顺铂的注意事项有哪些？

今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享顺铂的药理作用的宠物知识，其中也会对顺铂的注意事项有哪些？(顺铂的注意事项及不良反应)进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

顺铂的注意事项有哪些？

1、妊娠D类。 2、既往有肾病史或中耳炎史者慎用。 3、在治疗中，如出现早期肾**性的表现、用药后持续性严重呕吐、周围白细胞或血小板下降，应停药。 4、用药前后采用大量输液的水化疗法（但应密切观察液体超负荷的症状），可降低顺铂血浆浓度，增加其肾脏清除率； 5、加用甘露醇和***，可加速肾脏的排泄功能，减少顺铂在肾小管中的积聚。采用大剂量甲氧氯普胺（lmg～2mg/kg），并加用氯丙嗪、****或苯海拉明等，可获得较好止吐的效果。

化疗药的用药量如何计算？

许文生氏公式：
　　体表面积（m2）=0.0061×身高（cm）+0.0128×体重(kg)-0.1529
　　例：某人身高168cm，体重55kg，试计算其体表面积。
　　解：0.061×168+0.0128×55.0.1529=1.576m2
男女体表面积计算公式分别为：S男=0.0057×身高+0.0121×体重+0.0882，S女=0.0073×身高+0.0127×体重-0.2106，若不区别男和女，为中国人适用的通式为S=0.0061×身高+0.0124×体重-0.0099。（S示体表面积，单位：m2；H示身高，单位：cm；W 示体重，单位：kg）

我们通常就用计算尺，没人真去这么计算的。
至于5Fu、卡铂、顺铂的用量标准。你自己可以在药房找些说明书来看。因为不同方案、不同肿瘤、单药货联合等等，在用药量上都不同的。在网上也能搜索到。

晚期胃癌治疗药物！

胃癌作为我国发病率极高的恶性肿瘤，其发病原因不明，可能与多种因素，如生活习惯、饮食种类、环境因素、遗传素质、精神因素等有关，也与慢性胃炎、胃息肉、胃黏膜异形增生和肠上皮化生、手术后残胃 ，以及长期幽门螺杆菌(HP)感染等有一定的关系。胃癌早期症状隐晦，当临床症状明显时，病变已属晚期。因此，要十分警惕胃癌的早期症状，以免延误诊治。
当确诊胃癌时，即使失去了手术时机也不要失去希望，临床研究及经验表明，选择合适的化疗方案，并遵从医嘱坚持化疗，可以控制或延缓癌细胞扩散，延长生命。并且近年来已经有高效且副作用小的化疗药物出现，如被国家药监局批准用于不能手术的晚期或转移性胃癌化疗的药物希罗达，目前正由于它优越的疗效，安全性在临床上应用越来越广。希罗达定位于肿瘤部位发挥**作用，在保证疗效的同时副作用也比较小，并且属于口服药物，患者服用比较方便，单药治疗不用住院，与静脉药物联用，也可大大减少住院时间。另一种晚期胃癌化疗药物替吉奥（S1），也属于口服化疗药，但最近公布的S1 3期研究Flags结果失败，表明含S1方案并不能延长总生存期，疗效甚至差于5-FU方案，而希罗达拥有多项大型临床研究（REAL-2等）作为循证医学证据。相对而言，希罗达方案在临床上应用更安全，更有效，更有前景。

卡铂注射液的药代动力学

使用本品后，用药剂量和人体内血浆铂浓度和游离（超滤）铂浓度之间都呈线性关系。用药剂量和AUC/总铂时程之间也有类似的线性关系。同样剂量连续4天重复给药，血浆内没有铂的蓄积。游离（超滤）铂和卡铂的终末半衰期分别约为6小时和1.5小时。在起始阶段，大部分以游离（超滤）铂的形式存在。血浆中总铂的终末半衰期为24小时。在所研究的剂量范围内，肌酐清除率≥60ml/min的患者中卡铂表现为非剂量依赖性的线**代动力学特征。用药后24小时约87%的血浆铂与血浆蛋白结合。可滤过的游离铂的全身清除率和肾脏清除率与肾小球滤过率有关，与肾小管分泌无关。据报道儿童患者中卡铂的清除率高3-4倍。对于成年患者，文献中的数据提示，肾功能可能会造成卡铂清除率改变。给予患者（肌酐清除率≥60mL/分）本品300-500mg/m2，血浆浓度衰减呈双相模式下降，α、β半衰期（平均值）分别为1.6小时和3小时。总清除率、表观分布容积和平均滞留时间分别为73mL/分、16L和3.5小时。Cmax和AUC0-∞随剂量呈线性增加。因此，肌酐清除率正常或轻微降低者，本品在所研究剂量范围内(300-500mg/m2)呈线**代动力学。血浆中除了卡铂，游离、超滤状态的含铂类似物置不多，卡铂与血浆蛋白结合，缓慢释放，最短半衰期为5天。本品主要经由肾脏清除，肌酐清除率≥60mL/分者在用药后12-16小时内排出本品剂量的70%，24小时尿中的铂均来自本品，在24-96小时仅排泄3-5%的铂。肌酐清除率＜60mL/分的患者，肾脏和总体清除率随肌酐清除率的降低而降低。因此有轻度肾衰的患者应减少本品的用量。尚无充足的资料确定本品是否经胆道、肠道排泄。

**雷莫司琼注射液的**反应

在上市前进行临床试验时的352例中有18例(5.1％)及在上市后使用结果调查及上市后临床试验时的3299例中有236例(7.2％)出现了包括临床检查值异常在内的**反应。以下的**反应包括上述实验、调查或者自发报告等。(1)严重**反应：休克、过敏样症状(发生率不明确)：有时出现休克、过敏样症状(情绪不振、胸内苦闷感、呼吸困难、喘鸣、颜面潮红、发红、瘙痒、发绀、血压降低等)，所以要密切观察，发现异常时应停止给药，采取适当措施。(2)严重**反应(类似药物)：癫痫样发作：在国外有使用其它5-HT3受体拮抗型止吐药出现癫痫样发作的报告。其他**反应：

奥沙利铂

冀价药核[2006]6016号 2006.06.13 乙类
注射用奥沙利铂（艾恒） 注射剂 50mg 支 GMP
零售价550.00 江苏恒瑞医药股份有限公司
冀价工字（2006）第48号

从07年到现在没降过价。最高应该还是这个。

长春瑞滨的制剂

注射用长春瑞滨：每支10mg；50mg