药动学方面药物的相互作用的表现有哪些

今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享药动学相互作用的宠物知识，其中也会对药动学方面药物的相互作用的表现有哪些(药动学和药效学两方面论述药物的相互作用)进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

药动学方面药物的相互作用的表现有哪些

比如药物竞争与血浆蛋白的结合

药物的相互作用包括哪些方面,分别举例说明。

两种或两种以上的药物同时应用时所产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。
如抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂（如雷尼替丁胶囊）或质子泵***（如奥美拉唑胶囊）和具有黏膜保护作用的硫糖铝可以更好的治疗胃病；抗过敏药如特非那定、阿司咪唑等，与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（红霉素等）并用后发生严重的心**性，少数人甚至致死。

个性—定向型相互作用的教育模式的名词解释

教师和幼儿要作为平等的伙伴，以合作，交往的形式活动，保证儿童的和谐发展

药动学方面药物的相互作用的表现有哪些

比如药物竞争与血浆蛋白的结合

医生说我是焦虑症，为什么开给我的是马来酸氟伏沙明(兰释），这个药不是治疗抑郁的吗？

中文正式名 马来酸氟伏沙明片 商品名及别名 兰释 性状 口服片剂 药理学特征 luvox是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取***，对非肾上腺素能过程影响很小。同时受体结合实验表明，luvox对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺的，毒蕈碱的、多巴胺或血清因子受体几乎不具亲和性。 药代学特征 luvox口服后完全吸收。服药后3-8小时即达最高血浆浓度。单剂量服用血浆半衰期为13-15小时，多次服用后的血浆半衰期为17-22小时。如果维持剂量不变，10-14天后可达稳定血浆水平。 Luvox主要在肝脏中代谢，**成9种代谢产物，经肾脏排泄。两种主要的代谢产物几乎无药理学活性。体外结合实验表明，80%的luvox可与人体血浆蛋白结合。 [适应症][作用与用途] 1、抑郁症及相关症状的治疗。 2、强迫症症状治疗。 服用方法 抑郁症 建议起始剂量为每日50或100毫克，晚上一次服用。建议逐渐增量直到有效。常用有效剂量为每天100毫克且可根据个人反应调节。个别病例可增至每日300毫克。若每日剂量超过150毫克，可分次服用。 世界卫生组织要求，患者症状缓解后，继续服用抗抑郁制剂至少6个月。 Luvox用于预防抑郁症复发的推荐剂量为每日100毫克。 强迫症 推荐的起始剂量为每日50毫克，服用3-4天。通常有效剂量在每日100-300毫克之间。应逐渐增量直至达到有效剂量。**每日最大剂量为300毫克，8岁以上儿童和青少年每日最大剂量为200毫克。单剂量口服可增至每日150毫克，睡前服。若每日剂量超过150毫克，可分2-3次服。 如已获得良好的治疗效果，可继续应用此根据个人反应调整的剂量。如果服药10周内症状没有改善应继续使用本品。尽管尚无系统资料提示应用氟伏沙明持续治疗的最长时间，由于强迫症是一慢性疾病，可以考虑在相应患者人群中治疗时间大于10周。根据病人情况仔细调整剂量，使病人接受尽可能低的有效剂量。并应定期评估是继续治疗。也可考虑合并行为疗法。 对肝肾功能异常的患者，起始剂量应较低并密切监控。 本品宜用水吞服，不应咀嚼。 **反应 luvox治疗中较常见的**反应是恶心、有时伴呕吐，服药2周后通常会消失。 在对照的临床观察中出现的发生率大于1%或大于安慰剂组的其它**反应报告有： 中枢神经系统-嗜睡、眩晕、头痛、失眠、紧张、激动、焦虑、震颤； 消化系统-便秘、厌食、消化**、腹泻、腹部不适、口干、不适； 皮肤-多汗； 其它-无力、心悸、心动过速。 其它五羟色胺再摄取***类似，极个别报道有低钠血症，停用luvox此情况逆转。一些患者可能由于抗利尿激素分泌异常综合征引起。大部分病例为老年患者。 出血性疾病：见“注意事项”。 体重增加或减少偶有报道。 如luvox突然停药，下列症状偶有发生：头痛、恶心、头晕或焦虑。 上述症状有些可能因患者本身的抑郁症所致而不一定与药物相关。 禁忌症 本品禁与单氨**酶***(MAOls)合用，如果病人由服用单氨**酶***改服本品，治疗初期应注意。 如为不可逆转的单氨**酶***，至少应停药2周。 如为可逆转的单氨**酶***(如吗氯贝胺)可于停药后1天改服本品。 若停用本品治疗，在改用单氨**酶***之前至少应停药1周。 本品禁用于对马来酸氟伏沙明或其他辅料过敏的患者。 注意事项 抑郁症病人自身常有**倾向，常在症状明显改善前持续出现。 对肝或肾功能异常的病人，起始剂量应较低并密切监控。偶尔无已知肝功异常的患者服药后出现肝酶升高，且多伴临床症状。若出现此情况，应立即停药。 动物实验未发现本品可引发惊厥，但有癫痫史的患者应慎用，如惊厥发生应立即停用本品。 老年人常规用量与年轻患者相比无显著临床差异。然而，对老年患者调整剂量时，应缓慢增量。 Luvox在临床上可引起轻微心律减慢(2-6次/分)。 因临床数据不足，本品不推荐给儿童使用。 有报告应用五羟色胺再摄取***有皮肤粘膜异常出血，如淤斑和紫癜。同时应用影响血小板功能的药物(TCAs，阿斯匹林，NSAIDs等)。以及有不正常出血史患者慎用。 孕妇及哺*妇女用药 动物繁殖实验未发现高剂量luvox对繁殖能力的损害及致畸作用。但通常孕期应慎服任何药物。Luvox可少量排入*汁，故服药期间应停止哺*。 对驾驶员及机械操作能力的影响 健康志愿者，每天服用本品150毫克，对驾驶或机械操作没有影响。但有报告表明，用药后可能会出现困倦，驾驶与操作机器者应注意。 药物相互作用 本品不与单氨**酶***合用 本品可使经肝脏代谢的药物分解速度减慢。当与华法苓、苯妥英、茶碱和卡马西平等合用时，即会产生明显的临床效应。如合用，请调节这些药物的剂量。 Luvox可增加经**代谢的苯丙氮二卓的血浆浓度。 有报告表明luvox可增加三环类抗抑郁药原有的稳态血浆浓度。建议本品不与三环类抗抑郁药同时应用。 本品可提高心得安血浆水平，同服时建议减少心得安的剂量。 本品与华法苓合用两周，华法苓的血浆浓度明显增加凝血时间延长。 患者在口服抗凝剂和氟伏沙明时，应监测凝血时间并相应调整氟伏沙明剂量。 治疗严重的、已抗药的抑郁患者，本品可与锂剂合用。但锂和色氨酸可能加重氟伏沙明的5-羟色胺能作用。 未观察到本品与***和阿替洛尔的协同反应。 与其它精神科用药一样，在luvox用药期间应避免摄入酒精。 药物过量 症状 最常见的是胃肠症状(恶心、呕吐、腹泻)、精神不振、眩晕。其它如心脏症状(心动过速、心动过缓、低血压)、肝功异常、惊厥及昏迷等也有报道。迄今为止，报告过量服用luvox已超过300例。最高剂量为10000mg，该患者经对症治疗完全康复。偶有患者因有意服用过量luvox并合用其它药物而致较严重的合并症。因单独过量服用luvox片导致死亡者2例。 过量解救 尚无本品的特异性拮抗剂。如服用过量，应尽快排空胃内容物并对症治疗。建议反复使用医用活性碳。利尿和透析未见良好效果。 规格 水泡眼包装的包衣划痕片，每片含氟伏沙明50mg，30片/盒； 水泡眼包装的包衣划痕片，每片含氟伏沙明50mg，60片/盒。 储藏 本品应保存在干燥避光处。有效期后，请勿使用。 批准文号 X980599 所属目录 国家 药物类别 SSRI类抗抑郁药 参考价格 50mg×30片/盒：138.00元 生产单位

基本概念：什么是药物相互作用

药物相互作用，即药物与药物之间的相互作用，是指一种药物改变了同时服用的另一种药物的药理效应。其结果是一种药物的效应加强或削弱，也可能导致两种药物的效应同时加强或削弱。药物相互作用可分为两类：①药代学的相互作用，是指一种药物改变了另一种药的吸收、分布或代谢。例如，抗酸药中的Ca2+离子，与四环素螯合，这种螯合物不能补吸收，从而影响了四环素的吸收，影响了疗效。再如，阿司咪唑由CY（P3A4酶代谢，酮康唑是CY（P3A4的***，当两者同时服用时，由于代谢酶被抑制，阿司咪唑的代谢受阻，使血药浓度升高，而引起**反应。②药效学的相互作用，是指激动剂和拮抗剂在器受体部位的相互作用。

药物相互作用是什么意思

药效之间相互冲突的意思。
比如一种药的作用影响另一种药的作用

药理学所有的名词解释有哪些？

1 药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。 2 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，**反应。 3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。 4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。 5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相 应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。 6 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。 7 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所 致。 8 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌**替症。 9 **反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。 10 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。 11 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。 12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。 13 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。 14 肝药酶***：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引毒性反应。 15 药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。 16 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。 17成瘾性：病人对**药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱， 如停药**后病人出现严重的戒断症状。 18 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。 19 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。 20 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 21 抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。 22 抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原菌的能力。 23 化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞的治 疗手段。 24抗病原微生物：是对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。 25抗菌药：是指能抑制或杀灭细菌，用于防治细菌**染的药物，包括由一些微生物（如细菌、真菌、放线菌等）所产生的天然抗生素和人工合成、半合成药物。 26抗生素：是某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制和杀灭作用。 27杀菌药：不仅能抑制病原菌生长繁殖而且能杀灭病原菌的药物。 28抑菌药：能抑制病原菌生长繁殖的药物。 29最低抑菌浓度：（MIC）体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。 30最低杀菌浓度：（MBC）体外抗菌实验中，杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。 31抗菌后效应：（PAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除情况下细菌生长仍受抑制的现象。 32化疗指数：是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。 33灰婴综合征：由于新生儿和早产儿肝功能发育不全，葡萄糖醛酸转移酶的含量和活性转低，解 毒功能差和肾脏功能发育不全，排泄功能低下，而引起氯霉素蓄积中毒。 34 治疗量（常用量）：介于阈值与极量之间，临床使用时对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。 35 强度：又称效价强度，是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。 36 副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。 37 毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。 38 亲和力：是指药物与受体结合的能力。 39 内在活性（效应力）：是药物本身内在固有的，与受体结合后可引起受体激动产生效应的能 力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。 药理学狭义的定义，是指研究药物在生物体内的生理或生化变化的一门科学。虽然药理学是一门**的科学，但它与其他学科之关系密不可分，故广义的药理学是指研究药物之组成结构、理化性质、生理和生化作用、作用机制、吸收、分布、代谢、排泄、治疗用途、毒性、剂量、抗病机理等的科学。 药理学与药学（Pharmacy）是不同的概念，经常被混淆，药理学主要为生物医学的科学研究，而药学则主要是利用药理学的知识为病人提供更高质素的医药治疗及服务，前者为科研性质，后者为临床性质。