富马酸比索洛尔片和硝苯地平片同时吃降压效果怎么样

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富马酸比索洛尔片和硝苯地平片同时吃降压效果怎么样

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富马酸比索洛尔胶囊 治心跳过快,高血压,效果如何?副作用大吗?

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富马酸比索洛尔胶囊 通用名： 富马酸比索洛尔胶囊
曾用名： 化学名称：1-〔4-[[2-（1-甲基乙氧基）-乙氧基]-甲基]-苯氧基〕-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富马酸盐。
英文名： BISOPROLOL FUMARATE CAPSULES
拼音名： FUMASUAN BISUOLUO'ER JIAONANG?
药品类别： 抗高血压药
适应症： 用于高血压的治疗，可单独使用或与其他抗高血压药合用。
性状： 本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒或粉末。
药理毒理： 1. 药理 本品为选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂，临床上用于降低血压。在治疗剂量范围内，本品无明显的膜稳定作用或内在拟交感作用。高剂量时（?20mg）可抑制β2肾上腺素能受体（β2受体主要位于支气管和血管平滑肌）。对β1受体的选择性是阿替洛尔的4 倍。 2.毒理小鼠服用本品250mg/kg/日20?24月，大鼠服用本品125mg/kg/日26月，未观察到潜在的致癌事件。按体重计算，这两个剂量分别是人体最大推荐剂量20mg（或0.4mg/kg/ 日对50kg的个体）的625倍和312倍；按体表面积计算，分别是人体最大推荐剂量的 59倍和64倍。微生物致突变试验，中华仓鼠V76细胞、小鼠和大鼠的突变试验研究中，均未发现潜在的致突变事件。大鼠生殖研究表明，本品剂量达150mg/kg/日时，或分别达人体最大推荐剂量的375倍（体重换算）和77倍（体表面积换算）时，均未显示损害生育功能。哺*期大鼠的*汁中可以监测到本品（在小于2%的剂量）。
药代动力学： 口服本品10mg后的绝对生物利用度大约是80%，其吸收不受食物影响。吸收后进入组织，以肺、肾、肝内含量最高。它的首过代谢大约是20%。血清蛋白结合近似30%。口服本品5?20mg血浆药物达峰时间为2-4小时，平均血药峰浓度范围为 16ng/ml?70ng/ml。日服一次的个体血浆药物浓度水平波动小于2倍。血浆药物消除半衰期是9?12小时，在老年患者略延长，部分与这些人肾功能减低有关。日服一次5天达到稳态血药浓度。在年轻和老年人群中，血浆药物蓄积低，蓄积因子在1.1?1.3范围。在5?20mg剂量范围内血浆药物浓度与服药量成比例变化。两种对映体的药代参数特征相似。本品通过肾和非肾途径消除量相等，大约50%以原形在尿中排出，其余以无活性的代谢物排出。已知的人体代谢物是稳定的或无已知的药理作用。少于2%通过粪便排泄。本品不通过细胞色素P450 2D6代谢。肌苷清除率小于40ml/min时，本品的血浆半衰期比健康者增加近3倍。肝硬化时，本品的消除率变化较大，并比健康者明显减慢，血浆半衰期为8.3?21.7小时。
用法用量： 应用本品必须根据个体化原则。通常初始剂量每次5mg，每日一次，口服。有些患者可能合适的初始剂量为2.5mg（如支气管痉挛病）。如果5mg的抗高血压疗效不够，剂量可增至10mg-20mg。患者有肝脏损害（肝炎或肝硬化）或肾功能不全（肌苷清除率小于40ml/min）时，初始剂量每日2.5mg，在剂量递增时要谨慎。
**反应： 同其他β1肾上腺素能受体阻滞剂的**反应。 1. 下列**反应与剂量成正相关：心动过缓、腹泻、乏力、疲劳和鼻窦炎。 2. 其它常见的**反应：神经系统：头晕、头痛、感觉异常、迟钝、嗜睡、焦虑、注意力不集中、 记忆力减退、口干、多梦、失眠、压抑。心血管：心悸或其他心律失常、肢体冰冷、跛行、低血压、直立性低血压、胸 痛、心功能不全、憋气。消化系统：腹痛、消化**、恶心、呕吐、腹泻。运动系统：关节痛、背/颈部痛、肌肉痉挛、抽动/震颤。皮肤粘膜：痤疮、湿疹、皮肤**、瘙痒、脸红、出汗、脱发、血管水肿、剥脱性皮炎、皮肤血管炎。特殊感觉：视觉紊乱、眼痛/**、流泪异常、耳鸣、耳痛、味觉异常。 代谢：痛风。呼吸系统：支气管痉挛、支气管炎、咳嗽、呼吸困难、咽炎、鼻炎、鼻窦炎、上呼吸道感染。生殖泌尿系统：性欲亢进**、派罗尼病、膀胱炎、泌尿系绞痛。血液系统：紫癜。其它：疲乏、无力、胸痛、水肿、体重增加。其他β肾上腺素能受体阻滞剂报道的各种**反应都应考虑本品潜在**反应。 3. 实验室检查异常：有血清**三酯、肝功能异常如谷草转氨酶(SGOT)/谷丙转氨酶(SGPT)升高、尿酸，肌酐，尿素氮(BUN)，血钾，血糖，血磷升高及白细胞和血小板减少的报道。对临床无影响时可不停用本品。 4. 与其它β肾上腺素能受体阻滞剂一样，有报道长期使用本品约15%患者的抗核抗体滴度试验阳性，但大约1/3患者停药后可转变为*性。
禁忌症： 1．本品过敏 2．心源性休克 3．低血压 4．明显的心功能不全 5．病态窦房结综合症和明确的窦性心动过缓 6．二或三度房室传导阻滞 7．支气管哮喘
注意事项： 1. 肾或肝功能损害时，要注意调整本品使用剂量。 2. β阻滞剂可能抑制心肌收缩而加重心功能不全。重度心功能不全患者应该避免使用β阻滞剂。但是心功能不全代偿者，应用β阻滞剂可能有必要，但应用时须从小剂量开始，逐渐增量至临床需要之剂量。 3. 无心功能不全病史的患者，应警惕连续使用β阻滞剂可能诱发心功能不全。 4. 一旦出现心功能不全和/或加重心功能不全的体征和症状，应考虑停用本品。继续使用β阻滞剂者，须在使用其他治疗心功能不全的药物同时应用。 5. 突然停用β阻滞剂，可能引发心绞痛恶化和心肌梗死或室性心律失常。因此，没有医生的建议停止或中断本品治疗时须谨慎。建议患者在密切观察下，大约一周内逐渐减量停药。 6. 嗜铬细胞瘤单用本品致血压骤升，必须同时给以α阻滞剂。 7. β阻滞剂能引发或加重周围血管病患者的症状，要格外谨慎给药。 8. 支气管痉挛病的患者一般不能应用β阻滞剂治疗。由于本品为选择性β1阻滞剂，谨慎应用于其他抗高血压治疗无反应或不能耐受的支气管痉挛患者时，最低初始剂量为 2.5mg。同时备用β2激动剂（支气管扩张剂）。 9. 本品在围手术期连续使用，合用有心肌抑制功能的**药如**、环丙烷、三氯乙烯等时要特别小心。 10. β阻滞剂可能掩盖某些低血糖症状，如心动过速。本品是β1选择性β受体阻滞剂，很少发生非选择性β阻滞剂潜在的胰岛素诱导的低血糖，和延迟血糖水平恢复的作用。但是若患者是自发性低血糖或接受胰岛素或口服降糖药治疗的糖尿病患者，应警惕可能发生上述情况，用药时需谨慎。 11. β阻滞剂可能掩盖临床甲状腺功能亢进症状，如心动过速。β阻滞剂突然停用可能使甲状腺功能亢进症状恶化或导致甲状腺危象。 12. 有严重过敏史史的患者，使用β阻滞剂可引发过敏反应，并对治疗过敏的常规剂量的肾上腺素可能没有反应。
孕妇及哺*期妇女用药： 本品是否经人*汁分泌尚不清。孕妇、哺*妇女忌用。
儿童用药： 本品无儿童应用的资料。
老年患者用药： 老年患者不必调整剂量。但有明显肾或肝功能不全时必须调整剂量。
药物相互作用： 1． 本品不应与其他β阻滞剂合用， 2． 本品与利血平、胍乙啶合用时，可增加本品的β受体阻滞作用，导致交感活性过度减低，应密切监测。 3． 接受可乐定治疗的患者，若要停止用药，在可乐定停药前数天先停用本品。 4． 本品与有心肌抑制或房室传导阻滞作用的药物合用时须谨慎，如异搏定、硫氮唑酮类、双异丙吡胺，因可出现叠加作用。 5． 利血平增加本品的代谢，缩短本品消除半衰期，但初始剂量不需调整。 6． 本品对服用华法令患者的凝血酶原时间没有影响。
药物过量： β阻滞剂过量最常见的体症是心动过缓、低血压、心功能不全、支气管痉挛和低血糖。此时应停用本品。本品不能通过透析消除，应提供支持和对症治疗：心动过缓：静脉注射阿托品，如果疗效不佳，可谨慎使用异丙肾上腺素等增加心率的药物。必要时可考虑安装起搏器。低血压：给予静脉补液或血管升压药，也可静脉注射胰高血糖素。心脏传导阻滞：应密切监测患者，适当时可静脉给予异丙肾上腺素，必要时考虑经静脉心脏起搏。心功能不全：常规治疗（如：***、利尿药、正性肌力药、血管扩张药）。支气管痉挛：支气管扩张剂治疗，例如异丙肾上腺素和/或氨茶碱。低血糖：静脉推注葡萄糖。
规格：2.5mg
贮藏： 密封,*凉干燥处保存。

富马酸比索洛尔片和硝苯地平片同时吃降压效果怎么样

贝他 受体阻滞剂富马酸比索洛尔片，联合钙拮抗剂硝苯地平片，可达到单剂量两倍的药效。联合用药比单独用药要好。 记得采纳啊

富马酸比索洛尔的药理毒理

药理学：比索洛尔是一种高选择性的β1－肾上腺受体拮抗剂，无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的β1－受体有高亲和力，对支气管和血管平滑肌和调节代谢的β2－受体仅有很低的亲和力。因此，比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和β2－受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有β1－受体选择性作用。对照的临床研究表明，每天10mg剂量的比索洛尔与每天100mg阿替洛尔，100mg美托洛尔或160mg****的效果相当。比索洛尔无明显的负性肌力效应。口服比索洛尔3－4小时后达到最大效应。由于半衰期为10－12小时，比索洛尔的效应可以持续24小时。比索洛尔通常在2周后达到最大抗高血压效应。毒理学：大鼠的生殖毒性研究表明，比索洛尔不影响大鼠的生殖能力和一般生殖行为。

与富马酸比索洛尔片差不多的盒子的药叫什么

比索洛尔　　【药品名称】
　　通用名称：富马酸比索洛尔片
　　商品名称：康忻（Concor��）
　　博苏
　　【成份】
　　本品主要成分为富马酸比索洛尔
　　【性状】
　　本品为薄膜衣片.
　　康忻2.5mg：白色心形刻痕薄膜衣片.
　　康忻5mg：淡**心形刻痕薄膜衣片.
　　【适应症】
　　高血压、冠心病（心绞痛）.
　　伴有心室收缩功能减退（射血分数��35%,根据超声心动图确定）的中度至重度慢性稳定性心力衰竭.在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE***、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗.
　　【优点】：选择性高,疗效确切,副作用更少；半衰期长,每日只服一次；肝肾双通道排泄.
　　【规格】
　　2.5mg/片；5mg/片.
　　【用法用量】
　　对于所有适应症：
　　应在早晨并可以在进餐时服用本品.用水整片送服,不应咀嚼.
　　高血压或心绞痛的治疗：
　　通常每日一次,每次5mg富马酸比索洛尔.
　　慢性稳定性心力衰竭的治疗：
　　使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始,按以下方案逐渐增加剂量：
　　�� 1.25mg,每日1次,用药1周,如果耐受性良好,则增加至
　　�� 2.5mg,每日1次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至
　　�� 3.75mg,每日1次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至
　　�� 5mg,每日1次,继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至
　　�� 7.5mg,每日1次,继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至
　　�� 10mg,每日1次,作为维持治疗
　　最大推荐剂量为10mg,每日1次.
　　肝、肾功能不全者：
　　轻中度肝、肾功能不全的患者通常不需要调整剂量.晚期肾功能衰竭（肌酐清除率<20ml/min）和严重肝功能异常的患者,每日剂量不得超过10mg.
　　【**反应】 可有:疲倦、头晕、头痛、出汗、睡眠欠佳.偶见胃肠道反应,心动过缓,血压下降明显,传导阻滞,皮疹,红斑,肌痛,下肢肿.禁忌证:Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,心源性休克,严重心动过缓,低血压. 肺功能不全,支气管哮喘,严重肝、肾功能不全,心力哀竭,孕妇慎用.
　　【注意事项】 与其他降压药并用增强降压作用.与利舍平,甲基多巴、氯压定等联用加重心动过缓；与利舍平联用,需先停用本品几天后才可停用利舍平.与维拉帕米、地尔硫卓联用可致低血压、心动过缓；与胰岛素或口服降糖药合用,可增强后者作用,掩盖低血糖症状(应检查血糖).**时心排血量减低,应在手术前让**医师知晓本品的使用.停药时应渐减量.不可突然停用,否则可出现症状反跳.
　　【禁忌】
　　比索洛尔禁用于以下患者：
　　1. 急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者
　　2. 心源性休克者
　　3. 二度或三度房室传导阻滞者（无心脏起搏器）
　　4. 病窦综合症患者
　　5. 窦房阻滞者
　　6. 心动过缓者,治疗开始时心率少于60次/分钟
　　7. 血压过低者（收缩压低于100mmHg）
　　8. 严重支气管哮喘或严重慢性肺梗阻的患者
　　9. 外周动脉阻塞型疾病晚期和雷诺氏综合征患者
　　10. 未经治疗的嗜铬细胞瘤患者
　　11. 代谢性酸中毒患者
　　12. 已知对比索洛尔及其衍生物或本品任何成分过敏的患者
　　【药理毒理】
　　药理学：
　　比索洛尔是一种高选择性的��1－肾上腺受体拮抗剂,无内在拟交感活性和膜稳定活性.比索洛尔对支气管和血管平滑肌的��1－受体有高亲和力,对支气管和血管平滑肌和调节代谢的��2－受体仅有很低的亲和力.因此,比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和��2－受体调节的代谢效应.比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有��1－受体选择性作用.
　　对照的临床研究表明,每天10mg剂量的比索洛尔与每天100mg阿替洛尔,100mg美托洛尔或160mg****的效果相当.
　　比索洛尔无明显的负性肌力效应.
　　口服比索洛尔3－4小时后达到最大效应.由于半衰期为10－12小时,比索洛尔的效应可以持续24小时.比索洛尔通常在2周后达到最大抗高血压效应.
　　毒理学：
　　大鼠的生殖毒性研究表明,比索洛尔不影响大鼠的生殖能力和一般生殖行为.
　　【药代动力学】
　　比索洛尔从胃肠道几乎完全被吸收（>90%）.由于肝脏首过效应很小（<10%）,故其表现出高达约90%的生物利用度.比索洛尔的血浆蛋白结合率约为30%,分布容积为3.5升/公斤,总清除率约为15升/小时.每天一次给药后血浆半衰期为10－12小时,在血浆中可维持24小时.
　　比索洛尔通过两条途径从体内排出.50%通过肝脏代谢为无活性的代谢产物然后从肾脏排出,剩余50%以原形药的形式从肾脏排出.由于药物从肾脏和肝脏清除的比例相同,轻中度肝、肾脏功能异常患者不需要进行剂量调整.对于慢性稳定性心力衰竭伴有肝功能受损或肾功能不全的患者的药代动力学尚无研究.
　　比索洛尔的动力学为线性,与年龄无关.
　　【贮藏】
　　2.5mg：25��C以下保存. 5mg：30��C以下保存.
　　【包装】
　　铝塑包装.10片/盒；28片/盒.
　　【有效期】
　　2.5mg：36个月.5mg：60个月
药品名称】　　通用名： 酒石酸美托洛尔片
　　曾用名： 倍他乐克
　　英文名： METOPROLOL TARTRATE TABLETS
　　拼音名： JIUSHISUAN MEITUOLUO'ER PIAN [编辑本段]【药品类别】　　抗心律失常药 [编辑本段]【成份】　　主要组成成份：本品主要成份为酒石酸美托洛尔；化学名称为：1-异丙氨基-3-[对-（2-甲基乙基）苯氧基]-2-丙醇L（+）-酒石酸盐
　　化学结构式：（见图）
　　 分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O6
　　分子量：684．82 [编辑本段]【适应症】　　用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经**症等.近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用. [编辑本段]【规格】　　（1）：25毫克；（2）：50毫克；（3）：100毫克. [编辑本段]【性状】　　本品为白色片. [编辑本段]【药理毒理】　　药理：本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药).它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用.其阻断β- 受体的作用约与****（PP）相等,对β1 -受体的选择性稍逊于阿替洛尔.美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与****、阿替洛尔（AT）相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与 PP、AT相似.其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT.美托洛尔也能降低血浆肾素活性.毒理：本品无致突变作用；对胎儿无影响.大鼠服用本品800mg/天,共2年未发现良性及恶性赘生物. [编辑本段]【药代动力学】　　口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25%～ 60%,故生物利用度（F）仅为40%～75%.食物可增加口服本品的血药浓度达空腹时的一倍.口服血浆浓度高峰时间一般在1.5小时,最大作用时间为1～2小时.血压的降低与血药浓度不平行,而心率的降低则与血药浓度呈直线关系.血浆蛋白结合率约12%,可透过血脑屏障和胎盘,美托洛尔口服200mg/日,脑中浓度为1.5μg/g.也可从*汁分泌.主要在肝脏中被代谢为羟基美托洛尔,其在体内的代谢受遗传因素的影响.快代谢型者的半衰期（t1/2）为3～4小时；慢代谢型者的半衰期（t1/2）可达7.55小时.血浆高峰浓度的个体差异可达20倍.肾功能不全时无明显改变.在肝内代谢,经肾排泄,尿内以代谢物为主,仅少量(〈5%〉为原形物.不能经透析排出. [编辑本段]【用法用量】　　治疗高血压100～200mg/次,一日2次,在血液动力学稳定后立即使用.急性心肌梗死 主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现).在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率,若在2小时内用药还可以降低死亡率.一般用法：可先静脉注射美托洛尔2.5～5mg/次(2分钟内),每5分钟一次,共3次10～15mg.之后15分钟开始口服25～50mg,每6～12小时一次,共24～48 小时,然后口服50～100mg/次,一日2次.不稳定性心绞痛 也主张早期使用,用法与用量可参照急性心肌梗死.急性心肌梗死发生心房纤颤时若无禁忌证可静脉使用美托洛尔,其方法同上.心肌梗死后若无禁忌证应长期使用,因为已经证明这样做可以降低心性死亡率,包括猝死.一般50～100mg/次,一日2次.在治疗高血压、心绞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲状腺机能亢进等症时一般 25～50mg/次,一日2～3次,或100mg /次,一日2次.心力衰竭 应在使用洋地黄和/或利尿剂等抗心衰的治疗基础上使用本药.起初 6.25mg/次,一日2～3次,以后视临床情况每数日至一周增加6.25～12.5mg/次,一日2～3次,最大剂量可用至50～100mg/次,一日2次.最大剂量不应超过300～400mg/天. [编辑本段]【**反应】　　1. 心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象, 2. 因脂溶性及较易透入中枢神经系统,故该系统的**反应较多.疲乏和眩晕占 10%,抑郁占5%,其他有头痛、多梦、失眠等.偶见幻觉. 3. 消化系统：恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%,但不严重,很少影响用药. 4. 其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等. [编辑本段]【禁忌症】　　低血压、显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注**、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病. [编辑本段]【注意事项】　　1. ****能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复,但选择性β1-受体阻滞药的这一**反应较小.须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时,其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等,从而延误低血糖的及时发现.但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药. 2. 长期使用本品时如欲中断治疗,须逐渐减少剂量,一般于7～10天内撤除,至少也要经过3天.尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化,出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速. 3. 大手术之前是否停用β-阻滞剂意见尚不一致,β-受体阻滞后心脏对反射**感兴奋的反应降低使全麻和手术的危险性增加,但可用多巴酚丁胺或异丙基肾上腺素逆转.尽管如此,对于要进行全身**的患者最好停止使用本药,如有可能应在**前48小时停用. 4. 用于嗜铬细胞瘤时应先行使用α-受体阻断药. 5. 低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用. 6. 慢性阻塞性肺部疾病与支气管哮喘患者应慎用美托洛尔,如需使用以小剂量为宜,且剂量一般应小于同等效力的阿替洛尔.对支气管哮喘的患者应同时加用β2受体激动剂,剂量可按美托洛尔的使用剂量调整. 7. 对心脏功能失代偿的患者应在使用洋地黄和（或）利尿剂治疗的基础上使用美托洛尔,具体用法参见 (用法用量). 8. 不宜与维拉帕米同时使用,以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏. 9. 在治疗Ⅰ型糖尿病(IDDM)患者时须小心观察. [编辑本段]【孕妇及哺*期妇女用药】　　妊娠期使用β-受体阻滞剂可引起各种胎儿问题,包括胎儿发育迟缓.β-受体阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利影响,尤其是心动过缓,因此在妊娠或分娩期间不宜使用. [编辑本段]【儿童用药】　　儿童使用本品的经验有限. [编辑本段]【老年患者用药】　　老年人的药代动力学与年轻人相比无明显改变,因而老年患者用量无需调整. [编辑本段]【药物相互作用】　　与西咪替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血浆浓度；与利血平合用可增强本品作用,需注意低血压与心动过速. 与降压申贴、李氏药贴、复方罗布麻片等中药合用可加强降血压稳定血压的效果. [编辑本段]【药物过量】　　过量可导致显著的低血压和心动过缓,这时可以先静脉注射1～2mg阿托品,之后再给予间羟胺或去甲肾上腺素.若静脉注射β-受体阻滞剂导致严重副反应如房室传导阻滞,严重心动过缓或低血压时,可以通过β-受体激动剂异丙肾上腺素1～5μg/分钟迅速纠正. 都是一类药物.

高血压降压用单片复方制剂有什么优势？

单片复方制剂最大的优点就是服用简单，本来一次需要服用两、三种药物，但单片复方制剂一般是一天只需要吃一次，一次就一片，对要同时服用多种药物的人来说能解决漏服药物的问题，可以更好地维持血压稳定。我爸现在吃的比索洛尔氨氯地平单片复方制剂，就是其中一种单片复方制剂，不但不用天天吃一大堆药。听医生说降压效果比单药更好，副作用更小，并且比索洛尔可以抵消氨氯地平而导致的心率加快。像心跳快或者有冠心病的高血压患者挺适合吃这个药，可以让患者达到血压和心率双稳。你可以带你爷爷去医院咨询下医生，看是不是可以吃单片复方制剂来进行治疗。⌄

富马酸比索洛尔片能治早搏吗

早搏是指异位起搏点发出的过早冲动引起的心脏搏动,为最常见的心律失常.根据早搏起源部位的不同将其分为房性,室性和结性.其中以室性早搏最常见,其次是房性,结性较少见.
早搏可见于正常人,或见于器质性心脏病患者,常见于冠心病,风湿性心脏病,高血压性心脏病,心肌病等.排除这些病因的情况,如果是频发的,还是有必要考虑射频消融手术来根治的,