氯硝**有什么用？

今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享氯硝安定的作用的宠物知识，其中也会对氯硝安定有什么用?(氯硝安定的作用功效)进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

氯硝**有什么用?

你好：
氯硝**。
药理：
药效学
作用与***(**)相似，但抗惊厥作用强5倍， 作用机制复杂，还不详。可能由于加强突触前抑制，起抗惊厥作用，阻止皮质、丘脑和边缘结构的致痫灶发作活动的传布，但不能消除病灶的异常放电。
药动学
口服吸收快而且完全，约81.2～98.1％。由于高脂溶性，分布快速。表观分布容积为1.5～4.4L/kg。口服30～60分钟发生作用, 1～2小时血药浓度达峰值, 作用持续6～8小时。静注和口服1.5mg后,血药浓度分别为5～7.8ng/ml和3.7～5.9ng/ml, 半衰期分别为30.5～40.3小时和26.5～49.2小时。蛋白结合率为47～80%。在肝内代谢， 经肾排泄，在24小时内仅小于0.5％以原药随尿排出。
[药理作用]抗癫痫作用。
药动学
本品在胃肠道内充分迅速吸收，血药浓度在口服后30～90min达高峰。代谢主要产物为有部分抗癫痫作用的 7-氨基氯硝西泮和少量 3-羟基的衍生物。本药 80％与血浆蛋白结合，血浆中的半减期约 20～40h。代谢产物以游离形式从尿中排出。药物能透过胎盘。
适应症：
用于控制各型癫痫，对失神小发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性及运动不能性发作疗效较好。
广谱抗癫痫药。用于治疗癫痫大发作、小发作、局限性癫痫、颞叶癫痫、肌阵挛性癫痫等各项癫痫、癫痫持续状态、各型袖搐、帕金森病的构音障碍、不安腿综合征、神经**药造成的**不能、恐惧、抑郁等精神症状、肾移植后的躁动。本药与奥沙西泮合用治疗耳鸣。
用法用量：
1．**常用量口服。起始用 0.5mg，每日 3次，每 3天增加 0.5—1mg，直到发作被控制或出现了**反应为止。用量应根据患者具体情况而个体化，**最大量每日不要超过 20mg。
2．小儿常用量口服。10岁或体重 30kg以下的儿童起始每日按体重 0.01—0.03mg/kg，分 2—3次服用，以后每 3日增加 0.25—0.5mg，至达到按体重每日 0.1—0.2mg／kg或出现了**反应为止。
[剂型与规格]氯硝西泮片(1)0.5mg(2)2mg
口服,婴儿或儿童,开始每日0.01-0.05mg/kg,以后每3日增加0.25-0.5mg,维持剂量为每日0.1-0.2mg/kg. **开始每日1mg,每2-3日加0.5-1.0mg,一般剂量为每日4-8mg,最大剂量每日20mg,分3-4次服用.静注,**一次1-4mg,于30秒内缓慢注射完. 需要时可继续静滴,将4mg溶于500ml0.9%氯化纳注射液中,以能控制发作的最小速度滴注. 时间药理学用药参考:氮卓类药七时服,一小时达最高血浓度. 半衰期为3小时.19时服4小时达到最高血浓度, 半衰期达30小时. 注意设计用药方案.--徐叔云：安徽医学，1984.
[用法及用量]口服，儿童开始每日 0.01～0.05mg/kg，** 1mg，以后逐渐加量。每日维持量婴儿 0.5～1mg；1～5岁儿童用 1～3mg；5～12岁儿童用 3～6mg；** 4～8mg。上述剂量每日分 3～4次。在癫痫持续状态时，1mg于 30s内缓慢静脉注射，以后可用 3mg置于 250ml葡萄糖溶液中缓慢静脉滴注。药量可参考血药浓度监测。
应用本药，剂量必须逐渐增加，以达最大耐受量。
应逐渐停药，突然停药可使癫痫发作次数增加，甚至引起癫痫持续状态。
本药与巴比妥类、苯妥英钠合用时，开始宜小剂量。
[剂型与规格]片剂：0.5mg/片，2mg/片。
注射液：1mg/ml。
禁用慎用：
(1)对苯二氮卓类药过敏者，对本品也可能过敏。
(2)本品能通过胎盘，是否能致畸尚无证据。事实上，绝大多数服抗癫痫药的孕妇，分娩的初生儿均正常。
(3)能分泌入*汁，新生儿代谢这类药较**慢，可使本品在体内蓄积，引起婴儿嗜睡、吮*困难和体重下降。
(4)儿童，尤其是幼儿，中枢神经系统对苯二氮卓类更为敏感，由于不能将这类药降解成为无活性的代谢物，新生儿可产生持续性中枢神经系抑制，长期应用有可能对躯体和神经发育有影响。
(5)老年人中枢神经系统对本品也较为敏感，注射用药时更易产生呼吸困难、低血压、心动过缓甚至心跳停止。
(6)下列情况应慎用：①有生命体征受抑制的急性乙醇中毒，可加重中枢神经抑制作用；②有滥用药或成瘾史者，易产生耐药性或成瘾性；③肝功能损害，可延长消除期；④多动症者可有反常反应；⑤低蛋白血症，易产生嗜睡；⑥重症肌无力，病情可能加重；⑦急性或易发生的闭角型青光眼，因本品可有抗胆碱能效应，病情可加重；⑧严重慢性阻塞性肺部疾病，可加重呼吸衰竭；⑨肾功能损害，可延长消除期；⑩外科或长期卧床病人，咳嗽反射可受到抑制。
动物试验有致畸作用,孕妇用药安全性尚未肯定.
给药说明：
①老年、体弱、肝肾功能损害、低蛋白血症或呼吸功能障碍患者，开始用小量，因为这些患者的排泄可能降低，中枢神经**反应多，甚至出现呼吸抑制。②药物用量因人而异，开始时均用小量，根据临床情况逐渐调整用量。③当用于代替其他抗惊厥药时，本品用量应逐渐递增，而其他的药逐渐减量，反之亦然，不能骤然停药以免使发作增多或导致持续状态。④本药在应用约 3个月之后疗效降低，需调整药量。⑤本品没有特效拮抗剂，过量时给予对症处理，支持治疗，患者清醒时可用催吐剂，意识不清则可洗胃；呼吸、脉搏、血压应予监测，必要时可用升压药如多巴胺、去甲肾上腺素等。
**反应：
(1)常见的**反应有；异常的兴奋、神经过敏易激惹(反常反应)、肌力减退；较少发生的有：行为障碍、思维不能集中、易暴怒(儿童多见)、精神错乱(不能耐受)、幻觉、精神抑郁；罕见的有；皮疹或发痒(过敏反应)、咽痛、发热或出血异常、瘀斑或极度地疲乏或乏力(血细胞减少)。
(2)持续出现需注意的有；较多见的为不灵活、行走不稳、嗜睡，与用量有关，在治疗开始时最严重，继续服用会逐渐消失；少见的为视力模糊、便秘、腹泻、眩晕或头昏、头痛、气管分泌增多或流涎、恶心、呕吐、排尿障碍、语言不清、口干。
(3)持续的精神错乱、严重的嗜睡、抖动、持续的语言不清、蹒跚、异常的心跳减慢、呼吸短促或困难，以及严重乏力，均可能为药物过量的症状，需引起注意。
常见嗜睡,共济失调,行为紊乱,如激动,兴奋,不安,出现攻击行为;有时有焦虑,抑郁,头昏,乏力,眩晕,言语不清;偶有多涎,皮疹,复视,及消化道反应.长期用药体重增加.应逐渐停药,骤停可引起癫痫持续状态.动物试验有致畸作用,孕妇用药安全性尚未肯定.长期服用可产生耐受性.静注对心脏及呼吸抑制较**强,应十分注意.
长期应用产生药物依赖性。初用时半数人有嗜睡。儿童中有唾液和气管分泌物增加。婴儿长期应用可使第二性征发育，停药后消失。快速静脉注射对心脏、呼吸有一定抑制作用。
小孩易于发生行为改变，其发生率为2～5％，表现为易激动、兴奋、运动过度及暴怒。偶见皮疹及血小板减少、胃肠不适、唾液多、腮腺肿大、遗尿、复视及支气管分泌过多。
相互作用：
1)与酒精类中枢神经系统抑制药、阿片类镇痛药、单胺**酶抑制药、或具有中枢神经抑制作用的降压药合用时，中枢神经抑制作用彼此增强。
(2)与三环类抗抑郁药合用时，除了可增加中枢神经抑制作用，大量时可降低惊厥阈，降低本品的抗惊厥效应。
(3)与左旋多巴合用可降低后者的作用。
(4)与卡马西平合用，使两药的代谢均加快，血药浓度降低。
(5)与丙戊酸合用，在少数病例可发生失神持续状态。
(6)与扑米酮合用，可能由于药物代谢的改变，以致癫痫发作形式改变，有时需减少扑米酮的用量。
①与丙戊酸类药物合用可能促发癫痫小发作。②与三环类抗抑郁药合用，可增加中枢神经抑制作用，并降低氯硝西泮的抗惊厥效应。③与左旋多巴合用可降低后者的作用。④与卡马西平合用使两药在体内的代谢加快，血药浓度降低。
不贵的，

氯硝**主要治啥病，有啥副作用

建议：该品为一个广谱抗癫痫药，可治疗各型癫痫，但也有人不主张用于癫痫大发作或精神运动性发作。主要用于儿童小发作，婴儿痉挛性、肌阵挛性及运动不能性发作，疗效较好。静注可治疗癫痫持续状态，疗效较**及苯妥英钠为佳。儿童发作频繁者常于第1次剂量后即可见效，2周内达最大效应。最常见的**反应为嗜睡、共济失调及行为紊乱如激动、兴奋、不安、出现攻击行为等；有时可见焦虑、抑郁等精神症状以及头昏、乏力、眩晕、言语不清等。少数病人有多涎、支气管分泌过多。偶有皮疹、复视及消化道反应；长期用药体重增加。嗜睡在用药过程中可渐消失，但也有因此而**停药者。如与巴比妥类或扑米酮合用，嗜睡反应增强。行为紊乱常需减量或停药。2.使用该品，剂量必须逐渐增加，以达最大耐受量。 查看原帖>>

氯硝西泮的药理作用是怎样的，什么病可以吃呢？

药理作用是非常复杂的，对细胞会产生不同的作用，也会起到镇定的效果。癫痫，失眠，舞蹈症，焦虑症，惊厥，都是可以吃的，但是要注意药量。

氯硝**为什么会吃死人???

氯硝**是苯二氮卓类抗癫痫药物，对各型癫痫有效但主要用于癫痫小发作和儿童肌阵挛性发作。氯硝**和其他苯二氮卓类药物一样，是通过抑制中枢神经系统而产生作用的。所以，在过量应用或个别敏感患者常量应用时，可能出现严重呼吸抑制导致循环衰竭。

氯硝** 氯硝**！！！

这是抗惊厥，镇静药物。主要用于癫痫，舞蹈症等神经内科疾病....
但和其它苯二氮类药物比较，其药物作用时期的安眠，镇静效果时间远长于其它同类药物

氯硝**吃多会死吗

　　氯硝**吃多当然会死人啦，
　　氯硝**属抗惊厥，镇静药物。主要用于癫痫，舞蹈症等神经内科疾病....
但和其它苯二氮类药物比较，其药物作用时期的安眠，镇静效果时间远长于其它同类药物，

氯硝**是什么药物？

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药动学
口服吸收快而且完全，约81.2～98.1％。由于高脂溶性，分布快速。表观分布容积为1.5～4.4L/kg。口服30～60分钟发生作用, 1～2小时血药浓度达峰值, 作用持续6～8小时。静注和口服1.5mg后,血药浓度分别为5～7.8ng/ml和3.7～5.9ng/ml, 半衰期分别为30.5～40.3小时和26.5～49.2小时。蛋白结合率为47～80%。在肝内代谢， 经肾排泄，在24小时内仅小于0.5％以原药随尿排出。
[药理作用]抗癫痫作用。
药动学
本品在胃肠道内充分迅速吸收，血药浓度在口服后30～90min达高峰。代谢主要产物为有部分抗癫痫作用的 7-氨基氯硝西泮和少量 3-羟基的衍生物。本药 80％与血浆蛋白结合，血浆中的半减期约 20～40h。代谢产物以游离形式从尿中排出。药物能透过胎盘。
适应症：
用于控制各型癫痫，对失神小发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性及运动不能性发作疗效较好。
广谱抗癫痫药。用于治疗癫痫大发作、小发作、局限性癫痫、颞叶癫痫、肌阵挛性癫痫等各项癫痫、癫痫持续状态、各型袖搐、帕金森病的构音障碍、不安腿综合征、神经**药造成的**不能、恐惧、抑郁等精神症状、肾移植后的躁动。本药与奥沙西泮合用治疗耳鸣。
用法用量：
1．**常用量口服。起始用 0.5mg，每日 3次，每 3天增加 0.5—1mg，直到发作被控制或出现了**反应为止。用量应根据患者具体情况而个体化，**最大量每日不要超过 20mg。
2．小儿常用量口服。10岁或体重 30kg以下的儿童起始每日按体重 0.01—0.03mg/kg，分 2—3次服用，以后每 3日增加 0.25—0.5mg，至达到按体重每日 0.1—0.2mg／kg或出现了**反应为止。
[剂型与规格]氯硝西泮片(1)0.5mg(2)2mg
口服,婴儿或儿童,开始每日0.01-0.05mg/kg,以后每3日增加0.25-0.5mg,维持剂量为每日0.1-0.2mg/kg. **开始每日1mg,每2-3日加0.5-1.0mg,一般剂量为每日4-8mg,最大剂量每日20mg,分3-4次服用.静注,**一次1-4mg,于30秒内缓慢注射完. 需要时可继续静滴,将4mg溶于500ml0.9%氯化纳注射液中,以能控制发作的最小速度滴注. 时间药理学用药参考:氮卓类药七时服,一小时达最高血浓度. 半衰期为3小时.19时服4小时达到最高血浓度, 半衰期达30小时. 注意设计用药方案.--徐叔云：安徽医学，1984.
[用法及用量]口服，儿童开始每日 0.01～0.05mg/kg，** 1mg，以后逐渐加量。每日维持量婴儿 0.5～1mg；1～5岁儿童用 1～3mg；5～12岁儿童用 3～6mg；** 4～8mg。上述剂量每日分 3～4次。在癫痫持续状态时，1mg于 30s内缓慢静脉注射，以后可用 3mg置于 250ml葡萄糖溶液中缓慢静脉滴注。药量可参考血药浓度监测。
应用本药，剂量必须逐渐增加，以达最大耐受量。
应逐渐停药，突然停药可使癫痫发作次数增加，甚至引起癫痫持续状态。
本药与巴比妥类、苯妥英钠合用时，开始宜小剂量。
[剂型与规格]片剂：0.5mg/片，2mg/片。
注射液：1mg/ml。
禁用慎用：
(1)对苯二氮卓类药过敏者，对本品也可能过敏。
(2)本品能通过胎盘，是否能致畸尚无证据。事实上，绝大多数服抗癫痫药的孕妇，分娩的初生儿均正常。
(3)能分泌入*汁，新生儿代谢这类药较**慢，可使本品在体内蓄积，引起婴儿嗜睡、吮*困难和体重下降。
(4)儿童，尤其是幼儿，中枢神经系统对苯二氮卓类更为敏感，由于不能将这类药降解成为无活性的代谢物，新生儿可产生持续性中枢神经系抑制，长期应用有可能对躯体和神经发育有影响。
(5)老年人中枢神经系统对本品也较为敏感，注射用药时更易产生呼吸困难、低血压、心动过缓甚至心跳停止。
(6)下列情况应慎用：①有生命体征受抑制的急性乙醇中毒，可加重中枢神经抑制作用；②有滥用药或成瘾史者，易产生耐药性或成瘾性；③肝功能损害，可延长消除期；④多动症者可有反常反应；⑤低蛋白血症，易产生嗜睡；⑥重症肌无力，病情可能加重；⑦急性或易发生的闭角型青光眼，因本品可有抗胆碱能效应，病情可加重；⑧严重慢性阻塞性肺部疾病，可加重呼吸衰竭；⑨肾功能损害，可延长消除期；⑩外科或长期卧床病人，咳嗽反射可受到抑制。
动物试验有致畸作用,孕妇用药安全性尚未肯定.
给药说明：
①老年、体弱、肝肾功能损害、低蛋白血症或呼吸功能障碍患者，开始用小量，因为这些患者的排泄可能降低，中枢神经**反应多，甚至出现呼吸抑制。②药物用量因人而异，开始时均用小量，根据临床情况逐渐调整用量。③当用于代替其他抗惊厥药时，本品用量应逐渐递增，而其他的药逐渐减量，反之亦然，不能骤然停药以免使发作增多或导致持续状态。④本药在应用约 3个月之后疗效降低，需调整药量。⑤本品没有特效拮抗剂，过量时给予对症处理，支持治疗，患者清醒时可用催吐剂，意识不清则可洗胃；呼吸、脉搏、血压应予监测，必要时可用升压药如多巴胺、去甲肾上腺素等。
**反应：
(1)常见的**反应有；异常的兴奋、神经过敏易激惹(反常反应)、肌力减退；较少发生的有：行为障碍、思维不能集中、易暴怒(儿童多见)、精神错乱(不能耐受)、幻觉、精神抑郁；罕见的有；皮疹或发痒(过敏反应)、咽痛、发热或出血异常、瘀斑或极度地疲乏或乏力(血细胞减少)。
(2)持续出现需注意的有；较多见的为不灵活、行走不稳、嗜睡，与用量有关，在治疗开始时最严重，继续服用会逐渐消失；少见的为视力模糊、便秘、腹泻、眩晕或头昏、头痛、气管分泌增多或流涎、恶心、呕吐、排尿障碍、语言不清、口干。
(3)持续的精神错乱、严重的嗜睡、抖动、持续的语言不清、蹒跚、异常的心跳减慢、呼吸短促或困难，以及严重乏力，均可能为药物过量的症状，需引起注意。
常见嗜睡,共济失调,行为紊乱,如激动,兴奋,不安,出现攻击行为;有时有焦虑,抑郁,头昏,乏力,眩晕,言语不清;偶有多涎,皮疹,复视,及消化道反应.长期用药体重增加.应逐渐停药,骤停可引起癫痫持续状态.动物试验有致畸作用,孕妇用药安全性尚未肯定.长期服用可产生耐受性.静注对心脏及呼吸抑制较**强,应十分注意.
长期应用产生药物依赖性。初用时半数人有嗜睡。儿童中有唾液和气管分泌物增加。婴儿长期应用可使第二性征发育，停药后消失。快速静脉注射对心脏、呼吸有一定抑制作用。
小孩易于发生行为改变，其发生率为2～5％，表现为易激动、兴奋、运动过度及暴怒。偶见皮疹及血小板减少、胃肠不适、唾液多、腮腺肿大、遗尿、复视及支气管分泌过多。
相互作用：
1)与酒精类中枢神经系统抑制药、阿片类镇痛药、单胺**酶抑制药、或具有中枢神经抑制作用的降压药合用时，中枢神经抑制作用彼此增强。
(2)与三环类抗抑郁药合用时，除了可增加中枢神经抑制作用，大量时可降低惊厥阈，降低本品的抗惊厥效应。
(3)与左旋多巴合用可降低后者的作用。
(4)与卡马西平合用，使两药的代谢均加快，血药浓度降低。
(5)与丙戊酸合用，在少数病例可发生失神持续状态。
(6)与扑米酮合用，可能由于药物代谢的改变，以致癫痫发作形式改变，有时需减少扑米酮的用量。
①与丙戊酸类药物合用可能促发癫痫小发作。②与三环类抗抑郁药合用，可增加中枢神经抑制作用，并降低氯硝西泮的抗惊厥效应。③与左旋多巴合用可降低后者的作用。④与卡马西平合用使两药在体内的代谢加快，血药浓度降低。
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有关氯硝西泮片的作用

药物的副作用，说明书上都有，一般都是固定的，但每个人的情况可能不一样，获轻或重而已。

【适应症】
主要用于控制各型癫痫，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。

【用法用量】
**常用量：开始用每次0.5 mg，每日3次，每3天增加0.5～1 mg，直到发作被控制或出现了**反应为止。用量应个体化，**最大量每日不要超过20 mg。小儿常用量：10岁或体重30kg以下的儿童开始每日按体重0.01～0.03 mg/ kg，分2～3次服用，以后每3日增加0.25～0.5 mg，至达到按体重每日0.1～0.2 mg/ kg或出现了**反应为止。氯硝西泮的疗程应不超过3～6个月。

【**反应】
1.常见的**反应：嗜睡、头昏、共济失调、行为紊乱异常兴奋、神经过敏易激惹(反常反应)、肌力减退。
2.较少发生的有行为障碍、思维不能集中、易暴怒（儿童多见）、精神错乱、幻觉、精神抑郁；皮疹或过敏、咽痛、发热或出血异常、瘀斑、或极度疲乏、乏力（血细胞减少）。
3.需注意的有：行动不灵活、行走不稳、嗜睡，开始严重，会逐渐消失；视力模糊、便秘、腹泻、眩晕或头晕、头痛、气管分泌增多、恶心、排尿障碍、语言不清。

【注意事项】
1.对苯二氮卓药物过敏者，可能对本药过敏；
2.本药可以通过胎盘及分泌入*汁。
3.幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。
4.老年人中枢神经系统对本药较敏感。
5.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。
6.癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态；
7.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生**倾向，应采取预防措施。
8.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。
9.对本类药耐受量小的患者初用量宜小。

以下情况慎用：
1.严重的急性乙醇中毒，可加重中枢神经系统抑制作用。
2.重度重症肌无力，病情可能被加重。
3.急性闭角型青光眼可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重。
4.低蛋白血症时，可导致易嗜睡难醒。
5.多动症者可有反常反应。
6.严重慢性阻塞性肺部病变，可加重呼吸衰竭。
7.外科或长期卧床病人，咳嗽反射可受到抑制。

【孕妇及哺*期妇女用药】
1.在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动；分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱；孕妇应禁用。
2、可分泌入*汁，哺*期妇女应禁用。

【儿童用药】
儿童，尤其幼儿，长期应用有可能对躯体和神经发育有影响，应慎用；在新生儿可产生持续性中枢神经系抑制，应禁用。

【老年患者用药】
老年人中枢神经系统对本品较敏感，用药易产生呼吸困难、低血压、心动过缓甚至心跳停止，应慎用。

【药物相互作用】
1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。
2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。
3.与酒及全**、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺**酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。
4.与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。
5.与西咪替丁、普奈洛尔合用本药清除减慢，血浆半衰期延长。
6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。
7.与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。
8.与利福平合用，增加本品的消除，血药浓度降低。
9.异烟肼抑制本品的消除，致血药浓度增高。
10.与***合用，可增加***血药浓度而致中毒。

【药物过量】
出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法，此外苯二氮卓受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药。

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