bca法测蛋白浓度的单位是？

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bca法测蛋白浓度的单位是？

 bca法测蛋白浓度的单位是在世界上常用的蛋白浓度检验方法之一BCA法基础上改进而成。其原理与Lowery法蛋白定量相似，即在碱性环境下蛋白质与Cu 2+ 络合并将Cu 2+ 还原成Cu + 。

两分子BCA与一个Cu + 螯合形成稳定的紫蓝色复合物，在562 nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度。

酒糟蛋白含量怎么检测？

酒糟蛋白的含量可以使用巴氏试剂法进行检测。
巴氏试剂法是检测蛋白质的一种常用方法，可以将酒糟蛋白中的营养成分进行检测，以便判断其营养价值和质量。
巴氏试剂法是以琼脂的凝固为基础的颜色滴定法，可以检测各种蛋白质、肽、氨基酸等化合物。
在检测酒糟蛋白的含量时，需要将巴氏试剂与一定的酒糟蛋白溶液混合，在加入一定量的NaOH溶液后，颜色会呈现出白色沉淀，经过比色计算可得出酒糟蛋白的质量浓度，从而判断其营养价值。

ecl是检测什么的？

ECL是一种化学发光试剂。

ECL在化学领域，是一种化学发光试剂。electrochemiluminescence化学发光试剂，一般是WesternBlot的最后一步，加入1：1的溶液A和溶液B，覆盖pvdf膜，可以显色来观察实验结果。

原理：一般使用的发光液A和B分别是鲁米诺和过**氢，在辣根过**物酶（HRP）的催化作用下，鲁米诺与过**氢反应生成一种过**物，过**物不稳定随即分解，形成一种能发光的电子激发中间体，当后者由激发态返回至基态，就会产生荧光。

在发光过程中不需要消耗HRP,HRP只是起催化作用，所以只要HRP没降解失活，是可以重复加发光液的。但HRP作为一种蛋白酶，在室温放置时间过长，是会降解的；同时在发光过程中有什么物质（比如显影液）污染了膜的话,也有可能灭活膜上的HRP。