑梗死、颈段脊髓出血等也常并发霍纳征。在脑干及颈髓的肿瘤中，桥脑神经胶质瘤、脊膜瘤、颈髓神经胶质瘤及室管膜瘤等多见。颈髓手术也常引起霍纳征。脑干脑炎及一些先天性异常如脊髓空洞症、Arnold—chiari畸形、先天性斜颈综合征、基底压迹等亦为中枢病变引起霍纳综合征的病因，较少见的如多发性硬化累及脑干时也常常引起霍纳征。节前病变节前病变指交感神经的二级神经元的病变，自睫状体脊髓中枢至颈上交感神经节。可能为下段颈髓、颈交感神经干的各种病变引起。最常见的病因为外伤和肿瘤。外伤包括锁骨、第一肋骨、肱骨骨折及颈部刺伤等。而肿瘤中以Pancoast肺肿瘤最多见，其次为甲状腺瘤、食道癌、交感神经干瘤、脊椎转移瘤、咽部肿瘤、淋巴瘤和纵隔肿瘤等。血管病因中以夹层动脉瘤、锁骨下动脉瘤最常见。肺尖部结核及脊椎脓肿、胸膜炎等累及交感神经二级神经元的炎症病变可引起霍纳综合征。比较少见的病因有颈肋、椎间盘突出等。Guillain—Barre综合征有引起霍纳综合征的报道，经药物试验提示为节前病变，可能与疾病早期交感神经病变有关。另有报道带状疱疹感染合并霍纳征，其病因考虑为带状疱疹**侵犯脊髓颈C8一T1，交感节前纤维所致。节后病变节后病变指交感神经的第**神经元的病变，即自颈上交感神经节到虹膜。可能为颈内动脉及眼眶或眶上裂的病变，外伤、手术为其常见病因，如甲状腺手术、扁桃体摘除术、星状神经节封闭、交感神经切除术、颅底骨折等。肿瘤中以淋巴腺瘤、颈静脉孔周围肿瘤多见。颈内动脉瘤以及炎症、肿瘤等病因引起的海绵窦综合征，因阻断了交感神经节后纤维的传导，常伴有霍纳征。需要注意的是淋巴结炎、中耳炎也可引起霍纳综合征。由节后病变引起的霍纳综合征常同时伴有头面部的疼痛，例如丛集性头痛的病人中，在头痛的同时除伴有同侧的鼻黏膜充血、球结膜充血、流泪或少泪等表现外，也常出现暂时性的霍纳综合征，大约2／3丛集性头痛的病人在整个病程中有某一次发作时伴霍纳综合征。先天性和双侧霍纳综合征先天性霍纳综合征不常见，约占5％。常见于颈内动脉发育不全、颅底骨折及气胸等。观察65例病人中有47例为单侧性，20例为双侧性，双侧病因可能为病变累及多处范围或交感干的病变。药物有一些药物在应用中可引起霍纳综合征。如抗精神病药奋乃静、氯丙嗪、三氟拉嗪等，**药利多卡因、**依替卡因、布比卡因等，另外还有一些药物如：左旋多巴、利舍平、***、流感**、口服避孕药和H2受体阻滞剂，其引起霍纳综合征的机制不明。在胸腰部硬膜外**时出现霍纳综合征，此时要考虑**平面过高。诊断当确定霍纳综合征时，为明确病变部位和病变的性质需要详细的询问病史及既往史，仔细查体明确体征，还需行相关药物试验和辅助检查。药物试验及其意义对于临床疑似的病例药物试验可用于证实是否为霍纳综合征以及帮助病变的定位。常用的药物有1％***、1／1 000的肾上腺素及羟***。用1％***和1／1 000肾上腺素点眼如瞳孔无变化则考虑可能为节前病变。如1％的***点眼后瞳孔散大而对1／1 000肾上腺素无反应则为中枢病变的可能；相反1／1 000肾上腺素点眼瞳孔散大而对1％的***瞳孔无改变则考虑为节后病变。需要明确的是两种药物试验不能在同一天进行。辅助检查通过症状、体征和药物试验明确了霍纳综合征的定位诊断后，还需根据病情选择其他相关的辅助检查。如头颅MRI、**x线片或CT、肌电图、食道、甲状腺检查、肿瘤标记物、淋巴结活检、血管造影、脑干诱发电位、脑脊液检查等，必要时还需眼科及耳鼻喉科协助明确病因。治疗霍纳综合征的治疗主要是病因治疗。针对前面所叙述的血管、占位、外伤、手术、炎症等常见病因采取相应的治疗措施。在日常生活中眼睑下垂较瞳孔缩小给病人带来更大的不便，外科手术可以帮助解决一部分病人的上睑下垂的问题，肾上腺素可以通过兴奋支配MiaLLer肌的交感神经从而使上睑上提2 mm左右。虹膜异色可用彩色**眼镜纠正。总之，对霍纳综合征的病因诊断十分重要，及时发现和诊断某些危害性较大的病变如肿瘤等，能更早的治疗从而提高病人的生存率。霍纳综合征是由Johann Friekrich在1929年首次描述，其病变可能是自下丘脑(瞳孑L散大中枢)发出交感神经纤维经脑干及颈、胸髓的交感神经节及节后纤维的任何一处损害，病因较复杂。临床中通过详细的查体、辅助检查及药物试验可帮助明确病变部位及性质，及时准确的诊断可为患者提供积极的治疗。本文就其病因和诊断等问题总结如下解剖生理支配眼及其副器的交感神经的解剖基础分为**神经元。第一级神经元起源于下丘脑的后外侧，可有部分分支到桥脑但绝大多数纤维下传到睫状体脊髓中枢并中止于C8～T2，由C8～T2节断侧角发出的节前纤维即第二级神经元经胸及颈交感干上升至颈上交感神经节。在此交换神经元后为节后纤维即第**神经元再经颈内动脉丛、海绵丛及睫状神经节分布到瞳孔开大肌。阻断交感神经可引起瞳孔缩小、眼睑下垂及同侧汗腺分泌障碍等，这与交感神经除管理瞳孔外也支配眼睑平滑肌(Mailer肌)与头部的汗腺分泌有关。临床症状和体征交感神经的中枢下行束受损可产生霍纳综合征，可见于多种性质的病变。在临床典型的霍纳综合征具备以下几个特点：①眼睑下垂；②瞳孔缩小；③同侧局部少汗；④眼球内陷；⑤皮温增高结膜充血等。因病变的部位和程度不同临床并非所有病例均具备上述症状和体征。病因交感神经**神经元通路的病变均可引起霍纳综合征，同一级神经元阻断又可以由不同的病变导致，故病因复杂。中枢病变第一级神经元是从丘脑下部到睫状体脊髓中枢，其可能的病变部位为丘脑下部、脑干及上段颈髓，中枢病变引起的霍纳综合征是常见的。一组病例分析：结果中可以明确病因的为60％：节前病变44％，中枢**变为1 3％。节后病变43％。由中枢**变引起的霍纳综合征临床最常见的病因为血管病，其中又以Wollenberg综合征最为多见，其主要表现为眩晕、声音嘶哑、呛咳、交叉陛感觉障碍和霍纳综合征。其次脑干的其他综合征如小脑上动脉综合征，Babinski—Nagetti综合征及大面积脑梗死、颈段脊髓出血等也常并发霍纳征。在脑干及颈髓的肿瘤中，桥脑神经胶质瘤、脊膜瘤、颈髓神经胶质瘤及室管膜瘤等多见。颈髓手术也常引起霍纳征。脑干脑炎及一些先天性异常如脊髓空洞症、Arnold—chiari畸形、先天性斜颈综合征、基底压迹等亦为中枢病变引起霍纳综合征的病因，较少见的如多发性硬化累及脑干时也常常引起霍纳征。节前病变节前病变指交感神经的二级神经元的病变，自睫状体脊髓中枢至颈上交感神经节。可能为下段颈髓、颈交感神经干的各种病变引起。最常见的病因为外伤和肿瘤。外伤包括锁骨、第一肋骨、肱骨骨折及颈部刺伤等。而肿瘤中以Pancoast肺肿瘤最多见，其次为甲状腺瘤、食道癌、交感神经干瘤、脊椎转移瘤、咽部肿瘤、淋巴瘤和纵隔肿瘤等。血管病因中以夹层动脉瘤、锁骨下动脉瘤最常见。肺尖部结核及脊椎脓肿、胸膜炎等累及交感神经二级神经元的炎症病变可引起霍纳综合征。比较少见的病因有颈肋、椎间盘突出等。Guillain—Barre综合征有引起霍纳综合征的报道，经药物试验提示为节前病变，可能与疾病早期交感神经病变有关。另有报道带状疱疹感染合并霍纳征，其病因考虑为带状疱疹**侵犯脊髓颈C8一T1，交感节前纤维所致。节后病变节后病变指交感神经的第**神经元的病变，即自颈上交感神经节到虹膜。可能为颈内动脉及眼眶或眶上裂的病变，外伤、手术为其常见病因，如甲状腺手术、扁桃体摘除术、星状神经节封闭、交感神经切除术、颅底骨折等。肿瘤中以淋巴腺瘤、颈静脉孔周围肿瘤多见。颈内动脉瘤以及炎症、肿瘤等病因引起的海绵窦综合征，因阻断了交感神经节后纤维的传导，常伴有霍纳征。需要注意的是淋巴结炎、中耳炎也可引起霍纳综合征。由节后病变引起的霍纳综合征常同时伴有头面部的疼痛，例如丛集性头痛的病人中，在头痛的同时除伴有同侧的鼻黏膜充血、球结膜充血、流泪或少泪等表现外，也常出现暂时性的霍纳综合征，大约2／3丛集性头痛的病人在整个病程中有某一次发作时伴霍纳综合征。先天性和双侧霍纳综合征先天性霍纳综合征不常见，约占5％。常见于颈内动脉发育不全、颅底骨折及气胸等。观察65例病人中有47例为单侧性，20例为双侧性，双侧病因可能为病变累及多处范围或交感干的病变。药物有一些药物在应用中可引起霍纳综合征。如抗精神病药奋乃静、氯丙嗪、三氟拉嗪等，**药利多卡因、**依替卡因、布比卡因等，另外还有一些药物如：左旋多巴、利舍平、***、流感**、口服避孕药和H2受体阻滞剂，其引起霍纳综合征的机制不明。在胸腰部硬膜外**时出现霍纳综合征，此时要考虑**平面过高。诊断当确定霍纳综合征时，为明确病变部位和病变的性质需要详细的询问病史及既往史，仔细查体明确体征，还需行相关药物试验和辅助检查。药物试验及其意义对于临床疑似的病例药物试验可用于证实是否为霍纳综合征以及帮助病变的定位。常用的药物有1％***、1／1 000的肾上腺素及羟***。用1％***和1／1 000肾上腺素点眼如瞳孔无变化则考虑可能为节前病变。如1％的***点眼后瞳孔散大而对1／1 000肾上腺素无反应则为中枢病变的可能；相反1／1 000肾上腺素点眼瞳孔散大而对1％的***瞳孔无改变则考虑为节后病变。需要明确的是两种药物试验不能在同一天进行。辅助检查通过症状、体征和药物试验明确了霍纳综合征的定位诊断后，还需根据病情选择其他相关的辅助检查。如头颅MRI、**x线片或CT、肌电图、食道、甲状腺检查、肿瘤标记物、淋巴结活检、血管造影、脑干诱发电位、脑脊液检查等，必要时还需眼科及耳鼻喉科协助明确病因。治疗霍纳综合征的治疗主要是病因治疗。针对前面所叙述的血管、占位、外伤、手术、炎症等常见病因采取相应的治疗措施。在日常生活中眼睑下垂较瞳孔缩小给病人带来更大的不便，外科手术可以帮助解决一部分病人的上睑下垂的问题，肾上腺素可以通过兴奋支配MiaLLer肌的交感神经从而使上睑上提2 mm左右。虹膜异色可用彩色**眼镜纠正。总之，对霍纳综合征的病因诊断十分重要，及时发现和诊断某些危害性较大的病变如肿瘤等，能更早的治疗从而提高病人的生存率。

什么是Horner综合征

Horner综合征又叫颈交感神经综合征，是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何**和破坏，引起瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂及患侧面部无汗的综合征。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。临床表现为： 1、瞳孔缩小：是霍纳(Horner)综合征的主要体征，由于病侧瞳孔开大肌瘫痪，致使两侧瞳孔不等大，在黑暗处或较明亮处更显著，这是因为瞳孔括约肌不瘫痪，所以于明亮处两侧瞳孔都缩小而不易辨认。 2、睑裂变小：是霍纳(Horner)综合征中仅次于瞳孔缩小的重要症候。睑裂变小，早期明显。由睑板肌麻痹，上睑轻度下垂引起。此时下睑也可伴有轻度上升。通过与对侧睑裂作比较，可以得知上睑下垂。也可通过观察角膜上缘被遮盖的程度而确定。判定下睑是否上升，可嘱患者向上凝视，此时在霍纳(Horner)综合征侧下方巩膜带较窄。 3、眼球后陷：常认为是霍纳(Horner)综合征三大症之一，可能与眶肌瘫痪有关，但如前所述，人的眶肌正趋退化，作用微弱，所以眼球后陷是睑裂缩小所引起的假象，并非真正后陷，这在测量眼球的位置时可得到证实。 4、同侧面部皮肤血管扩张(面部潮红)和无汗：分布到面部皮肤血管和汗腺的交感神经纤维与支配瞳孔开大肌的纤维的径路基本相似，均经颈交感干和颈上神经节，但有人认为它们在脑干和脊髓内的径路以及最后至末梢的径路并不完全相同，所以可出现分离性症状，即瞳孔缩小，但无面部潮红和无汗。 5、除眼部体征外，患者常伴有***及植物神经功能紊乱的症状。如头痛、头晕、颈部疼痛、心慌、心律不齐等。扩展资料： Horner综合征的病因 1、最常见导致Horner综合征的病因是颈动脉夹层，可以是自发性的，也可以是由于颈部局部创伤所致。脊柱按摩是颈内动脉（ICA）夹层的一个**危险因素，其所致的卒中也是一个具有争议性的话题。目前已有多例因脊柱按摩导致ICA夹层所致Horner综合征的报道。本例患者并不考虑ICA夹层；因为患者同时出现显著的放射性臂丛神经痛，且颈部的CT血管造影排除了夹层可能。 2、不伴有面部无汗是节后**灶或T1神经根节前**感神经病灶的一个征象，由于促泌汗神经纤维在颈动脉分叉水平就与颈动脉丛分开，并且其存在于T2-T3节段水平的脊髓中。因此，需要注意因T1神经根水平病灶导致的罕见部分Horner综合征的情况。 3、Horner综合征与同侧上肢疼痛、无力等症状同时出现则符合肺上沟瘤综合征的诊断标准，提示肺尖处的恶性肿瘤可能同时累及交感神经干以及臂丛下干。然而通过肺部的X线检查排除了肺部病灶。接下来进行的神经电生理检查显示前臂内侧皮神经SAP正常，与节前神经根**灶相一致，MRI也证实了这一点。如果是肺上沟瘤累及臂丛神经下干的话，SAP应该减弱或消失。瞳孔药物试验可用于证实是否出现Horner综合征，并有助于眼交感神经通路上病灶的定位。***是一种去甲肾上腺素再摄取***，如果用于虹膜开大肌失去交感神经支配的患者中，将不会诱导瞳孔放大反应，证实确实存在Horner综合征。 4、另一方面，局部注射羟基苯乙胺，可通过促进突触前神经末梢肾上腺素释放导致瞳孔放大反应。只有当节后神经元（第**神经元）完整时，该反应才会出现，因此可以用于鉴别中枢性、节前性以及节后**灶。 5、中枢性Horner综合征是由于脑干部位卒中所致，比如Wallenberg综合征。其通常很少与外周**因相混淆，由于其常合并一些其他表现可提示为脑干损伤，包括眼震、分离性的感觉障碍以及同侧小脑症状。参考资料来源：百度百科-Horner综合症

我患先天性短颈综合症，这会带来身体上的什么影响？

***是常见病，现在有年轻化趋势。以前都是40多岁以上的人多见，现在30来岁的人也可出现***。很多人对***知其然不知其所以然。

***是指因颈椎退行性变引起颈椎管或椎间孔变形、狭窄，从而**、**颈部脊髓、神经根、交感神经造成其结构或功能性损害所引起的临床表现。此病多见于40岁以上患者。

根据病理变化，***可分为五型：（1）脊髓型；（2）神经根型；（3）椎动脉型；（4）交感神经型；（5）混合型。

一、***的病因：（1）先天因素，如先天性颈椎管狭窄、先天性颈椎畸形等；（2）慢性劳损；（3）急性损伤。而以慢性劳损为最常见原因，从这一点来说，***是可以预防的。

急性的颈椎外伤，如外力等造成颈椎轻度骨折，使颈椎产生轻度移动及颈部严重挫伤，可造成颈椎间盘的损害、局部软组织受损产生水肿、**或**神经根而产生***症状。

慢性劳损与长期从事某种职业及**的生理姿势有关。如刺绣、缝纫、誊写等需长久低头的工作，或睡眠时枕头高度不合适等，可引起颈部关节囊、韧带等松弛乏力，从而加速颈椎的退变而逐步发生***症状。

***的病理生理过程相当复杂．其发病因素多种多样。但下列因素在***的产生和复发中起着重要作用：

1.年龄因素：就像一台机器一样，随着年龄的增长，人体各部件的磨损也日益增加，颈椎同样会产生各种退行性变化，而椎间盘的退行性变化是***发生发展中最基本和最关键的基础。另外，小关节和各种韧带的退变也有重要的作用。

2.慢性劳损：是指各种超过正常范围的过度活动带来的损伤，如**的睡眠、枕头的高度不当或垫的部位不妥，反复落枕者患病率也较高。另外，工作姿势不当，尤其是长期低头工作者***发病率特高。再者，有些不适当的体育锻炼也会增加发病率，如不得法的倒立、翻筋斗等。

3.外伤：在颈椎退变、失稳的基础上，头颈部的外伤更易诱发***的产生与复发。病人往往在轻微外伤后突然发病，而且症状往往较重，合并骨折、脱位者则给治疗增加困难。

4.咽喉部炎症：当咽喉部或颈部有急性或慢性炎症时．因周围组织的炎性水肿，很容易诱发***症状出现．或使病情加重。

5.发育性椎管狭窄：椎管狭窄者更易于发生***，而且预后也相对较差。

6.颈椎的先天性畸形：各种先天性畸形，如先天性椎体融合、颅底凹陷等情况都易于诱导***的发生。

7.代谢因素：由于各种原因所造**体代谢失常者，特别是钙、磷代谢和激素代谢失调者，往往容易产生***。

8.精神因素：从临床实践中发现，情绪不好往往使***加重，而***加重或发作时，病人的情绪往往更不好，很容易激动和发脾气，***的症状也更为严重。
病理变化：可有颈椎间盘退行性变，纤维环弹力减退而向四周膨出或髓核疝出，可**神经根、脊髓、椎动脉；椎间隙狭窄，椎体边缘骨质增生，黄韧带肥厚、变性，使神经根管及椎管容积变小，小关节及钩突关节退行性变致小关节脱位可造成颈椎退行性滑脱。后一种情况最常见。

二、***的症状：
脊髓型***表现为四肢无力、僵硬、肌张力高、腱反射亢进，可引出病理反射；神经根型***表现为颈部僵硬、活动受限，上肢放射痛、麻木、浅感觉迟钝、肌力减退、反射弱；椎动脉型***表现为头痛、头晕等脑血管痉挛症状及眩晕、恶心、耳呜、视物不清等脑缺血症状；交感神经型***出现霍纳氏综合症、心动过速或过缓、双上肢及头面部血管痉挛或扩张，肢体少汗或多汗；混合型***有上述两种以上的临床表现。常见的是后三种类型，即神经根型、椎动脉型和混合型。

***症状错综复杂，主要症状是颈肩痛，放射至头枕部和上肢，少数有眩晕、摔倒，或一侧面部发热、出汗异常，严重者双下肢活动受影响，甚至截瘫。具体来说，病人可以有脖子发僵、发硬、疼痛、颈部活动受限、肩背部沉重、肌肉变硬、上肢无力、手指麻木、肢体皮肤感觉减退、手里握物有时不自觉地落下等表现；有些病人出现下肢僵凝，似乎不听指挥，或下肢绵软，有如在棉花上行走；另一些病人甚至可以有头痛、头晕、视力减退、耳鸣、恶心等异常感觉；更有少数病人出现大小便失控、性功能障碍，甚至四肢瘫痪。当然不是所有的表现都会在每一个***病人身上表现出来，往往是仅仅出现部分症状，而且大部分病人表现轻微，病程也比较长，所以完全没有必要闻***而色变，更不要随意对号入座。

正因为***症状的复杂性、多样性，加上认识的模糊，本病经常与神经内科、耳鼻喉科或内科疾病相混淆，从而延误诊治。令人欣慰的是，近年来，随着研究的深入，诊断水平不断得到提高，治疗方法也取得了可喜的进展，尤其是手术疗法不断得到改进与完善。目前除各大医院外，少数二级医院也已逐步开展***手术治疗的探索。

三、***的诊断：X线摄颈椎正侧位像、颈椎CT或MRI检查是确诊***的重要手段之一。此病应注意与肩周炎、胸廓出口综合征、椎管内肿瘤、梅尼埃综合征鉴别。

***的治疗：（1）卧床，减少颈椎负荷；（2）颈椎牵引：主要适用于神经根型***，其他型慎用；（3）理疗按摩；（4）口服神经、血管功能调解药物及消炎止痛药物；（5）手术：适用于反复非手术治疗无效及有明确骨髓、神经根、椎动脉、食道受压者。

治疗***可选用的口服西药

服用西药是治疗***的常用方法之一。其主要作用是减轻或解除疼痛，从而使紧张或痉挛的肌肉松弛，以减轻肌肉对局部病灶处的牵拉，有利于局部损伤病灶的修复。

剧烈的疼痛不但给患者带来难以忍受的痛苦，影响睡眠和休息，甚至可造成患者某些生理机能的紊乱，因而对这类患者在进行确定性治疗之前，也可先服用适当的镇痛药物。

（1）阿斯匹林

有解热、镇痛、抗风湿等作用，可用于治疗颈肩痛。使用比较安全，但常可出现胃肠道反应。

（2）布洛芬

属于苯丙酸衍生物，有解热止痛、抗风湿作用，胃肠反应轻，可以代替阿斯匹林。近年来其缓释胶囊芬必得已广泛应用于临床。

（3）氯唑沙宗片

本品为中枢性肌肉松弛剂，作用于中枢神经系统的多突触通道而产生肌肉松弛效果。对治疗颈肩痛引起的肌肉痉挛有良好的效果。

何谓霍纳氏综合征？

什么是Horner综合征

我13了，是食道癌吗，恐慌啊

　　编辑本段并发症
　　1.恶病质在晚期病例，由于咽下困难与日俱增，造成长期饥饿导致负氮平衡和体重减轻，对食管癌切除术后的并发症的发生率和手术死亡率有直接影响。实际上每1例有梗阻症状的晚期食管癌病人因其经口进食发生困难，都有程度不同的脱水和体液总量减少。患者出现恶病质和明显失水，表现为高度消瘦、无力、皮肤松弛而干燥，呈衰竭状态。 2.出血或呕血一部分食管癌病人有呕吐，个别食管癌病人因肿瘤侵袭大血管有呕血，偶有大出血。据吴英恺和黄国俊(1974)报道，一组841例食管癌和贲门癌病人中，24例(2.8%)有呕血，血液来自食管癌的癌性溃疡、肿瘤侵蚀肺或胸内的大血管。呕血一般为晚期食管癌病人的临床症状。 3.**转移若有肺、肝、脑等重要脏器转移，可能出现呼吸困难、黄疸、腹水、昏迷等相应脏器的特有症状。食管癌病人若发生食管-气管瘘、锁骨上淋巴结转移及其他脏器的转移、喉返神经麻痹以及恶病质者，都属于晚期食管癌。 4.交感神经节受压癌肿**交感神经节，则产生交感神经麻痹症(Homer综合征)。 5.水、电解质紊乱因下咽困难这类病人有发生严重的低血钾症与肌无力的倾向。正常人每天分泌唾液约1～2升，其中的无机物包括钠、钾、钙及氯等。唾液中钾的浓度高于任何其他胃肠道分泌物中的钾浓度，一般为20mmol/ml。因此，食管癌病人因下咽困难而不能吞咽唾液时，可以出现显著的低血钾症。有些鳞状细胞癌可以产生甲状旁腺激素而引起高血钙症，即使病人在无骨转移的情况下同样可以有高血钙症。术前无骨转移的食管癌病人有高血钙症，往往是指示预后**的一种征象。 6.吸入性肺炎由于食管梗阻引起的误吸与吸入性肺炎，病人可有发热与全身性中毒症状。 7.因癌转移所引起，如癌细胞侵犯喉返神经造成声带麻痹和声音嘶哑;肿瘤**和侵犯气管、支气管引起的气急和**性干咳;侵犯膈神经，引起膈肌麻痹;侵犯迷走神经，使心率加速;侵犯臂丛神经，引起臂酸、疼痛、感觉异常;**上腔静脉，引起上腔静脉**综合症;肝、肺、脑等重要脏器癌转移，可引起黄疸、腹水、肝功能衰竭、呼吸困难、昏迷等并发症。 8.食管穿孔：晚期食管癌，尤其是溃疡型食管癌，因肿瘤局部侵蚀和严重溃烂而引起穿孔。因穿孔部位和邻近**不同而出现不同的症状。穿通气管引起食管气管瘘，出现进饮食时呛咳解剖学，尤其在进流质饮食时症状明显;穿入纵膈可引起纵膈炎，发生胸闷、胸痛、咳嗽、发热、心率加快和白细胞升高等;穿入肺引起肺脓疡，出现高热、咳嗽、咯脓痰等;穿通主动脉，引起食管主动脉瘘，可引起大出血而导致死亡。 9.其他据文献报道，有的食管鳞状细胞癌病有肥大性骨关节病，有的隐性食管癌病人合并有皮肌炎，还有个别食管腔有梗阻的病人发生“吞咽晕厥”(swallow syncope)，可能是一种迷走神经-介质反应。