常隐遗传病有哪些（常隐性遗传病遗传方式）

人类遗传病中的伴性遗传,伴常染色体遗传的都有哪些?详细点

您好！ 伴性染色体遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。许多生物都有伴性遗传现象。X染色体隐性遗传红绿色盲，血友病和Y染色体遗传鸭蹼病，外耳道多毛。伴常染色体遗传是指致病基因位于常染色体上。

伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。

常染色体隐性遗传病：苯**尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半*糖吸收**症、镰刀形红细胞贫血病、**性（直）蛋白尿等。常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。

高中生物里常见遗传病的类型并举例

- 单基因遗传病：常染色体遗传隐性如白化病、先天性聋哑、苯**尿症；显性如多指、并指、短指、软骨发育不全。性（X）染色体遗传隐性如红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养**；显性如抗维生素D佝偻病。- 多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病。

常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等 常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。如：苯**尿症、白化病等 伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性，且男患者的母亲、女儿均为患者，有世代续遗传。如抗维生素D佝偻病。

镰状细胞贫血：这是由血红蛋白β链基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传，即患者需要同时从父母那里继承到异常基因才会患病。一个父母是携带者，那么子女患病的风险为25%。白化病：这是由酪氨酸酶基因突变引起的遗传病。

常染色体单基因隐性遗传：白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯**尿症 常染色体单基因显性遗传：多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。

常染色体显性遗传病（多指、并指、结肠息肉） 常染色体隐性遗传病（苯**尿症、先天聋哑、高度近视等）。 伴x染色体显性遗传病（维生素D佝偻病） 伴x染色体隐性遗传病（血友病） 多基因遗传病（每种病由多对基因和环境因素共同作用），病种虽不多，但发病率高，多为常见病和多发病。

生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为...

1、有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。解释 无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则**患者。父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。

2、结论已经明确，生物伴性遗传中的口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为‘常隐’”是正确的。这口诀简洁地概括了遗传模式的几个关键点： 无中生有为隐性：当父母没有表现出某种疾病，而子女却患病，这通常意味着疾病是隐性遗传的，因为它隐藏在父母的基因中未显现。

3、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；一对夫妻都正常，如果生出患病的孩子，那么这个遗传病就是隐性遗传病，确定是**遗传病后，要看女患者的父亲和女患者的儿子，如果他们都患病，那么这个病就是伴X**遗传。

4、无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女 病男正非伴性，有中生无有为显性，显性遗传看男病，男 病女正非伴性。

5、生物伴性遗传中有一个常见的口诀：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为常隐”。这个说法是有一定道理的。首先，隐性遗传是指在父母均正常情况下，子女出现遗传病的现象，这被称为“无中生有”，表明病状并非由父母直接传递，而是隐藏在基因中，直到子代显现。

6、高中生物遗传病口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。

...各是什么遗传病(常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y),谢谢!

单基因遗传病记忆：单基因遗传病根据致病基因位置和显隐性分为5类：常显、常隐、伴X显、伴X隐和伴Y染色体遗传：口诀：常显多并软（多指、并指、先天性软骨发育不全）。常隐白聋苯（白化病、先天性耳聋和苯**尿症）。抗D伴性显（常考伴X染色体显性遗传有抗维生素D佝偻病）。

你好，人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有：常显——并指，多指。常隐——白化病，苯**尿症，囊性纤维化病。伴X显性——抗维生素D佝偻病。伴X隐性——红绿色盲，血友病。伴Y——钟摆型眼球震颤，人类外耳道多毛症。之前上学的时候老师总结的，另外自己在做题的时候也有总结，可供参考。

常染色体隐性遗传病：苯**尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半*糖吸收**症、镰刀形红细胞贫血病、**性（直）蛋白尿等。常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。

发病率是女性多于男性。在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。

有哪些常显(或常隐)伴X显(或伴X隐)的遗传病?

1、白化病—常染色体隐性遗传病；家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病；人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。常染色体隐性遗传病：苯**尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半*糖吸收**症、镰刀形红细胞贫血病、**性（直）蛋白尿等。

2、常隐白聋苯（白化病、先天性耳聋和苯**尿症）。抗D伴性显（常考伴X染色体显性遗传有抗维生素D佝偻病）。**肌性隐（色盲、血友病和肌进行性营养**位伴伴X染色体隐性遗传病） 。 注：还有个伴Y染色体遗传病：高中试题常见就是外耳道多毛症。

3、常显常隐的性状没有性别差异 伴x的雌性表现型比例和常染色体计算方法一样，雄性里若母本AA或aa则全部显性或隐性，若母本Aa则显隐各一半。

4、如先天性聋哑、低能儿综合征等。 X连锁显性遗传病 致病基因为显性并且位于X染色体上。此种疾病，女性两条X染色体有一条即有症状，男性因只有一条X染色体，故发病率低于女性；但因女性患者多为杂合体，发病程度常低于男性患者。 X连锁隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于X染色体上。如色盲。

5、你好，人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有：常显——并指，多指。常隐——白化病，苯**尿症，囊性纤维化病。伴X显性——抗维生素D佝偻病。伴X隐性——红绿色盲，血友病。伴Y——钟摆型眼球震颤，人类外耳道多毛症。之前上学的时候老师总结的，另外自己在做题的时候也有总结，可供参考。

6、伴X显：抗维生素D佝偻病，钟摆眼球震颤 伴X隐：色盲，血友病，进行性肌营养** Y：外耳道多毛症 不过，有很多是考试应该不会考的。记下一些常见的吧。