哈茨木霉菌对冬瓜的作用？

今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享哈茨木霉的主要作用的宠物知识，其中也会对哈茨木霉菌对冬瓜的作用？(哈木茨菌农用的作用)进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

哈茨木霉菌对冬瓜的作用？

哈茨木霉的菌丝纤细无色，具分隔，多分枝。分生孢子梗从菌丝的侧枝上生出，对生或互生，一般有2-3次分枝，着生分生孢子的小梗瓶形或锥形。分生孢子多为球形，孢壁具小疣突，蓝绿色。在PDA培养基上菌落初为白絮状，后为暗绿色。

哈茨木霉菌的作用是什么？

这期我们详细介绍一款微生物农药杀菌剂——哈茨木霉菌。哈茨木霉菌是一种纯微生物，可有效防治土传性真菌病害，目前已被开发成一款广谱性微生物杀菌剂。一起交流学习吧~

哈茨木霉（T.harzianum）和盖姆斯木霉（T.gamsii）的基因组

本书作者团队利用鸟*法对两株生防木霉菌T.harzianum和T.gamsii的基因组进行了测序，并分析了有关基因结构。 其中，T.harzianum测序深度为132倍，共得到28336787个reads，利用velvet和bow-tie等软件将这些数据组装成1346个contig和99个scaffold，大小约为42.8Mb，GC含量为48.5%。采用RepeatScout软件对基因组进行分析，共从中发现101个重复单元，最小的为50 bp，最大的为859 bp。使用Genemark软件预测基因，共挑选出13781个基因，预测基因的GC含量为50.3%，平均长度为1474 bp。将13781个预测基因的编码蛋白，通过BLASTP，分别与NR、UNIPORT和KEGG 3个数据库进行比对，条件设为E value ＜1 e-3，分别有13407、10990和4451个蛋白能找到匹配信息。利用SignalP和TMHMM等软件，对所有编码蛋白进行亚细胞定位预测，结果表明，在基因组**编码890个胞外蛋白、2648个跨膜蛋白和10243个胞内蛋白。 T.gamsii测序深度为132倍，共得到24570069个reads，利用velvet和bowtie等软件将这些数据组装成 949个 contig和1346个 scaffold，大小约为37.1Mb，GC 含量为49.7%。采用RepeatScout软件对基因组进行分析，共从中发现72个重复单元，最小为3336 bp，最大为859 bp。使用Genemark软件预测基因，共挑选出11025个基因，预测基因的GC 含量为55.7%，平均长度为1525 bp。将11025个预测基因的编码蛋白，通过BLASTP，分别与NR，UNIPORT和KEGG 这3个数据库进行比对，条件设为E value ＜1 e-3，分别有10755，7413和3263个蛋白能找到匹配信息。利用SignalP和TMHMM等软件，对所有编码蛋白进行亚细胞定位预测，结果表明，在基因组**编码793个胞外蛋白、2034个跨膜蛋白和8198个胞内蛋白。

木霉对植物促生的机制

目前，国内外对木霉促生机制的研究仍处在不断完善的阶段。 13.1.4.1 木霉代谢产物的促生作用 （1）产生植物生长调节剂。植物生长调节剂又称外源植物激素，是一类对植物生长发育有显著调节作用的微量有机物质，浓度适宜时，**植物生长；浓度过高时，则抑制植物生长。然而木霉可对植物生长调节剂起到双向调节的作用，即木霉不但能产生植物生长调节剂，也能降低外源植物生长调节剂浓度过高对植物生长产生的抑制作用。Tang等（2001）报道分析了木霉发酵液中包含吲哚乙酸（IAA）、玉米素（ZA）和赤霉素（GA）等植物激素。Osiewacz等（2002）发现木霉代谢产生的类细胞**素分子一赤霉酸（GA3）与促生长有关。Harman等（2004）和Vinale等（2008）从 T.koningii，T.harzianum及木霉菌株P1的代谢物中分离纯化出来的类植物生长素6-PP，能促进小麦胚芽鞘、油菜及番茄幼苗的生长。Valerie等（2007）发现T.harzianum促进番茄幼苗根的生长，提高番茄产量与其产生的IAA有关；同年，Valerie等又报道，T.atroviride在培养基M9上能部分降解IAA，盆栽试验显示，该菌株可促进高浓度IAA下幼苗的生长。此外，木霉还能产生ACC脱氨酶，降解乙烯的前体物质ACC，从而减少过量乙烯对植物生长的抑制作用。Hexon等（2009）报道，T.virens 代谢产生的 IAA 使拟南芥的鲜重增加了62%。 （2）抑制或降解根际有害物质。植物根际周围的有害菌群（非致病菌）通常能够产生有利于自身生长，但对植物生长有抑制作用的化合物，如氰化物。Lynch等（1991）研究表明，木霉菌株能够去除土壤中氰化氢的毒性；Ezzi等（2002）研究发现，木霉对氰化物有耐受性，并能产生两种氰化物降解酶，防止氰化物对植物根部造成伤害。Vinale等（2006）检测了农药在液体和固体培养时对T.harzianum T22和T.atroviride Pl菌丝体的影响，结果表明木霉具有耐受性，可以耐受高浓度的CuCl2；田晔等（2012）和马文亭等（2012）报道，T.reesei FS10-C 制剂有修复铜、镉污染土壤的能力。这种机制解决了根际有害物质对根系生长的限制。 13.1.4.2 木霉和根际微生物之间的相互作用 木霉能抑制土壤中的病原菌，使植物充分生长。植物若受到病原菌的危害，便不能达到它的生长极限。在植物的根际土壤中接入木霉，抑制了病原菌对植物的侵害，从而使植物的生长潜能得以发挥。Calvet等（1993）研究了 T.aureoviride和一种菌根真菌（G.mosseae）混合处理对植物的**生长作用。结果表明，T.aureoviride单独处理对终极腐霉（Pyhium ultimum）无抑制作用，但它与菌根菌混合后，能抑制终极腐霉，促进植物的生长，证明植物根际微生物G.mosseae在T.aureoviride促进植物生长过程中起着关键作用。Dandurand等（1993）在用T.harzianum防治豌豆根腐病的试验中发现，T.harzianum的防病促生作用与豌豆根际土壤中存在的荧光假单胞菌（Pseudomona fiuorescen）密切相关。燕嗣皇等（2005）将广谱拮抗木霉菌株接种辣椒根际，分析其对根际微生物区系和种群数量的影响，以及不同类型根际微生物与木霉菌和病原尖孢镰刀菌、青枯假单孢菌的相互作用。结果表明，木霉生防菌对辣椒根际大多数真菌有抑制作用或重寄生作用，并引起真菌种群数量的减少和区系组成变化，多数根际优势细菌对木霉产孢有较强的促进作用，但也受放线菌和少数真菌及细菌的抑制。邱登林等（2011）和陈建爱等（2011）报道，T.aureoviride T1010在土壤中生长，能促进固氮菌的繁殖。 13.1.4.3 木霉提高植物营养利用能力 木霉能随着根一起生长延伸，在植物的根际分泌一些物质或溶解植物根周围的一些营养物质，为植物生长提供营养，从而促进植物的生长。Harman等（2004）研究发现，木霉菌具有提高作物营养利用的能力。Altomare等（1999）报道，T.harzianum T22具有溶解可溶性或微溶性矿物质的能力，通过螯合或降解作用来溶解金属**物，促进植物对矿物质的吸收，提高植物的生长量。付杰奇（2004）报道，木霉可以显著提高土壤富里酸的含量。富里酸被植物根系吸收后能与活细胞互动，利于植物生长。Rudresh等（2005）发现木霉菌可以在液体培养条件下溶解难溶性磷酸盐。Raman（2012）报道，T.viride可提高土壤中K，Cu，Zn的含量。 总之，木霉的促生机制复杂，常因木霉的种类、菌株、寄主植物、病原菌的不同而变化，目前还没有一个公认的方式解释木霉的促生作用，但可以肯定的是木霉对植物的促生作用是多种机制协同作用的结果。

木霉中蛋白质代谢

蛋白质是由氨基酸经过缩合形成肽链，肽链经过不同形式折叠形成的。Wilhite等（2001）从绿木霉（T.virens）中**了一个5056 bp的编码肽合成酶（PSY1）的cDN**段。基于EST数据库，从哈茨木霉（T.harzianum）CECT2413中分离获得一个编码的PTR家族二/三肽转运体的基因ThPTR2。分析ThPTR2蛋白质序列发现，其具有PTR转运体的保守基序和12个跨膜域。此外，ThPTR2 转化长枝木霉（T.longibrachiatum）T52，过表达ThPTR2，证明了该基因在肽转运中的作用。ThPTR2首次被实验证实为丝状真菌中PTR家族转运蛋白（Vizcaínoa et al.，2006）。蛋白质水解产生不同的氨基酸，Sanz等（2004）也利用18株木霉对5种公认的同工酶β-1，3-葡聚糖酶（EC3.2.1.39，EC3.2.1.58）、β-1，6-葡聚糖酶（EC3.2.1.75）、纤维素（EC3.2.1.4，EC3.2.1.21，EC3.2.1.91）、几丁质酶（EC3.2.1.30，EC3.2.1.52）和蛋白酶（EC3.4.11，EC3.4.13-19，EC 3.4.21-24，EC3.4.99）的活性进行了多态性分析。唐雯等（2008）利用生物信息学方法对里氏木霉（T.reesei）分泌组进行分析，其中，在188条水解酶序列中，属于蛋白水解酶的序列有33条，包括羧基肽酶（3.4%）、氨基肽酶（1.7%）和天冬氨酰蛋白酶（4.76%）等；在功能未知的水解酶中，发现具有潜在蛋白水解酶功能的序列9条（精氨酸酶、丝氨酸酶和金属钛酶）。 上文提到，在木霉中发现了大量的胞外蛋白水解酶，进行了蛋白质水解。Geremia等（1993）在木霉中鉴定了一个基本的蛋白酶（PRB1），蛋白酶经纯化和生化特征分析发现是一种31kDa大小，等电点为9.2的丝氨酸蛋白酶。Dunaevsky等（2000）确定哈茨木霉（T.harzianum）分泌的胞外蛋白酶是一种对Z-丙氨酸-丙氨酸-亮氨酸-pNa-枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶的底物具有活性的蛋白酶。Kredics等（2004）对6个长枝木霉（T.longibrachiatum）菌株的胞外蛋白水解酶分析发现，其水解酶具有类胰蛋白酶、类胰凝*蛋白酶和类凝*弹性蛋白酶的蛋白酶活性。一个编码细胞外天冬氨酰蛋白酶的基因papA从哈茨木霉（T.harzianum）CECT 2413中被分离鉴定。从过表达哈茨木霉 CECT 2413papA的转化酵母培养物中提取的蛋白酶活性相比野生型增加了四倍（Delgado-Jarana et al.，2002）。随后，新的天冬氨酰蛋白酶在哈茨木霉（T.harzianum）（Suáreza et al.，2005；Liu et al.，2007）、棘孢木霉（T.asperellum）（Yang et al.，2013）中被分离获得。里氏木霉（T.reesei）天冬氨酸蛋白酶（TrAsP）的晶体结构也被研究，TrAsP的三维结构与胃蛋白酶样家族的其他成员结构类似。每个分子都折叠成一个N-末端和C-末段相同大小的β-折叠片的结构（Nascimentoa et al.，2008）。同时，丝氨酸蛋白酶也从哈茨木霉（T.harzianum）（Suarez et al.，2004；Liu et al.，2013）、绿木霉（T.virens）（Pozo et al.，2004）、假康宁木霉（T.pseudokoningii）（Chen et al.，2009）中被分离，编码这些水解酶的基因被**。甲丝氨酸肽链内切酶已从绿色木霉（T.viride）培养物滤液中被纯化。确定的等电点为7.3。研究发现，类胰蛋白酶为绿色木霉（T.viride）中含有的特异性蛋白酶（Uchikoba et al.，2005）。Kredics等（2008）从 11 株木霉中筛选深绿木霉（T.atroviride）T221具有耐寒性，在含酪蛋白培养基上培养的深绿木霉（T.atroviride）T221培养液中分离获得一种分子量为24kDa的酶，该酶等电点为7.3，最佳 pH 值为6.2，反应最适温度为25℃并具有低温稳定性，是一个真正的冷适应性酶。底物特异性的数据表明，这种酶是一种优先作用于 Arg 或 Lys的 P1 位置的蛋白酶（Kredics et al.，2008）。Mattinen等（2008）在里氏木霉（T.reesei）中分离一种新的酪氨酸酶（TrTyr），具有催化**、**交联的牛血清白蛋白（BSA）和β-酪蛋白肽链中的L-酪氨酸和酪氨酸长链的活性。Dixit等（2011a）从绿木霉（T.virens）中**获得一个谷胱甘肽转移酶基因TvGST，TvGST转基因植物对重金属镉表现出更强的耐受性（Dixit et al.，2011）。 Saloheimo等（1999）在里氏木霉（T.reesei）中分离一个编码蛋白质二硫键异构酶的基因pdi1。里氏木霉（T.reesei）pdi1的 mRNA的水平受碳源调控，在含葡萄糖培养基中表达量最低，在含可以诱导胞外酶基因表达的碳源的培养基上表达量最高（Saloheimo et al.，1999）。

矿源黄腐酸钾,枯草芽孢杆菌和哈兹木霉菌这三样能混用吗，如果混用可不可以用在草莓上？

矿源黄腐酸钾是一种有机质，而枯草芽孢杆菌和哈兹木霉菌好一点的厂家，通常会把几大类菌群放在一起称为微生物菌剂，二者各有好处，用一种就可以了，没有必要两个都用的，有点浪费哈。 草莓属于浅根系作物，而草莓的根系是比较“金贵”的，如果施肥不合理易伤根。 草莓全程施肥要点 基肥 草莓定植前，需施足基肥。应以有机肥料为主，配合施用宴沃含氨基酸平衡水溶肥，无激素、溶解快、吸收利用率高，由于草莓根部病害较多，建议再加入宴沃微生物菌剂，含菌20亿，营养赛燕窝，以壮大土壤中的有益菌群，改善土壤板结严重、酸碱失调的症状，减少病害的发生。 追肥 定植至休眠期：灌足定根水，促进缓苗，为促进根系生长，可施里贝里根享生根剂，天然植物激素，促进草莓根系健康生长。 休眠后至花前：控氮、增施磷、钾及钙、镁、硼、锌等中微量元素，以促进花芽分化。 孕花期：磷、钾肥增多，但氮肥也同样重要，氮肥能防止植株早衰，增加中后期产量，但要注意施用量，施用过量草莓旺长。 坐果后至采收：钾肥为主，辅以磷、镁、钙、锌等中微量元素，最好搭配宴沃氨基酸水溶肥一起用，可施宴沃氨基酸高钾水溶肥（含44个钾，草莓膨果更大、更快）+平衡水溶肥，促果膨大，提升品质，防止早衰。