载体构建中常用的选择标记基因和报告基因是什么？

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载体构建中常用的选择标记基因和报告基因是什么？

植物外植体经致瘤土壤杆菌介导法或其他方法转化后，实际上只有少数细胞被转化，大部分细胞并没有被转化，这就需要用方便的方法将两者区分开来，以便淘汰未转化的细胞，选择转化的细胞，进而使转化的细胞再生成为可育的转基因植株。目前多用特定的选择标记基因或报告基因。植物基因转化载体系统中均含有一个或多个标记基因，用于选择和筛选。标记基因编码一种不存在于正常植物细胞中的酶，较小，可用于嵌合基因构建，可在转化体中得到充分表达，易于检测，并可定量分析。

什么是报告基因检测法？

报告基因（reporter：gene）是指其编码产物能够被快速地测定的一类特殊用途的基因，常用来判断外源基因是否已经成功地导入受体细胞、组织或**，并可以方便快速检测其表达活性。 可见报告基因实质是起到了判断目的基因是否已经成功地导入到受体细胞并且表达的标记基因的作用。作为理想的植物报告基因应具备以下特征：①编码的产物是惟一的，并且对受体细胞无毒； ②表达产物及产物的类似功能在未转化的细胞内不存在，即无背景； ③产物表达水平稳定，便于检测等。 转基因植物常用的报告基因主要有β-葡萄糖醛酸乙酰转移酶（β-glucuronidase）基因emphasis：role=italicgusemphasis、胭脂碱合成酶（nopaline：synthase）基因emphasis：role=italicnosemphasis、章鱼碱合成酶（octopine：synthase）基因emphasis：role=italicocsemphasis、荧光素酶（luciferase）基因emphasis：role=italiclucemphasis和绿色荧光蛋白（green：fluorescent：protein）基因emphasis：role=italicgfpemphasis等。

什么是基因表达

基因表达（英语：Gene expression）是用基因中的信息来合成基因产物的过程。产物通常是蛋白质，但对于非蛋白质编码基因，如转运RNA（tRNA）和小核RNA（snRNA），产物则是RNA。所有已知生物都通过基因表达来生成生命所需的高分子物质。 基因表达的过程可分为转录、RNA剪接、翻译、蛋白质的翻译后修饰这几步。基因表达调控控制细胞的结构与功能，同时也是细胞分化、形态发生及生物体的多功能性和适应性的基础。 不同的时间、不同的环境，以及不同部位的细胞，或是基因在细胞中的含量差异，皆可能使基因产生不同的表现。基因调节也可以作为进化变化的底物，因为基因表达的时间，位置和数量的控制可以对基因在细胞或多细胞生物体中的功能（作用）具有深远的影响。在遗传学中，基因表达是基因型产生表现型（即可观察的性状）的最基本的层次。 扩展资料 转录机制 转录过程由RNA聚合酶完成，以DNA（黑）作为模板，生成RNA（蓝）。上为编码链，下为模板链基因是编码了遗传信息的DN**段。基因组DNA由反向平行、相反互补的双链组成，每一条链都有5'端和3'端。对于一个基因而言，这两条链可以分别称为模板链和编码链。以DNA为模板合成RNA副本的过程，就称为转录。 转录发生在细胞核中，由RNA聚合酶完成。RNA聚合酶将核苷酸一个个拼接到RNA链上。新生成的RNA与DNA模板链的3' → 5'方向互补，而模板链的3' → 5'方向本身又与编码链的5' → 3'方向互补。 因此，生成的RNA与DNA编码链完全相同，除了胸腺嘧啶（T）被替换成了尿嘧啶（U）。比如，DNA编码链上的"ATG"间接转录到RNA非编码链上就变成"AUG"。 原核生物中，转录只由一种RNA聚合酶完成，此过程需要一段称为普里布诺盒的DNA序列和σ因子才能开始。真核生物中，转录由三种RNA聚合酶完成，需要启动子和转录因子来启动转录。RNA聚合酶I负责转录核糖体RNA（rRNA）的基因。RNA聚合酶II（Pol II）不仅转录所有蛋白质编码基因，还转录一些非编码RNA（如snRNA、snoRNA）。聚合酶遇到终止子后，转录过程即告结束。 参考资料来源：百度百科-基因表达

报告基因和标记基因的区别是什么？

据我了解的一个重要区别是报告基因的表达水平必须能够对某种条件作出不同反应，才能够给出此种参数是*性是阳性是增加还是减少的答案。而标记基因只要持续稳定地表达，使得带有它的细胞被标记为此基因阳性即可。

使用报告基因时，往往也需要标记基因，否则无法有效地区分真正的*性与未成功转染细胞所呈现的假*性。

essential gene是什么意思

essential gene
[生化] 必需基因
Essential gene products comprise excellent targets for antibacterial drugs.
必需基因产物构成了抗细菌药物的极好的靶点。

基因工程中标记基因的作用

标记基因，原本是基因工程的专属名词，但是现在它已经成为一种基本的实验工具，那么标记基因的作用有哪些呢？和报告基因的差别又是什么？据基因学资料显示，标记基因是一种已知功能或已知序列的基因，能够起着特异性标记的作用。在基因工程意义上来说，它是重组DNA载体的重要标记，通常用来检验转化成功与否；在基因定位意义上来说，它是对目的基因进行标志的工具，通常用来检测目的基因在细胞中的定位。标记基因广泛应用于分子生物学、细胞生物学、发育生物学等方面的研究。 举例说明： 1、“作为重组DNA载体的重要标记”举例：大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因（该基因可以认为是标记基因），当这种质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒，并被转入受体细胞后，就可以根据受体细胞是否具有青霉素抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因。当人们用选择培养基（比如含有青霉素的培养基），来培养受体细胞时，能够在培养基中存活下来的受体细胞就可以认为是成功的导入了外源DNA，标记基因就起作用了。 2、“作为目的基因的细胞定位工具”举例：通过将可定位检测的标记基因（只要已知其序列，既可针对设计标记探针，从而对其进行细胞定位）与目的基因进行连锁，当成功转化目的基因，该基因同时又成功表达后，既可间接对其进行定位；或者已知目的基因（该基因本身就处于某细胞中）周边序列，通过针对这些序列设计可插入标记基因，继而对该标记基因进行检测，也可间接对目的基因定位。 引入“选择基因”和“报告基因”的概念： 选择基因和报告基因都可以看做是标记基因，都起着标记目的基因是否成功转化的作用，但是它们又有着各自的特点。 选择基因（又称选择标记基因），主要是一类编码可使抗生素或除草剂失活的蛋白酶基因，这种基因在执行其选择功能时，通常存在检测慢（蛋白酶作用需要时间）、依赖外界筛选压力（如抗生素、除草剂）等**。而报告基因则是指其编码产物能够被快速测定、且不依赖于外界压力的一类基因。 理想的报告基因通常具备如下基本要求： ①、受体细胞中不存在相应内源等位基因的活性； ②、它的产物是唯一的，且不会损害受体细胞； ③、具有快速、廉价、灵敏、定量和可重复性的检测特性。目前常用的报告基因有氯霉素乙酰转移酶基因（cat）、荧光素酶基因（luc）、β-葡萄糖苷酸酶基因（gus）等。

标记基因到底有什么用

标记基因的作用是什么？

什么是标记基因和报告基因

什么是标记基因和报告基因
标记基因通常用来检验重组DNA载体转化成功与否，或者检测目的基因在植物细胞或组织中的定位。常用的标记基因是一些抗生素抗性基因，如卡那霉素抗性基因、潮霉素标记基因等。
如：某种具有氨苄抗性基因质粒（该基因即可认为标记基因），与外源DN**段组合形成重组质粒，并被转入受体细胞后，就可以根据受体细胞是否具有氨苄抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因。当用选择培养基（比如含有氨苄的培养基），来培养受体细胞时，能够在培养基中存活下来的受体细胞就可以认为是成功的导入了外源DNA，标记基因就起作用了。
作为报告基因，在遗传选择和筛选检测方面必须具有以下几个条件：(1)已被**和全序列已测定；(2)表达产物在受体细胞中不存在，即无背景，在被转染的细胞中无相似的内源性表达产物；(3)其表达产物能进行定量测定。目前常用的报告基因有氯霉素乙酰转移酶基因(cat)、荧光素酶基因(luc)、β-葡萄糖苷酸酶基因(gus)、分泌型碱性磷酸酶基因(seap)、绿色荧光蛋白基因(gfp)等。

标记基因到底有什么用

标记基因的作用是什么？