干扰素的干扰素副作用

今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享打了干扰素副作用大吗的宠物知识，其中也会对干扰素的干扰素副作用(干扰素的干扰素副作用是什么)进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

干扰素的干扰素副作用

干扰素的副作用一：对于打完干扰素的乙肝患者，会在2-5小时内出现发热、恶心、浑身乏力、头晕、头痛等类似于发烧症状，体温可高达38℃~40℃，多在24小时后症状消失。干扰素的副作用二：干扰素还可影响乙肝患者的消化道功能，使得乙肝患者患者恶心、呕吐、厌油腻、无食欲、腹胀腹痛等现象。干扰素的副作用三：长期打干扰素治疗还可抑制乙肝患者的骨髓组织，使得血液中血小板以及白细胞含量降低，引发造血异常病症。干扰素的副作用四：一般在干扰素治疗3个月后，乙肝患者会出现不同程度的脱发，更为严重的患者可出现轻度皮疹等现在。 干扰素是**侵入细胞后产生的一种糖蛋白。由于几乎能抵抗所有**引起的感染，如水痘、肝炎、狂犬病等**引起的感染，因此它是一种抗**的特效药。此外，干扰素对治疗*腺癌、骨髓癌、淋巴癌等癌症和某些白血病也有一定疗效。目前使用干扰素治疗的主要对象是慢性乙型和丙型肝炎的病人，而且在乙型肝炎病人中，有以下情况应用干扰素治疗反应较好，1．治疗前血清ALT或AST有反复波动或酶的活力持续升高者；2．治疗前血清HBeAg的P/N值偏低（P/N 5～8）或HBV DNA水平低（<100Pg/ml）者；3．病程较短者；4．肝脏病理有活动性炎症病变（如有碎屑样坏死）者疗效佳；5．无重叠感染者（如丙型、丁型肝炎等）；6．无HIV感染或免疫***治疗者；7．肝组织内含铁量低者；8．治疗期间血清中无干扰素中和抗体产生者；9．女性患者疗效比男性为佳。急性丙型型肝炎病人因有一半以上的人会发展为慢性丙 型肝炎，一般认为应该用干扰素治疗，此外，有的病人不宜使用干扰素治疗如：1） 肝病病情严重的病人。2） 白血球和血小板低于2.0-3.0×109/L的病人。3） 曾患有自身免疫性疾病的病人。4） 有精神障碍、癫痫、抑郁病病史及其他中枢神经功能紊乱的病人。5） 有严重心脏病或其他严重疾病而不能忍受本药之**反应者。6）已知对干扰素制品过敏者。1.用于多种恶性肿瘤，包括毛细胞白血病、慢性白血病、非何淋巴瘤、骨髓瘤、膀胱癌、卵巢癌、晚期转移性肾癌及胰腺恶性内分泌肿瘤、黑色素瘤和Kaposi肉瘤等。2．与其他抗肿瘤药物并用。3．作为放疗、化疗及手术的辅助治疗剂。4．**性疾病的防治。 干扰素有哪些**反应干扰素虽然对治疗乙肝有着非常显著的作用，但是同时也带来了一些副作用，干扰素的**反应主要有以下几点1． 发热：治疗第一针常出现高热现象。以后逐渐减轻或消失；2．感冒样综合征：多在注射后2～4个小时出现。有发热、寒战、乏力、肝区痛、背痛和消化系统症状，如恶心、食欲不振、腹泻及呕吐。治疗2～3次后逐渐减轻。对感冒样综合征可于注射后2小时，给扑热息痛等解热镇痛剂，对症处理，不必停药；或将注射时间安排在晚上。3．骨髓抑制：出现白细胞及血小板减少，一般停药后可自行恢复。治疗过程中白细胞及血小板持续下降，要严密观察血象变化。当白细胞计数<3.0×10^9/L或中性粒细胞计数<1.5×10^9/L，或血小板计数<40×10^9/L时，需停药，并严密观察，对症治疗，注意出血倾向。血象恢复后可重新恢复治疗。但需密切观察。4．神经系统症状：如失眠、焦虑、抑郁、兴奋、易怒、精神病。出现抑郁及精神病症状应停药。5．干扰素少见的副反应有：如癫痫、肾病综合征、间质性肺炎和心律失常等。出现这些疾病和症状时，应停药观察。6．诱发自身免疫性疾病：如甲状腺炎、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、风湿性关节炎、***、红斑狼疮样综合征、血管炎综合征和Ⅰ型糖尿病等，停药可减轻。7．引发冠心病：加重心肌缺血或诱发心绞痛。8．脱发：发生率亦较高，几乎80%以上的病人在长期用药超过三个月时有不同程度的脱发。由灭活的或活的**作用于易感细胞后，由易感细胞基因组编码而产生的一组抗**物质。除**以外，细菌、真菌、原虫、立克次氏体、植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能**机体产生干扰素。凡能**机体产生干扰素的物质统称为干扰素诱生剂。干扰素的主要成分是糖蛋白，按其抗原性不同可分为α、β和γ三种主要类型。其活性及抗原性皆取决于分子中的蛋白质，而与其糖基无关。脊椎动物细胞是产生干扰素的主要细胞，但无脊椎动物（甲壳类及昆虫）及植物细胞（如**等）亦发现有干扰素类似物。干扰素对细胞表面的干扰素受体有高度亲和力，它与受体的相互作用可激发细胞合成新的mRNA，产生多种效应蛋白，发挥抗**、抗种瘤及免疫调节等作用。干扰素不具有特异性，即由一种**所诱发产生的干扰素，能抗御多种**甚至其他的胞内寄生的病原生物的能力。动物实验证明，干扰素能抑制多种致癌性DNA**和RNA**，从而抑制**诱发的肿瘤生长。干扰素制剂可用以治疗某些****染（如慢性乙型肝炎、带状疱疹等），以及治疗多种肿瘤（如骨肉瘤、白血病、多发性骨髓瘤等）。初期用于**性疾病，继而扩大到恶性肿瘤的治疗。但目前所用的干扰素，不论是纯化的天然干扰素，还是以DNA重组技术产生的干扰素，均有许多毒性，临床使用时常可造成白细胞减少、贫血、头痛、发热、肝功能异常、中枢神经系统中毒等。临床应用的干扰素诱生剂，如聚肌胞，毒性较大，而且价格昂贵，此外，人血清中存在破坏聚肌胞的核糖核酸酶，故难以在临床推广应用。

长期注射干扰素对人体有什么危害？

一般在前几次注射后，会出现明显的感冒症状，如头疼，全身疼等。通常几次以后可自然消失。在注射一周左右，应检查白血球等血向指标，如果人在可接受范围之内，可继续用药，如果白血球下降较多，应询问医生是减小计量还是停药。如果反映严重的可有脱发。厌食等症状。不过我在97年注射赛若金使出了第一天全身疼外没有其他反映（300万单位/次，隔日，半年）。 干扰素治疗效果及副作用评价 关于干扰素治疗尖锐湿疣其疗效各家报道不一，从无效到治愈率达90%不等；有人认为干扰素可以用于某些顽固难治的复发性尖锐湿疣，对于这种情况干扰素无疑是一种治疗选择方法。也有一些研究资料显示干扰素对尖锐湿疣的治疗效果与安慰剂相比，在统计学上差异无显著性，干扰素不能控制尖锐湿疣的复发。 一般来说α-干扰素作用快而不持久，而γ-干扰素则反应迟缓，4～6周生效，女性比男性疗效好，但原因不详。 美国疾病控制中心CDC不赞成用干扰素治疗尖锐湿疣，其理由有三：①疗效较低。②毒性发生率高。副作用有流感样症状；肌痛、发热、发冷，也有头痛、恶心、疲乏。另外有暂时性白细胞减少和血小板减少以及轻度肝功能异常，三苷升高等（一般在用药时可服扑热息痛来预防，治疗前中、后期定期查血常规、血小板、肝功能、血脂）。③价格昂贵。 因此我们认为对于是否使用干扰素，一定要对自己的情况综合分析，权衡利弊；未出现严重复发的患者，不一定要使用干扰素治疗。即使注射干扰素也未必就不复发，但却非常有可能出现副作用。 而对一些经过其它治疗方法治疗后多次复发的患者，可以酌情考虑应用干扰素辅助治疗，部分患者的复发有可能会得到一定的控制；但剂量、相隔时间及持续时间多长为好，尚在探索之中。此外，虽然大部分患者副作用并不是很严重，但对严重心、肝、肾病变、癫痫、中枢神经系统疾病、造血功能障碍、自身免疫和**反应患者要慎用。对于孕妇，其作用的安全性不能完全肯定，故宜酌情处理。 下面介绍干扰素的常见副作用及处理方法 干扰素的毒副作用发生率比较高。最常见的是发热及流感样综合征，患者体重减轻、脱发、情绪激动，骨髓抑制致血细胞、血小板减少，轻度贫血，偶可发生神经系统损伤，影响内分泌系统功能，亦有产生干扰素抗体者。兹将其副作用及处理方法列述于下： 1.流感样综合征：患者发热、寒战、全身不适，肌痛、头痛等，有时还可出现鼻塞、流涕、头晕、尿急等，而以发热最为常见。不论应用途径及剂量大小，患者均可有发热，一般在第一次注射后2-6小时发生，体温可升至38-40℃，6-12小时达到高峰，但24小时内均能自然消退。若发热不高，可不必特殊处理，38℃者多喝开水，卧床休息，但若发热较高甚或高烧者，则应给予物理降温；亦可给布洛芬0.2克口服，消炎痛栓0.5-1枚直肠给药，体温便会很快下降。 2.造血系统改变：抑制骨髓，降低外周血白细胞及血小板；白细胞减少通常发生于用药后数小时至数日。用药第一周，白细胞减少至40％-60％，而后趋于稳定。停药或间歇5天以上用药，白细胞可迅速恢复。主要是干扰素能可逆性地阻断白细胞从骨髓释放的缘故。长期应用可导致血色素性贫血，引起免疫介导的溶血性贫血和血小板减少，但极少见。通常可口服养血饮、复方阿胶浆等来纠正，亦可服利血生、鲨肝醇及氨肽家等药以升高白细胞及血小板。 3.消化系统反应：如食欲不振、味觉异常、恶心、呕吐、泄泻、腹胀等。药量越大，症状越频繁，但一般不需治疗，较重者可对症处理。严重者应考虑减量或停药。 4.皮肤反应：用药超过4个月者的最常见副作用是轻、中度脱发，偶有停药后更严重者。斑丘疹多发生于躯干和四肢，但多为暂时性的；还有发生潜在特异性反应，表现为弥漫性红斑及***等。 轻度皮疹多呈自限性，不必处理；严重者应考虑停药或减量，并给抗过敏治疗。 5.肾脏损害：最常见者为轻度蛋白尿，少有＞0.1克／日，亦不伴有血浆蛋白的减少。其他肾脏损害虽有报道但极少见。通常无需特殊处理，嘱患者多喝开水即可。 6.对内分泌系统的影响：11-羟皮质类固醇增加，雌激素水平下降，高密度脂蛋白降低，出现糖尿，偶见高血钾、低血钙等症，还能提高血浆**三酯含量，但对胆固醇无影响。 7.抗干扰素抗体的产生：部分患者治疗初期甚至未应用干扰素时即出现抗干扰素抗体，影响治疗效果。估计与个体差异有关，而与应用剂量、给药途径、时间长短及患者年龄无明显关系。 此外，尚可出现嗜睡、精神错乱、周围神经感觉异常等神经、精神症状，以及对心血管、骨髓系统的影响和对生长的抑制等等。 回答者：000119 - 大魔法师 九级 4-29 10:20 提问者对于答案的评价： 谢谢!但没有我想知道的答案.其实,我使用过干扰素,出现了记忆力减退的状况.我想知道可不可以恢复. 评价已经被关闭 目前有 3 个人评价 好 33% （1） 不好 66% （2）

一般人打干扰素的副作用是什么？说的祥细一点。

　　最常见的是发热及流感样综合征，患 者体重减轻、脱发、情绪激动，骨髓抑制致血细胞、血小板减少，轻 度贫血，偶可发生神经系统损伤，影响内分泌系统功能，亦有产生干 扰素抗体者。 　　其副作用及处理方法列述于下： 　　1.流感样综合征：患者发热、寒战、全身不适，肌痛、头痛等，有时还可出现鼻塞、流涕、头晕、尿急等，而以发热最为常见。不论应用 途径及剂量大小，患者均可有发热，一般在第一次注射后2-6小时发 生，体温可升至38-40℃，6-12小时达到高峰，但24小时内均能自然 消退。若发热不高，可不必特殊处理，36度者多喝开水，卧床休息， 但若发热较高甚或高烧者，则应给予物理降温；亦可给布洛芬0.2克 口服，消炎痛栓0.5-1枚直肠给药，体温便会很快下降。 　　2.造血系统改变：，抑制骨髓，降低外周血白细胞及血小板，白细胞 减少通常发生于用药后数小时至数日。用药第一周，白细胞减少至 40％-60％，而后趋于稳定。停药或间歇5天以上用药，白细胞可迅 速恢复。主要是干扰素能可逆性地阻断白细胞从骨髓释放的缘故。长 期应用可导致血色素性贫血，引起免疫介导的溶血性贫血和血小板减 少，但极少见。通常可口服养血饮、复方阿胶浆等来纠正，亦可服利 血生、鲨肝醇及氨肽家等药以升高白细胞及血小板。 　　3.消化系统反应：如食欲不振、味觉异常、恶心、呕吐、泄泻、腹胀 等。药量越大，症状越频繁，但一般不需治疗，较重者可对症处理。 严重者应考虑减量或停药。 　　4.皮肤反应：用药超过4个月者的最常见副作用是轻、中度脱发，偶 有停药后更严重者。斑丘疹多发生于躯干和四肢，但多为暂时性的； 还有发生潜在特异性反应，表现为弥漫性红斑及***等。 轻度皮 疹多呈自限性，不必处理；严重者应考虑停药或减量，并给抗过敏治 疗。 　　5.肾脏损害：最常见者为轻度蛋白尿，少有＞0.1克／日，亦不伴有 血浆蛋白的减少。其他肾脏损害虽有报道但极少见。通常无需特殊处 理，嘱患者多喝开水即可。 　　6.对内分泌系统的影响：11-羟皮质类固醇增加，雌激素水平下降， 高密度脂蛋白降低，出现糖尿，偶见高血钾、低血钙等症，还能提高 血浆**三酯含量，但对胆固醇无影响。 　　7.抗干扰素抗体的产生：部分患者治疗初期甚至未应用干扰素时即出 现抗干扰素抗体，影响治疗效果。估计与个体差异有关，而与应用剂 量、给药途径、时间长短及患者年龄无明显关系。 　　此外，尚可出现嗜睡、精神错乱、周围神经感觉异常等神经、精 神症状，以及对心血管、骨髓系统的影响和对生长的抑制等等，但极 少发生。

打干扰素后的副作用

干扰素虽然对治疗乙肝有着非常显著的作用，但是同时也带来了一些副作用，干扰素的**反应主要有以下几点
1． 发热：治疗第一针常出现高热现象。以后逐渐减轻或消失；
2．感冒样综合征：多在注射后2～4个小时出现。有发热、寒战、乏力、肝区痛、背痛和消化系统症状，如恶心、食欲不振、腹泻及呕吐。治疗2～3次后逐渐减轻。对感冒样综合征可于注射后2小时，给扑热息痛等解热镇痛剂，对症处理，不必停药；或将注射时间安排在晚上。
3．骨髓抑制：出现白细胞及血小板减少，一般停药后可自行恢复。治疗过程中白细胞及血小板持续下降，要严密观察血象变化。当白细胞计数<3.0×10^9/L或中性粒细胞计数<1.5×10^9/L，或血小板计数<40×10^9/L时，需停药，并严密观察，对症治疗，注意出血倾向。血象恢复后可重新恢复治疗。但需密切观察。
4．神经系统症状：如失眠、焦虑、抑郁、兴奋、易怒、精神病。出现抑郁及精神病症状应停药。
5．干扰素少见的副反应有：如癫痫、肾病综合征、间质性肺炎和心律失常等。出现这些疾病和症状时，应停药观察。
6．诱发自身免疫性疾病：如甲状腺炎、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、风湿性关节炎、***、红斑狼疮样综合征、血管炎综合征和Ⅰ型糖尿病等，停药可减轻。
7．引发冠心病：加重心肌缺血或诱发心绞痛。
8．脱发：发生率亦较高，几乎80%以上的病人在长期用药超过三个月时有不同程度的脱发。

长期打干扰素对身体有什么危害？

干扰素（IFN）是一种广谱抗**剂，并不直接**或抑制**，而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗**蛋白，从而抑制乙肝**的复制；同时还可增强自然**细胞（NK细胞）、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力，从而起到免疫调节作用，并增强抗**能力。70年代中期人们发现慢性乙型肝炎患者自身产生干扰素的能力低下，在应用外源性干扰素后，不仅产生了上述抗**作用，同时可以增加肝细胞膜上人白细胞组织相容性抗原的密度，促进T细胞溶解感染性肝细胞的效能。**注射（2～5） X 106单位干扰素后，3小时血清中干扰素活性开始测出，6小时达高位，48小时基本消失。
目前可供临床选用的干扰素种类很多。例如国产重组 IFN－α1型和IFN－α2型，进口的干扰能（IFN－α2b）、罗扰素（ IFN－α2a）、惠福仁（类淋巴母细胞干扰素）及组合干扰素等等。各种亚型的干扰素-α（含α1或α2或α2a或α2b）疗效近似；干扰素-β（IFNβ）也有相似效果，但它在肌肉组织中易被灭活。干扰素-β制剂进入血液后，稳定性差，确切疗效尚在观察中，但可作为干扰素- α的替代制剂。当前国内对干扰素-α各亚型制剂的活用较佳剂量为（3～5）X106单位／日，连续用1 周后改为隔日或每周3次，肌内注射，疗程3～6月。
干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白），是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。它们在同种细胞上具有广谱的抗**、影响细胞生长，以及分化、调节免疫功能等多种生物活性。

**反应?
1、 发热：治疗第一针常出现高热现象。以后逐渐减轻或消失；
2、感冒样综合征：多在注射后2～4个小时出现。有发热、寒战、乏力、肝区痛、背痛和消化系统症状，如恶心、食欲不振、腹泻及呕吐。治疗2～3次后逐渐减轻。对感冒样综合征可于注射后2小时，给扑热息痛等解热镇痛剂，对症处理，不必停药；或将注射时间安排在晚上。
3、骨髓抑制：出现白细胞及血小板减少，一般停药后可自行恢复。治疗过程中白细胞及血小板持续下降，要严密观察血象变化。当白细胞计数＜3.0×10^9/L或中性粒细胞计数＜1.5×10^9/L，或血小板计数＜40×10^9/L时，需停药，并严密观察，对症治疗，注意出血倾向。血象恢复后可重新恢复治疗。但需密切观察。
4、神经系统症状：如失眠、焦虑、抑郁、兴奋、易怒、精神病。出现抑郁及精神病症状应停药。
5、少见的副反应有：如癫痫、肾病综合征、间质性肺炎和心律失常等。出现这些疾病和症状时，应停药观察。
6、诱发自身免疫性疾病：如甲状腺炎、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、风湿性关节炎、红斑狼疮样综合征、血管炎综合征和Ⅰ型糖尿病等，停药可减轻。

干扰素副作用

干扰素的副作用有哪些？主要表现在以下方面： 1.长期使用干扰素，会造成患者出现流感样症状，如乙肝患者的体温会升高发热，可能会升高到39℃，还会出现流鼻涕、打喷嚏的现象，这可能会给患者造成感冒的假象。 2.患者还可能会出现消化道症状，如恶心、呕吐、食欲不振等现象。 3.使用干扰素的乙肝患者脱发比较严重，研究表明，80%以上的乙肝患者在使用干扰素三个月后脱发都很严重。 4.乙肝患者还可能会出现精神症状，使用干扰素会导致抑郁型精神病。 5.干扰素还有抑制骨髓，导致白细胞、血小板减少，这样就会导致患者的凝血功能下降。 另外；干扰素还会诱发甲亢、加重糖尿病、使血肌酐升高，从而引发肾功能衰竭，易得尿毒症。 满意请采纳

打干扰素后的副作用

干扰素虽然对治疗乙肝有着非常显著的作用，但是同时也带来了一些副作用，干扰素的**反应主要有以下几点
1． 发热：治疗第一针常出现高热现象。以后逐渐减轻或消失；
2．感冒样综合征：多在注射后2～4个小时出现。有发热、寒战、乏力、肝区痛、背痛和消化系统症状，如恶心、食欲不振、腹泻及呕吐。治疗2～3次后逐渐减轻。对感冒样综合征可于注射后2小时，给扑热息痛等解热镇痛剂，对症处理，不必停药；或将注射时间安排在晚上。
3．骨髓抑制：出现白细胞及血小板减少，一般停药后可自行恢复。治疗过程中白细胞及血小板持续下降，要严密观察血象变化。当白细胞计数<3.0×10^9/L或中性粒细胞计数<1.5×10^9/L，或血小板计数<40×10^9/L时，需停药，并严密观察，对症治疗，注意出血倾向。血象恢复后可重新恢复治疗。但需密切观察。
4．神经系统症状：如失眠、焦虑、抑郁、兴奋、易怒、精神病。出现抑郁及精神病症状应停药。
5．干扰素少见的副反应有：如癫痫、肾病综合征、间质性肺炎和心律失常等。出现这些疾病和症状时，应停药观察。
6．诱发自身免疫性疾病：如甲状腺炎、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、风湿性关节炎、***、红斑狼疮样综合征、血管炎综合征和Ⅰ型糖尿病等，停药可减轻。
7．引发冠心病：加重心肌缺血或诱发心绞痛。
8．脱发：发生率亦较高，几乎80%以上的病人在长期用药超过三个月时有不同程度的脱发。

一般人打干扰素的副作用是什么？说的祥细一点。

　　最常见的是发热及流感样综合征，患 者体重减轻、脱发、情绪激动，骨髓抑制致血细胞、血小板减少，轻 度贫血，偶可发生神经系统损伤，影响内分泌系统功能，亦有产生干 扰素抗体者。 　　其副作用及处理方法列述于下： 　　1.流感样综合征：患者发热、寒战、全身不适，肌痛、头痛等，有时还可出现鼻塞、流涕、头晕、尿急等，而以发热最为常见。不论应用 途径及剂量大小，患者均可有发热，一般在第一次注射后2-6小时发 生，体温可升至38-40℃，6-12小时达到高峰，但24小时内均能自然 消退。若发热不高，可不必特殊处理，36度者多喝开水，卧床休息， 但若发热较高甚或高烧者，则应给予物理降温；亦可给布洛芬0.2克 口服，消炎痛栓0.5-1枚直肠给药，体温便会很快下降。 　　2.造血系统改变：，抑制骨髓，降低外周血白细胞及血小板，白细胞 减少通常发生于用药后数小时至数日。用药第一周，白细胞减少至 40％-60％，而后趋于稳定。停药或间歇5天以上用药，白细胞可迅 速恢复。主要是干扰素能可逆性地阻断白细胞从骨髓释放的缘故。长 期应用可导致血色素性贫血，引起免疫介导的溶血性贫血和血小板减 少，但极少见。通常可口服养血饮、复方阿胶浆等来纠正，亦可服利 血生、鲨肝醇及氨肽家等药以升高白细胞及血小板。 　　3.消化系统反应：如食欲不振、味觉异常、恶心、呕吐、泄泻、腹胀 等。药量越大，症状越频繁，但一般不需治疗，较重者可对症处理。 严重者应考虑减量或停药。 　　4.皮肤反应：用药超过4个月者的最常见副作用是轻、中度脱发，偶 有停药后更严重者。斑丘疹多发生于躯干和四肢，但多为暂时性的； 还有发生潜在特异性反应，表现为弥漫性红斑及***等。 轻度皮 疹多呈自限性，不必处理；严重者应考虑停药或减量，并给抗过敏治 疗。 　　5.肾脏损害：最常见者为轻度蛋白尿，少有＞0.1克／日，亦不伴有 血浆蛋白的减少。其他肾脏损害虽有报道但极少见。通常无需特殊处 理，嘱患者多喝开水即可。 　　6.对内分泌系统的影响：11-羟皮质类固醇增加，雌激素水平下降， 高密度脂蛋白降低，出现糖尿，偶见高血钾、低血钙等症，还能提高 血浆**三酯含量，但对胆固醇无影响。 　　7.抗干扰素抗体的产生：部分患者治疗初期甚至未应用干扰素时即出 现抗干扰素抗体，影响治疗效果。估计与个体差异有关，而与应用剂 量、给药途径、时间长短及患者年龄无明显关系。 　　此外，尚可出现嗜睡、精神错乱、周围神经感觉异常等神经、精 神症状，以及对心血管、骨髓系统的影响和对生长的抑制等等，但极 少发生。