碳硼烷酸是有机物吗？

今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享碳硼烷的作用的宠物知识，其中也会对碳硼烷酸是有机物吗?(碳硼烷酸是有机物吗还是无机)进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

碳硼烷酸是有机物吗?

是无机物
无机酸又称矿酸，是无机化合物中酸类的总称。无机酸，一般来说就是能解离出氢离子的无机化合物。按照组成成分，无机酸可分成含氧酸、无氧酸、络合酸、混酸、超酸等，按照解离程度，则可以分为强酸和弱酸，还按照分子中能电离出的氢离子个数分为一元酸、二元酸和多元酸。无机酸大多用来提供氢离子
碳硼烷酸H(CHB11Cl11) 为一种超强酸，是最强的单一分子酸，酸性为***的一百万倍、氟磺酸的数百倍。
1.含氧酸
有：正酸、原酸、偏酸、亚酸、次酸、高酸、连酸、过氧酸、同多酸、杂多酸、代酸(取代氧**，如硫代硫酸)、取代酸(取代羟基，如卤磺酸)等
2.无氧酸
3.络合酸
4.其他酸
无机酸
5.混酸
6.超酸
以下是在无机酸中查到的

混酸超酸
王水：浓HNO3与浓HCl以1∶3的体积比混合
氟锑磺酸：SbF6SO3H或SbF5·HSO3F（俗称魔酸）
碳硼烷酸：H[CHB11Cl11]

酸的强弱排序是什么？（哪些是强酸，哪些是弱酸？）

酸的范围太笼统宽泛，有机酸和无机酸，含氧酸和无氧酸，一元酸和多元酸等之分。现就中学阶段涉及的常见无机酸作简要概述如下：首先考虑无氧酸，一般按照元素的非金属性来判别，卤素形成的氢卤酸均为强酸，按照自上而下非金属性减弱的顺序酸性增强，氢氟酸例外，低浓度为弱酸，高浓度才转强。硫属元素形成的无氧酸规律和卤素类似。然后考虑含氧酸，由于非金属多可变价态，分别讨论，一般最高正价态的含氧酸性最强，然后按照正价态的递减顺序依次减弱，例如：高卤酸>卤酸>亚卤酸>次卤酸，其中高卤酸和卤酸均为强酸，亚卤酸和次卤酸已减弱为弱酸。硫属和氮族的非金属元素形成的含氧酸递变规律和卤素类似，一般只有最高正价含氧酸为强酸，其余低价态已是弱酸。碳酸，硅酸和硼酸均为弱酸。此外氮和硫还能通过失水取代形成共价长链等形式组成其它的含氧酸(
过酸，焦酸，连酸等)，这些规律均应视具体结构分析，有机酸的强弱规律也不在此详述。

腐蚀性最强的酸是什么？

腐蚀性最强的酸是： 1.对金属腐蚀性最强的混酸是：HF-HCl-HNO3混酸，可溶解除锇、铱、钌、铑外所有金属 例如可溶解金生成氯金酸，溶解铂生成氯铂酸，溶解钛生成氟钛酸，溶解铌生成氟铌酸 2.酸性最强的酸是氟锑酸，不是楼上所说的魔酸，氟锑酸是已知酸最强的酸，在氟化氢介质 如果遇水失去超强酸性，可溶解石蜡，腐蚀有机物 3.常温下(150度以内)最强的防腐材料一般认为是聚四氟乙烯，可以存放任何酸

世界上已知的最强酸是什么

“强酸”这个概念是由丹麦化学家J.N.Bro ted和英国化学家T.M.Lowry提出的。强酸主要指高锰酸、**、硫酸、硝酸、高氯酸、硒酸、氢溴酸、氢碘酸、氯酸，其中高氯酸、氢碘酸、氢溴酸、**（氢氯酸）、硫酸、硝酸合称为六大无机强酸，它们都有强烈**和腐蚀作用，（引自http://baike.baidu.com/link?url=2zqfzytkg0w1013GH7bgPlBC0M6gU5WHdHFCfOQemerr8c8gj-iI7_taxl0z-7MEno2zT4Nf_f_mcCbnxGZQvq）人们习惯地将酸性超过纯硫酸的酸或酸性介质叫做超酸（或超强酸），由于纯H2SO4的H0为-11.93，因而凡是H0<-11.93的酸性体系都叫做超酸。世界上已开发和研制了比硫酸、**；硝酸酸性强几百万倍，甚至几十亿倍的超强酸。 这些超强酸，酸性极强。以HF～SbF5为例，物质的量为1：0．3的氢氟酸和五氟化锑混合时的酸性强度要比无水硫酸(100%)的强度约大1亿倍。而HF～SbF5的物质量比1：1时其酸性估计可达无水硫酸的10万兆倍。这些超强酸如魔酸，它是五氟化锑和氢氟酸按体积比1：1制成的混酸。其酸度只是无水硫酸的100倍，在世界市场上已有商品出售,超强酸在化学和化学工业上,极有应用价值，它既是无机及有机的质子化试剂，又是活性极高的催化剂。过去很多在普通环境下极难实现或根本无法实现的化学反应在超强酸环境中。却能异常顺利地完成。
而在2004年，河滨加州大学的Christopher Reed研究小组合成出了这种最强的纯酸—碳硼烷酸（化学式：CHB11Cl11），碳硼烷的结构十分稳定且体积较大，一价负电荷被分散在碳硼烷*离子的表面，因而与氢阳离子的作用很弱，从而具有令人吃惊的释放氢离子的能力。酸性是氟硫酸的一千倍，纯硫酸的一百万倍，但由于碳硼烷的结构稳定，在释出氢离子后难以再发生变化，因此腐蚀性极低，又被称为最温和的强酸。它能溶解不溶于王水的高级烷烃蜡烛。碳硼烷酸的应用十分广泛，可以用来制造“酸化”的有机分子，研究这些在自然界中短暂存在的有机分子有助于科学家了解物质发生变化的深层次机理，而科学家希望用碳硼烷酸酸化惰性气体氙，确定该气体的惰性强度。（哈米特酸度函数 =-18.0）

有机合成的意义有哪些

有机合成的 目的主要是合成天然界已经 有 的但数量很少的物质或者合成天然界没 有 的物质。历史上主要 有 3种有机合成设计的方式： (1)由原料开始的装配式合成设计: R. Willst�0�1tter环辛四烯的合成以及E.Fischer关于糖的大量合成工作都是以此方式设计合成的。 (2)由历程提出的合成设计: R.Robinson 三步合成莨宕碱以及W.S.Johnson的长叶松烯的全合成. (3)由目标分子出发以逆推思维方式提出的切断法 1967年由E.J.Corey 在前人逻辑推理地构建复杂有机分子的基础上，吸收了计算机程序设计的思维方法，把许多合成反应系统地进行了整理归纳后提出的。切断法合成设计是目前最常用的合成设计方法，逆推思维这一思维方式已经成为科学思维的一种普遍方式。 现在有机合成一般的不是说 有 什么原料，想用这种原料能合成什么就合成什么。而是我们 有 目标，比如从天然界发现了一种化合物，它很 有 用可以做药，但是从天然界得到的很少，满足不了医药的需要，那我们就要想办法把它合成。我们的目标物非常明确，在这种情况下该采用什么样的合成路线，用什么原料、什么条件、经过 哪些 反应把它合成出来。如果从各种原料开始考虑，可用的原料 有 很多， 有 天然界已经存在的一些简单化合物，或者还 有 一些比较复杂的化合物，也可以用石油化工的产品，这样要考虑的方面可能非常多。 假如我们从末端开始考虑，从目标物开始考虑，从目标物的结构特点、可能 有 的性质、可能合成的方法倒着往前推，这个目标物 有 可能用什么反应把它合成，这个反应需要 哪些 原料，这些原料又需要什么样的原料才能把它合成，这么反着推过来就会比较 有 效。

PH多少才算强酸 才算强碱啊

某酸是强酸还是弱酸不取决于它的PH值，也不受该酸分子中H的个数的影响。酸的强度说明的是该酸电离H+能力的强弱。 比如向一盆水里滴一滴**，那么这盆**稀溶液的PH是约为7的 不用特殊仪器是根本检验不到它有酸性的。但是**是强酸的这个事实是不会改变的。
我们可以用PH的大小来衡量溶液的酸性 或者碱性的强若。 我们通常说的是某溶液具有强酸性 或者 强碱性 一般认为 PH小于5 则为强酸性溶液 大于10则可称为强碱性溶液~~~

不溶于王水的金属有哪些？

金---在空气中加热直到熔化都不发生**。金不溶于3种强酸，但溶于王水.氰化钾（钠）溶液。50C°与碘发生反应；60C°与氯.溴反应；100C°与氟反应。不与硫及硫化物反应。金与汞作用，可用混汞法提金。
银---银是贵金属中耐蚀性最差的金属。在潮湿空气中，它容易被硫及硫化物腐蚀，生成硫化银。加热时溶于**.硫酸.硝酸.王水。银与汞发生反应，生成汞齐合金，用于补牙。
铂---在室温下耐酸.氯化铁腐蚀，但能被王水缓慢腐蚀，**只有加入**剂时才能腐蚀铂，氢溴酸在在室温下也能腐蚀铂，在高温下卤素都能腐蚀铂，熔融的氰化钾（钠）能强烈腐蚀铂。铂溶于沸腾的王水和硫酸。
铂（钯）吸附有机蒸汽.碳和碳化物，影响物理和机械性能，所以在制造和使用铂.钯及其合金时应避免与这内物质接触。
钯---耐硫化氢腐蚀，常温下表面不晦暗。氢氟酸.高氯酸.磷酸.醋酸常温下不腐蚀钯，但**.硫酸.氢溴酸可轻微腐蚀钯。硝酸.氯化铁.次氯酸盐和湿的卤素会快速腐蚀钯。
铑---耐蚀性较高，甚至不溶于沸腾的王水。但是氢溴酸微腐蚀铑，潮湿的碘和次氯酸钠也能腐蚀铑。
铱---是贵金属中最耐蚀的金属。不与普通酸（包括热硫酸.王水）作用。在次氯酸溶液中稍被腐蚀。在化学上，大名鼎鼎的强腐蚀剂“王水”能够吞噬白银、黄金，以至把号称“不锈”的不锈钢侵蚀，变得锈迹斑驳，面目全非。然而，“王水”对钛却无可奈何。在“王水”中浸泡了几年的钛，依旧锃亮，光彩照人！有优异的抗酸碱腐蚀性；若把钛加到不锈钢中，只加百分之一左右，就大大提高抗锈本领。常温时钛在空气中稳定；因为钛具有密度小、耐高温、耐腐蚀等优良的特性，钛合金强度高，它密度小，强度大，密度是钢铁的一半而强度和钢铁差不多；钛既耐高温，又耐低温。在-253℃~500℃这样宽的温度范围内都能保持高强度。这些优点正是太空金属所必备的。钛的合金是制做火箭发动机的壳体及人造卫星、宇宙飞船的好材料。钛有“太空金属”之称。由于钛有这些优点，所以50年代以来，一跃成为突出的稀有金属。

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为什么强酸对烧杯没有影响?

塑料烧杯确实不会被强酸强碱腐蚀，因为塑料不与这些试剂作用。但玻璃烧杯可与强碱作用而被腐蚀。 玻璃主要成分是二**硅或硅盐 稳定性很强 不易被***碳化。若用塑料烧杯 因***的脱水性也会被腐蚀。取决于烧杯材料。不溶物酸，但溶于氢氟酸及热浓磷酸，能和熔融碱类起作用。自然界中存在有结晶二**硅和无定形二**硅两种。 最强的纯酸 碳硼烷酸（Carborane superacid）：2004年，河滨加州大学的Christopher Reed研究小组合成出了这种最强的纯酸—碳硼烷酸（化学式：CHB11Cl11），碳硼烷的结构十分稳定且体积较大，一价负电荷被分散在碳硼烷*离子的表面，因而与氢阳离子的作用很弱，从而具有令人吃惊的释放氢离子的能力。酸性是氟硫酸的一千倍，纯硫酸的一百万倍。

最强酸和最强碱哪个的腐蚀性更强？

人们习惯地将酸性超过纯硫酸的酸或酸性介质叫做超酸（或超强酸），由于纯H2SO4的H0为-11.93，因而凡是H0<-11.93的酸性体系都叫做超酸。世界上已开发和研制了比硫酸、**；硝酸酸性强几百万倍，甚至几十亿倍的超强酸。 这些超强酸，酸性极强。以HF～SbF5为例，物质的量为1：0．3的氢氟酸和五氟化锑混合时的酸性强度要比无水硫酸(100%)的强度约大1亿倍。而HF～SbF5的物质量比1：1时其酸性估计可达无水硫酸的10万兆倍。这些超强酸如魔酸，它是五氟化锑和氢氟酸按体积比1：1制成的混酸。其酸度只是无水硫酸的100倍。氟锑酸或称六氟锑酸，是氢氟酸和五氟化锑反应后的产物，属于超强酸。SbF5能与F-形成正八面体形*离子SbF6-。氢离子能自由运动，几乎不受束缚，因此该物质有强酸性。比纯硫酸要强2×10^19倍，为已知酸性最强的物质。至于碱性最强的，在有机金属化合物中，Lochmann-Schlosser试剂基本上是碱性最强的。它是叔丁基锂和叔丁醇钾的混合物，平衡时由正离子交换生成叔丁基钾，碱性比叔丁基锂更高。碱性更强的烷基金属化合物（如烷基铯之类）过于活泼而少用，但它们的碱性比常用的有机金属化合物更强。
在无机化合物中，氮化锂是最强的碱之一，它的碱性可以使氢气去质子生成氨基锂和氢化锂

为什么烧杯不会被强酸强碱腐蚀

塑料烧杯确实不会被强酸强碱腐蚀，因为塑料不与这些试剂作用。但玻璃烧杯可与强碱作用而被腐蚀