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生物学 糖皮质激素与盐皮质激素各有什么作用,请通俗点说

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生物学 糖皮质激素与盐皮质激素各有什么作用,请通俗点说

糖皮质激素:促进蛋白质分解,使生成的氨基酸进行糖异生作用(就是使氨基酸生成酮体)。还有抗过敏和抗炎症作用。
盐皮质激素:保留体内的钠离子,排除钾离子,以达到细胞内外的渗透压平衡和水电解质代谢稳定。

盐皮质激素的简介

生物学 糖皮质激素与盐皮质激素各有什么作用,请通俗点说

人体内的水亦称体液。在成年男性,体液占总体重的60%,成年女性占55%。其中大约40%分布在细胞内,称为细胞内液,其余部分为细胞外液,包括血浆、淋巴、组织间液、脑脊液、胸腹腔液及关节腔液等。人体每日排出的尿液约1000-2000毫升,经皮肤、呼吸及大便中排水约1000毫升,带出体内产生的废物;同时也要摄入相当量的水予以补充。可以说,几乎人体内所有的生命活动都在水中进行,并通过水进行新陈代谢。因此,保持体液量的衡定及细胞内、外液的交流意义十分重大。自然界的水都不是纯水,均含有不同量的可溶于水的物质。最常见的是电解质,它是带有正负电荷的离子(氢、钾、钠、钙、镁等阳离子,氯、磷、碳酸氢根等*离子)及一些有机物质(蛋白质、有机酸等),统称为溶质。细胞内液的溶质以钾离子为主,细胞外液的溶质以钠、氯离子为主。盐皮质激素的主要生理作用是促进肾小管重吸收钠而保留水,并排泄钾。它与下丘脑分泌的抗利尿激素相互协调,共同维持体内水、电解质的平衡。盐皮质激素的保钠排钾作用也表现在唾液腺、汗腺及胃肠道。在天然皮质激素中,醛固酮是作用最强的一种盐皮质激素。其理盐作用是等量糖皮质激素(皮质醇)的500倍。在正常生理状态下,由于糖皮质激素的分泌量很大,故在人体总的理盐效应中由糖皮质激素承担的约占45%,醛固酮也承担45%,另一种盐皮质激素脱氧皮质酮承担10%。平时每日醛固酮的分泌量很少,如因某种情况引起醛固酮分泌过多,其显著的钠水潴留及排钾效应则可引起低血钾、组织水肿、高血压。 若盐皮质激素分泌水平过低会导致水钠流失和血压降低的症状。

盐皮质激素的简介

人体内的水亦称体液。在成年男性,体液占总体重的60%,成年女性占55%。其中大约40%分布在细胞内,称为细胞内液,其余部分为细胞外液,包括血浆、淋巴、组织间液、脑脊液、胸腹腔液及关节腔液等。人体每日排出的尿液约1000-2000毫升,经皮肤、呼吸及大便中排水约1000毫升,带出体内产生的废物;同时也要摄入相当量的水予以补充。可以说,几乎人体内所有的生命活动都在水中进行,并通过水进行新陈代谢。因此,保持体液量的衡定及细胞内、外液的交流意义十分重大。自然界的水都不是纯水,均含有不同量的可溶于水的物质。最常见的是电解质,它是带有正负电荷的离子(氢、钾、钠、钙、镁等阳离子,氯、磷、碳酸氢根等*离子)及一些有机物质(蛋白质、有机酸等),统称为溶质。细胞内液的溶质以钾离子为主,细胞外液的溶质以钠、氯离子为主。盐皮质激素的主要生理作用是促进肾小管重吸收钠而保留水,并排泄钾。它与下丘脑分泌的抗利尿激素相互协调,共同维持体内水、电解质的平衡。盐皮质激素的保钠排钾作用也表现在唾液腺、汗腺及胃肠道。在天然皮质激素中,醛固酮是作用最强的一种盐皮质激素。其理盐作用是等量糖皮质激素(皮质醇)的500倍。在正常生理状态下,由于糖皮质激素的分泌量很大,故在人体总的理盐效应中由糖皮质激素承担的约占45%,醛固酮也承担45%,另一种盐皮质激素脱氧皮质酮承担10%。平时每日醛固酮的分泌量很少,如因某种情况引起醛固酮分泌过多,其显著的钠水潴留及排钾效应则可引起低血钾、组织水肿、高血压。 若盐皮质激素分泌水平过低会导致水钠流失和血压降低的症状。

糖皮质激素和盐皮质激素都有哪些

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糖皮质激素和盐皮质激素的区别?求大神指教

1、分泌区别:盐皮质激素是由肾上腺皮质最外层球状带分泌的类固醇激素。而糖皮质激素由肾上腺皮质中层的束状带分泌。 2、作用区别: (1)、糖皮质激素的作用: 抗炎作用,糖皮质激素的抗炎作用很强大,对于病原体、化学、物理或免疫反应等原因引起的炎症,包括炎症发展过程的不同阶段都有明显的特异性抑制作用。 免疫抑制作用,糖皮质激素对免疫反应的多环节具有抑制作用,包括抑制巨噬细胞的处理和处理抗原,阻碍淋巴母细胞转化,破坏淋巴细胞,干扰淋巴组织在抗原作用下**和增殖等,可用于抑制皮肤迟发性**反应和异体组织脏器移植的排斥反应。 抗休克作用,超大剂量糖皮质激素可用于治疗中毒性、心源性和过敏性休克,作用机制除了有抗炎、免疫抑制作用有关外,与稳定溶酶体膜,阻止蛋白质水解酶释放、增强心肌收缩力、缓和机体对各种内毒素的反应等,但对外毒素则无防御作用。 (2)、盐皮质激素的作用: 促进肾小管重吸收钠而保留水,并排泄钾。它与下丘脑分泌的抗利尿激素相互协调,共同维持体内水、电解质的平衡。盐皮质激素的保钠排钾作用也表现在唾液腺、汗腺及胃肠道。 扩展资料: 常见盐皮质激素: 1.醛固酮 (1)醛固酮的合成与代谢 醛固酮是在1953年发现的一种类固醇激素,是由胆固醇经一系列酶促反应,最后由醛固酮合成酶催化而成。醛固酮合成酶由CYP11B2基因编码,该基因位于小鼠的15号染色体以及人类8号染色体长臂8q22上。 (2)醛固酮的作用与调节 醛固酮主要促进肾脏保钠排钾,以维持水盐平衡。它的另一重要作用是以自分泌或旁分泌方式与局部组织的MR结合,调控靶**功能。 醛固酮可通过基因组的作用,即与胞内受体结合,调节不同靶基因表达和蛋白翻译;或者通过非基因组的快速作用,即不依赖胞内受体及转录和翻译的过程产生效应,该作用不被螺内酯等醛固酮受体拮抗剂所阻断。 目前对醛固酮非基因组效应的研究越来越多,已发现醛固酮的非基因组信号通路涉及环磷酸腺苷(cAMP)、三磷酸肌醇(IP3)、钙离子(Ca2+)、蛋白激酶C(PKC)、细胞外信号调节激酶(ERK1/2)等。 2.脱氧皮质酮(DOC) DOC也是一种重要的盐皮质激素,由肾上腺产生并作为醛固酮的前体。现在研究发现,DOC既是一种强效盐皮质激素,也具有糖皮质激素的作用。 DOC由孕酮经21α-羟化酶催化而成,其分泌速率与醛固酮大致相同,促肾上腺皮质激素、AngⅡ及K+可影响其分泌。DOC在肝脏中代谢,还原为四氢脱氧皮质酮,与葡萄糖醛酸相结合,排泄到尿液中。 DOC在生理浓度时几乎不发挥生物学效应,当体内DOC分泌过多时,产生很强的盐皮质激素作用,发生高血压及低血钾等类似醛固酮表现。DOC致高血压的作用已被广泛认可,这种效应也被用于诱导实验性高血压模型。 参考资料来源:百度百科——盐皮质激素

肾上腺皮质激素的化学本质及作用是什么?

肾上腺皮质激素主要包括盐皮质激素、糖皮质激素和性激素。三类激素都是胆固醇的衍生物,故称类固醇激素。胆固醇是合成皮质激素的基本原料, 生理功能: 1、皮质激素:抑制糖的**,促进糖异生,加强肝蛋白质合成,抑制外周组织蛋白质与脂肪合成,促进其分解。还具有减轻炎症和过敏反应,抑制创伤后的血管扩张。 2、皮质激素:可促进肾脏保钠排钾,增加细胞外液容量,在维持机体水和电解质平衡等方面起重要作用 3、激素:包括雄性激素和雌性激素(又可以分为雌激素和孕激素)。 雄激素:除对生殖系统作用之外,对全身代谢也有明显作用,如促进蛋白质合成,促进骨骼生长,**红细胞生成等。 雌激素:主要为雌二醇,除促进女性附性**发育,促进和维持女性副性征外,还可以促进蛋白质合成,降低血胆固醇水平,降低血管渗透性和脆性,促进肾脏对水、钠重吸收

盐皮质激素的简介

人体内的水亦称体液。在成年男性,体液占总体重的60%,成年女性占55%。其中大约40%分布在细胞内,称为细胞内液,其余部分为细胞外液,包括血浆、淋巴、组织间液、脑脊液、胸腹腔液及关节腔液等。人体每日排出的尿液约1000-2000毫升,经皮肤、呼吸及大便中排水约1000毫升,带出体内产生的废物;同时也要摄入相当量的水予以补充。可以说,几乎人体内所有的生命活动都在水中进行,并通过水进行新陈代谢。因此,保持体液量的衡定及细胞内、外液的交流意义十分重大。自然界的水都不是纯水,均含有不同量的可溶于水的物质。最常见的是电解质,它是带有正负电荷的离子(氢、钾、钠、钙、镁等阳离子,氯、磷、碳酸氢根等*离子)及一些有机物质(蛋白质、有机酸等),统称为溶质。细胞内液的溶质以钾离子为主,细胞外液的溶质以钠、氯离子为主。盐皮质激素的主要生理作用是促进肾小管重吸收钠而保留水,并排泄钾。它与下丘脑分泌的抗利尿激素相互协调,共同维持体内水、电解质的平衡。盐皮质激素的保钠排钾作用也表现在唾液腺、汗腺及胃肠道。在天然皮质激素中,醛固酮是作用最强的一种盐皮质激素。其理盐作用是等量糖皮质激素(皮质醇)的500倍。在正常生理状态下,由于糖皮质激素的分泌量很大,故在人体总的理盐效应中由糖皮质激素承担的约占45%,醛固酮也承担45%,另一种盐皮质激素脱氧皮质酮承担10%。平时每日醛固酮的分泌量很少,如因某种情况引起醛固酮分泌过多,其显著的钠水潴留及排钾效应则可引起低血钾、组织水肿、高血压。 若盐皮质激素分泌水平过低会导致水钠流失和血压降低的症状。

甘草及其制剂对肝脏的作用如何?

(1)甘草制剂对肝脏的保护作用甘草流浸膏对肝脏有明显保护作用。研究表明,甘草浸膏口服,对四氯化碳(CCl4)所致大鼠肝损伤有明显保护作用,可使肝脏的变性和坏死程度显著减轻,肝细胞内的糖原及核糖核酸恢复,血清谷丙转氨酶活力显著下降。甘草流浸膏预先给小鼠能降低扑热息痛(AAP)(200毫克/千克,腹腔注射)中毒小鼠的致死率,并对扑热息痛所致小鼠肝损害有明显保护作用。(2)甘草提取液对豚鼠肝微粒体氟烷还原代谢的影响实验观察了甘草提取液对豚鼠肝微粒体氟烷还原代谢的影响,目的在寻找预防和治疗氯烷性肝炎的方法,随着氟烷的剂量增加,对照组及实验组CDE(2-氯-1,1-二氟乙烯)和CTE(2-氯-1,1,1-三氟乙烷)的生成量均增加,与对照组相比。1%组、2%组、5%组氟烷还原代谢产物CDE和CTE的生成量明显减少。甘草提取液对CDE和CTE的生成呈非竞争性抑制和剂量依赖性抑制,甘草对CDE和CTE的抑制系数分别为0.30%和0.75%,表明甘草提取液可明显抑制氟烷的还原代谢,使其中代谢产物亦减少。由于甘草还有抗脂质过**作用,因此,预防氟烷性肝炎是有益的。

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