什么是医疗事故

今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享真菌口服药物有哪些的宠物知识，其中也会对什么是医疗事故(医疗事故)进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

什么是医疗事故

抗真菌的药一般有哪些

唑类抗真菌药物，包括咪唑类和**类衍生物，通过抑制细胞色素P450依赖酶——14α-羊毛脂醇脱甲基酶（CYP51）阻止真菌细胞膜主要成分麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌作用的一类药物。
一、简介
唑类抗真菌药物包括咪唑类和**类衍生物，通过抑制细胞色素P450依赖酶——14α-羊毛脂醇脱甲基酶（CYP51）阻止真菌细胞膜主要成分麦角甾醇的合成。位于该脱甲基酶活性位点的铁原卟啉具有典型的单氧合酶活性，能催化羊毛脂醇上14α-甲基的**脱除。唑类化合物能与卟啉上的铁**结合，通过阻止羊毛脂醇到达该脱甲基酶的活性位点而阻断真菌麦角甾醇的生物合成途径，由此导致的麦角甾醇缺失并伴随14α-甲基化甾醇的蓄积改变了真菌细胞膜的流动性，致使膜相关性酶的活性降低，通透性增加，最终使真菌的生长和复制受到抑制 [1] 。
二、研发背景
从1940年第一个抗细菌抗生素青霉素问世以来，抗细菌化学治疗取得了显著进展，相比之下，由真菌感染引起的疾病，特别是深部真菌病，如脏器真菌病或由真菌引起中枢神经系统感染性疾病的治疗药物仍为数较少。1955年，第一个抗真菌抗生素两性霉素问世，17年后，研发了5-氟胞嘧啶，该药物引起了人们的广泛关注，但它对免疫功能低下的真菌感染患者效果不佳。进入20世纪70年代，随着医学上对真菌感染的日趋重视，对真菌病诊断的日趋完善，抗真菌药的研究开发也有了较大的进展。目前世界上有约80多种抗真菌药用于临床，这些药物的活性范围、作用方式各有特点，根据其化学结构大致可分为6类，即多烯类、嘧啶类、***类、吗啉类，硫代氨基甲酸酯类和唑类抗真菌药，其中，唑类包括咪唑类和**类抗真菌药 [2] 。
三、药物分类
目前用于抗真菌感染药物分为三代，其中唑类抗真菌药有咪唑类和**类两类，咪唑类属第二代抗真菌药，**类属第三代抗真菌药。
1、咪唑类
（1）克霉唑
口服吸收差，**反应多，临床上主要用于局部。
（2）咪康唑
口服吸收较差，静脉使用可引起血栓性静脉炎，目前临床上已经较少用于静脉推注，主要局部用药治疗皮肤念珠菌病、念珠菌外**道炎、体癣、股癣、足癣、花斑癣等。
（3）益康唑
**反应更为严重，临床仅作为外用药物，如栓剂、喷雾剂和外用溶液。

我爸爸的手真菌感染了，很严重，有什么特效药吗？

我见意你用肤轻松软膏两支放在一个空的护肤霜瓶子里与三支氯霉素搅拌，再放三粒强的松片碾碎，另加一瓶硫磺软膏一起搅拌匀称使用，如有好转就继续使用，但也不能长期使用，长期使用会产生抗药性，注意：此药严禁口服，更不能让小孩子接触。

抗真菌药物有哪些

常用抗真菌药按照作用部位分为治疗浅表真菌感染药物有十一烯酸、醋酸、*酸、水杨酸、灰***、克念菌素、克霉唑、咪康唑、益康唑、联苯苄唑、酮康唑等。抗深部真菌感染药物有氟胞嘧啶、两性霉素B、制霉菌素、球红霉素、甲帕霉素（美帕曲星、克霉灵）、氟康唑（大扶康、麦尼芬、依利康）、伊曲康唑（斯皮仁诺）等。按结构分为有机酸类、多烯类、氮唑类、***类（如特比萘芬）等。

*道真菌感染用什么药最好？

*道真菌感染以后建议用抗真菌的*道栓剂治疗，比如达克宁栓、克霉唑栓、两性霉素*道栓或者硝呋太尔*道栓等，还可以口服氟康唑或者伊曲康唑等抗真菌药物治疗。因为念珠菌性*道炎容易在月经前和月经干净后复发，因此下月月经干净后需要复查白带，必要时再次巩固治疗。同时注意勤换**，暂时停止服用抗生素类药物，有糖尿病的患者要控制好血糖。平时***时采取***隔离，防止复发，必要时***同时治疗。

抗真菌、抗**药有哪些？

两性霉素B 两性霉素B是由链丝菌的培养液中提炼制得，临床用于治疗隐球菌病、球孢子虫病和白色念珠菌病等，**反应较大。 【药理和毒理】本品作用机理为该药与真菌细胞膜上的固醇结合，改变细胞膜的通透性，胞浆内成分溢出，从而阻抑其生长至死亡。静脉滴注该药后，经肾脏排泄缓慢，易造成积蓄性中毒，并由于本药使肾脏血管收缩和直接损害肾小球及肾小管，80%以上病人可发生肾功能减退及尿检异常。用药过程中，可发生血镁、血钙、血钾降低现象。本品还可引起中毒性肝炎，抑制骨髓产生红细胞功能，并可致耳毒性和视物模糊。静脉给药直接**静脉壁可致血栓性静脉炎。 【诊断要点】 1.病史有应用两性霉素B史。 2.临床表现可出现寒战、高热(体温可达40℃以上)、厌食、恶心、呕吐、黄疸、肌肉和关节疼痛等；频繁呕吐可致上消化道出血。静滴过久或浓度过大可发生血栓性静脉炎。注射本药肾脏均有不同程度的损害，可出现氮质血症、蛋白尿、管型尿、血尿甚至无尿。其他症状有贫血、大汗、呼吸困难、眩晕、肌肉痉挛和昏迷、视物模糊、耳鸣等。鞘内注射可致蛛网膜炎，出现背部及下肢疼痛、软瘫、大小便**、心律失常，甚至心跳骤停等。 3.实验室检查尿常规检查可见蛋白尿、管型尿、血尿;重症可出现血尿素氮、肌酐升高，尿钾排出增多。低钾血症和低镁血症，肝功损害时转氨酶升高。周围血红细胞减少。 【急救治疗及预防】 (1)及时停药并静脉输液以促进排泄。 (2)纠正电解质紊乱，适时补充钾和镁等，预防心律失常。 (3)肝、肾功能损害者，应用护肝药物，必要时可用透析疗法。 (4)有消化道出血，应用止血药物、输血等。 (5)控制体温等对症处理。 (6)预防严重掌握适应证、剂量。静滴时，应稀释后用药。治疗期间应定期检查血尿素氮和肌酐。制霉菌素制霉菌素对多种酵母菌及类酵母菌有抑菌和杀菌作用，临床常用于口腔粘膜、胃肠道和*道粘膜的念珠菌感染。 【药理和毒理】 本品的作用机理是由于该药结合真菌细胞膜的甾醇，以致改变细胞膜的渗透性。口服大剂量对胃肠道有**作用。本品口服很少吸收，常以原形物由粪便中排出。 【诊断要点】 1.病史有口服大剂量本药史。 2.临床表现口服大剂量后发生上腹部不适、恶心、呕吐及腹泻。部分病人发生过敏反应出现固定**疹等。 【急救治疗及预防】 (1)立即停药，并予对症治疗。 (2)发生过敏反应者应用抗组胺药及肾上腺皮质激素等。 (3)预防掌握适应证，勿大剂量口服。 利巴韦林 利巴韦林又名三氮唑核苷、**唑，其抗**谱较广，临床用于流感、麻疹、水痘、流行性腮腺炎、**性肺炎、单纯疱疹等的治疗。 【药理和毒理】 本品作用机制可能是抑制磷酸肌甙脱氢酶，使鸟嘌呤核苷单磷酸盐不能合成，从而干扰**核糖核酸的合成。应用大剂量可影响造血功能，部分病人可致过敏反应。 【诊断要点】 1.病史有大剂量、长时间应用本药史。 2.临床表现部分病人口服后出现腹泻。大剂量、长时间(1周以上)应用可发生贫血、白细胞减少及肝功能异常，表现为血清胆红素和转氨酶升高。少数病人可有口渴、多饮。部分过敏者应用后可致过敏性休克。 【急救治疗及预防】 (1)停药后一般轻症**反应即可消失。 (2)发生过敏性休克者，给予肾上腺皮质激素及肾上腺素、多巴胺、间羟胺等抗休克治疗。 (3)预防掌握本药适应证、剂量及应用时间。早孕妇女禁用。 金刚烷胺 本品是人工合成的抗**药，临床上用于防治甲型流感**所引起的呼吸道感染，亦用于治疗帕金森综合征(震颤麻痹)。过量主要引起精神神经系统毒性反应。详见本章第四节抗震颤麻痹药。 阿昔洛韦 阿昔洛韦又名无环鸟苷，是目前最强的抗**药，对单纯疱疹**最有效，对水痘、带状疱疹**、EB**、乙型肝炎**等也有效。 【药理和毒理】 本品抑制**DNA的合成及终止**的DNA延伸，从而干扰**的合成。对非复制期**及多数RNA**无效。过量应用可引起胃肠道反应及中枢神经系统症状，也可致肝、肾功能损害。静脉用药半衰期2.5小时，主要从肾脏排出体外。 【诊断要点】 1.病史有明确的用药史。 2.临床表现可有上腹部不适、厌食、恶心、呕吐、腹泻及头痛、头晕、关节酸痛、白细胞减少。部分病人可出现蛋白尿及血清尿素氮、胆红素、转氨酶升高。少数病人出现嗜睡、谵妄、震颤及癫口样发作等。 【急救治疗及预防】 (1)停止用药，症状可逐渐好转。 (2)口服大量者，尽早催吐、洗胃清除药物。 (3)大量静脉输液，促进药物排除。 (4)肝、肾功能损害者，加用护肝药物;肾功能损害严重者，按急性肾功不全处理。 (5)其他对症处理。 (6)预防掌握本药适应证及剂量。严重肝、肾功能损害者禁用。

手癣可以选用哪些口服抗真菌药物治疗，疗程多长

根据你的描述，建议使用藓......达,,,,,,净。清除异常粘液质、胆液质及败血，消肿止痒。用于治疗手癣，体癣，足癣，花斑癣，银屑病，过敏性皮炎，带状孢疹，痤疮等。
应注意个人卫生.要经常清洗手足，勤换鞋袜，所穿鞋袜的透气性应好，并要养成不与别人共用毛巾、面盆、鞋袜、洗脚盆等**卫生习惯。
希望我的回答能够帮到你，祝你生活愉快

乙曲康唑是不是伊曲康唑，具我所知特比萘芬是目前最强的抗真菌药，它会产生耐药性吗？

是

伊曲康唑
斯皮仁诺胶囊(伊曲康唑)的价格大约每盒130元左右，每粒8-10元
Itraconazole
别名：依他康唑。
【作用与用途】
本品是具有**环的合成唑类抗真菌药、抗菌谱与氟康唑相似，对深部真菌和浅表真菌均有抗菌作用。临床主要应用于深部真菌所引起的感染。
【性状】
本品为粉、蓝色胶囊，内含100mg伊曲康唑丸状颗粒。
【药理作用】
本品是一种合成的广谱抗真菌药，为三氮唑衍生物，对皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌）、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。体外研究已证实本品可抑制真菌细胞膜的主要成份之一麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。
【吸收、分布、消除】
餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3—4小时后血药浓度达峰值，血浆中清除呈双相性，终末半衰期为1—1.5天。长期给药1—2周达稳定状态。在服药后3—4小时，伊曲康唑稳态血药浓度分别是：0.4μg/ml(100mg每日一次)，1.1μg/ml(200mg每日一次)和2.0μg/ml(200mg每日二次)。本品血浆蛋白结合率为99.8%。全血浓度为血浆浓度的60%。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除是与表皮再生过程有关，连续用药四周后停药，7天后已不能测到药物的血药浓度。但皮肤中药物仍可保持治疗浓度以上达2—4周。开始治疗1周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月的时间。它同样也存在于皮肤中，在汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中地分布在易于受到真菌感染的部位。在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的浓度比相应的血浆浓度高2—3倍。
在*道组织中治疗浓度持续时间是：200mg每日一次治疗3天，可维持2天；200mg每日二次治疗1天则维持3天。本品主要在肝中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与本品相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3—18%，经肾排泄的原型药则低于所用剂量的0.03%，大约35%是作为代谢物在一周内经尿排泄。
【适应症】
斯皮仁诺适于治疗以下疾病：
妇科：外**道念珠菌病。
皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。
系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。
【禁忌症】
禁用于对本品过敏者。孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。在接受斯皮仁诺治疗时，有生育能力的妇女应在月经周期采取适当的避孕措施。
【注意事项】
胃酸降低：胃酸降低时会影响本品的吸收。接受酸中和药物（如氢**铝）治疗的病人应在服用斯皮仁诺至少2小时后再服用这些药物。胃酸缺乏的病人，如某些爱滋病患者及服用酸分泌***（如H2受体拮抗剂，质子泵***）的病人，服用斯皮仁诺时最好与可乐饮料同服。
儿科应用：因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于危害。对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或血尿的患者，建议检查肝功能。如果出现不正常，应停止治疗。如果患者肝功异常，就不应该开始用药。除非治疗的必要性超过肝损坏的危险性伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢。肝硬化患者服药后的生物利用度降低。如必要服药，建议监测伊曲康唑的血浆浓度并采用适宜的剂量。当发生神经系统症状时应终止治疗。对肾功能不全的病人，本品的口服生物利用度可能降低，建议监测本品的血浆浓度以确定适宜的剂量。在妊娠的大鼠和小鼠中使用高剂量的伊曲康唑（分别为40mg/kg/天和80mg/kg/天，或更高）时，发现伊曲康唑会增加动物胎儿畸形的发生率，并对动物胚胎产生**影响。尚无妊娠妇女应用伊曲康唑的研究。因此，应当仅在因深部真菌感染危及生命时，经权衡利弊，潜在的益处大于用药可能产生的危险时妊娠妇女才可使用伊曲康唑。仅有很少量的伊曲康唑分泌到人*中。因此哺*妇女使用斯皮仁诺时应权衡利弊。本品不影响驾驶及使用机器的能力

凡药长时间都有耐药性