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犬细小**性肠炎病的临床症状、诊断和治疗方

可爱的宠物能够治愈我们的心,温暖我们,宠物们都是非常有灵信的它们把一生的时间都奉献给了主人,那么怎样的宠物知识才能更好的帮助到我们饲养宠物呢?为您推荐《犬细小[犬细小**是1978年澳大利亚的Kelly和加拿大的Thomson等同时从患肠炎的病犬粪便中分离获得的,从发现该**至今,世界各地均有流行,是危害犬类的最主要的烈性传染病之一。]**[**是颗粒很小、以纳米为测量单位、结构简单、寄生性严格,以复制进行繁殖的一类非细胞型微生物。]性肠炎[肠炎是细菌、**、真菌和寄生虫等引起的小肠炎和结肠炎。]病的临床症状[疾病过程中机体内的一系列机能、代谢和形态结构异常变化所引起的病人主观上的异常感觉或某些客观病态改变称为症状(symptom)。]、诊断和治疗方》,希望能够帮助您寻找更多有关宠物的知识。

摘要

犬细小**是1978年澳大利亚的Kelly和加拿大的Thomson等同时从患肠炎的病犬[《病犬》是 宋代诗人 秦观所作诗词之一。]粪便中分离获得的,从发现该**至今,世界各地均有流行,是危害犬类的最主要的烈性传染病[传染病,〔Infectious Diseases〕,是由各种病原体引起的能在人与人、动物与动物或人与动物之间相互传播的一类疾病。]之一。

犬细小**性肠炎病因学

犬细小**性肠炎病的临床症状、诊断和治疗方

犬细小**是1978年澳大利亚的Kelly和加拿大的Thomson等同时从患肠炎的病犬粪便中分离获得的,从发现该**至今,世界各地均有流行,是危害犬类的最主要的烈性传染病之一。

CPV2是一种无囊膜,单链,DNA**,它的名称来源于拉丁文“parvps”,意为微小的,该**的直径只有20-26 nm,呈二十面体对称。其基因组包含约5000个碱基。CPV2不断进化。新毒株的产生似乎依赖于宿主范围的扩大和与其受体——犬铁传递蛋白受体结合得到促进有关。 CPV2容易变异,可能是因为它更类似于A型流感**这类的RNA**,通过核苷酸置换进行变异。而猫瘟**似乎只能通过随机遗传漂变进行变异。

感染犬的细小**有2个型:CPV-1和CPV-2。CPV-1又名“犬微小**”,无明显致病性,有时可使幼犬[幼犬通常是指从出生到12~18月龄(与品种有关)的犬。]发生胃肠炎[胃肠炎通常因微生物感染引起,也可因化学毒物或药品导致。]、肺炎和/或心肌炎[心肌炎是指各种原因引起的心肌的炎症**变。]。CPV-2可引起典型的细小**性肠炎。犬经粪口途径感染CPV-2后通常5至12天后出现症状,它最先侵入和破坏快速**的细胞(如骨髓干细胞、肠腺隐窝上皮细胞)。

迄今为止CPV-2已出现了多个亚型,即CPV-2a、CPV-2b、CPV-2c (a)和CPV-2c (b)。CPV-2型出现后很快世界广泛传播,该**可能由猫的FLV变异而来,通过野生的犬科动物如貂和狐狸,适应了新的宿主犬,连续传播几年后,CPV已经发生抗原漂移,在抗原性、宿主范围和血凝性上都发生了变化,表现有高的遗传异质性。犬是本病的主要自然宿主,各年龄和不同性别的犬都易感,但幼犬的易感性最高。研究表明,人、虱、苍蝇和蟑螂可成为CPV 的机械携带者。

犬细小**性肠炎临床特征

该**从首次发现之日起就在不断地变异,近来发现CPV-2b对某些犬可能有更强的致病性。CPV-2b同样可以感染猫。CPV-2b所致的临床症状与之前发现的毒株一样,其症状程度取决于**的致病力、接种规模和宿主的防御力。杜宾犬、罗威那犬、比特犬和拉布拉多犬对CPV-2b更易感。

该**对肠腺隐窝的**性破坏可引起绒毛萎陷、腹泻[腹泻(diarrhea)是一种常见症状,俗称“拉肚子”,是指排便次数明显超过平日习惯的频率,粪质稀薄,水分增加,每日排便量超过200g,或含未消化食物或脓血、黏液。]、呕吐[呕吐,中医病证名。]、肠出血和继发细菌性侵害;而某些动物症状轻微或不明显。多数犬最初表现沉郁、厌食和/或呕吐(与摄入异物相似),不表现腹泻。本病最初24~48h内不出现腹泻,若发生腹泻也少见出血。炎症会继发肠道蛋白质的丢失,造成低蛋白血症。呕吐常是主要症状,严重时可引起食管炎。骨髓干细胞的破坏可引起暂时性或长期***粒细胞减少,而使动物易受到严重的细菌感染,尤其是肠道破坏使细菌易于进入机体。

病情严重的犬可见发热和/或败血症性休克(即全身炎性反应综合征),不严重的病犬则少见。幼犬可经子宫感染本病,在8周龄前的幼犬可进一步发展为心肌炎。

犬细小**性肠炎诊断

根据了解病史和体格检查可作初诊。中性粒细胞减少只是本病的一个表征,而非本病所特有。沙门氏菌病或任何一种严重的传染病都可引起CBC相似的变化。不管有无发生腹胃,病犬在粪便中都会排出大量**颗粒(>109个/g)。所以对粪便进行CPV-2的ELlSA(试剂盒快速诊断)检查是最好的诊断方法。动物接种细小**改良活**,在接种后5至15天可引起检测弱阳性。如在疾病的早期进行ELlSA检查,可能发现不到该**,在这种情况下,最好反复进行该检测,因为很可能病犬患有细小**性肠炎,而初期却发现不到**。

感染该**10至14天后,排出物会迅速减少,**也就不易被发现。在临床诊断中既要敢于对细小**性肠炎作出初诊,又要注意与其他疾病(如沙门氏菌病、肠套叠)的鉴别诊断,不同的疾病有不同的治疗方法。利用电子显微镜可观察到粪便中存在的**。但CPV-1在形态学上很难与CPV-2区分CCPV-1除对新生动物有致病性外,一般不表现致病性)。如犬死亡,典型的组织学损伤(如肠腺隐窝坏死)和荧光抗体检测可用于本病的确诊。

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