高血压吃什么降压药？有那名称的降压药

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高血压吃什么降压药?有那名称的降压药

目前可供选择的降压药物种类繁多，按其作用机制，大致分为四大类： （1）影响交感神经系统活性的药物：①利血平、降压灵等，作用机制主要是使大脑和内脏**的儿茶酚胺和五羟色胺的水平降低，从而抑制和耗竭交感神经末梢的神经传递物质，使外周阻力降低，血压下降。由于副作用明显，有抑郁、嗜睡、帕金森综合征等中枢神经系统的抑制表现、消化道出血，另外还一度有报道认为利血平与*腺癌有关系，因此目前不作为首选药物单独使用。②倍它乐克、氨酰心安等，属于β－受体阻滞剂。作用机制主要是对中枢和交感神经末梢突触前β－受体的阻滞作用，通过阻滞中枢和外周血管平滑肌的β－受体，抑制肾素释放，降低心输出量等使血压下降。由于此类药物的副作用较少，常作为首选药用于临床。但也应注意它有首次发生直立性低血压的可能，故应从小剂量开始，逐步加量，或与别的降压药合用，可取得满意疗效。③酚妥拉明、酚苄明等，属于选择性的α1－阻滞剂。作用机理主要是通过降低周围阻力血管与容量血管的阻力而降压。它的最大优点是没有明显的**代谢作用，并可降低血脂中胆固醇、低密度脂蛋白、**三酯，增加高密度脂蛋白水平。副作用是头昏、无力、周围性水肿等。 （2）利尿降压药：此类药物的代表是双氢克尿噻、速尿等。作用机理主要是通过抑制肾小管对钠离子和水的再吸收，减少容量负荷，血压下降。因其长期服用可致低钾、低钠、高尿酸、高脂血症及高血糖等副作用，多与钙离子拮抗剂或转换酶***配伍使用。 （3）钙离子拮抗剂：此类药物的代表是硝苯吡啶、氨氯地平等。作用机理主要是通过抑制血管平滑肌细胞膜对钙离子的通透性，抑制膜兴奋时钙离子内流，使血管平滑肌舒张外周阻力下降，血压下降。它的优点是长期服用维持效果好，几乎没有直立性低血压，常作为首选药单独使用，有人认为与β－受体阻滞剂合用，降压效果好而副作用却有所减少。 （4）转换酶***：此类药物的代表是巯甲丙脯酸、依那普利、雅施达等。它们分别作用于人体具有加压机制的肾素－血管紧张素－醛固酮系统的不同部位，抑制或阻断其升压活性，使血压恢复正常。这类药常见的副作用是咳嗽、常等，但停药后症状即消失。目前被认为是较好的降压药之一，常被首选单用或与利尿剂、钙离子拮抗剂合用，并被认为对缺血性心脏病和逆转心肌肥厚有益。

(15分)中药葛根是常用祛风解表药物，其有效成分为葛根大豆苷元，用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性

(14分)（1） (2分) （2）AD (2分)（3）***和***(2分) 还原(2分)（4） (3分)（5） (2分)（6）第③步中苯酚容易被** (2分) 试题分析：（1）根据题给信息，反应②应为—CN转化为—COOH，即A为对硝基苯乙酸 ，分析反应⑤可知，其产物为物质C与间苯二酚发生取代反应所得，所以C为对羟基苯乙酸 。（2）葛根大豆苷元分子中有两个酚羟基，所以1 mol葛根大豆苷元最多可以和2 molNaOH反应；又因其具有苯酚的结构，且分子中有碳碳双键，所以可以与溴水可发生加成或取代反应。（3）步骤①为苯环的硝化反应，所需试剂应为***和***；步骤③的反应实质是 ，既加氢又脱氧，属于还原反应。（4）物质B为对氨基苯乙酸，既有羧基又有氨基，通过分子间的氨基和羧基脱水可以发生缩聚反应，化学方程式见答案。（5）不能与Fe 3+ 发生显色反应，说明不含酚羟基，可以发生银镜反应，说明有醛基，苯环上有两种不同化学环境的氢**，结合C物质的结构可推知苯环上有两个处于对位的不同基团，可能的结构有 、 。（6）反应③为苯酚的硝化反应，所用试剂为***和***，苯酚易被强**性的***和*****。

求高血压的治疗药物

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我母亲今年60岁了，身体很瘦，高血压很厉害，有什么食疗的方法

花生加醋治疗高血压
花生半碗（大碗，带红衣）加上好醋慢一碗．泡上7天，每天早晚各吃10粒．等血压降下来后可改为隔几天服用一次．巩固疗效．
主治：清热活血，用治高血压，对保护血管壁，阻止血栓形成有较好的作用．

硫酸盐的用途

有酸的通性 可以和碱反应 和盐反应
在工业上用处比较多
另外，也可作为水的净化剂

根据硫酸及其盐的性质回答下列问题。

将适量的蔗糖放入一烧杯中再加入***，观察到蔗糖变黑，体积膨胀，并产生**性气味的气体。生成的黑色物质是（ C ）（填化学式）；**性气味的气体主要成分是（SO2 ）（填化学式）；该实验表明***具有（ **性）性、（脱水 ）性。
绝对正确！

对心脏有毒性的药物有哪些？

不管患者有无心脏病，对医生来说熟知对心脏有毒性的药物是十分必要的，特别是对心脏病人的处理更为重要。如洋地黄、奎尼丁、普鲁卡因酰胺、利多卡因、心得安等治疗心脏病的药物，其毒性作用容易被临床所重视，但不作为心脏病用药的一些药物，对心脏的毒性作用则容易被忽视。对心脏有毒性作用的药物大致可以归纳为：
①吐根素、氯喹、锑剂、汞剂、磷剂、甲胺噻嗪、丙咪嗪、柔毛霉素或阿霉素等，均对心脏的传导系统有毒性作用，可以引起心律失常与传导阻滞。②酒精制剂、钴剂、砷剂、铅剂、保太松、**明、磺胺类、甲胺噻嗪类(如甲胺噻嗪、氯丙嗪、非那根等)、丙咪嗪与牛痘接种等可以引起中毒性心肌炎或过敏性心肌炎。偶尔，青霉素、链霉素、金霉素亦可引起过敏性心肌炎。③垂体后叶素、丙咪嗪、肼苯哒嗪等可引起冠状动脉痉挛，因而加重心绞痛与心肌缺血，甚至心肌梗塞。这些药物对心**性作用的机理尚不十分清楚，可能与下列因素有关：①用药后引起钠、钾、镁等电解质的代谢紊乱。②药物作用于三磷酸腺苷水解酶，阻止其参与心肌的能量代谢。③阻止神经末梢的传导作用。④干扰心脏细胞膜的渗透性。⑤直接对心肌的毒性作用或引起心肌病。在临床治疗中应当注意的问题是：这些药物产生心**性作用时，不一定是用量过大所致，在一般用量时即可引起心肌损害与心功能不全。 赞