文档视图结构中的应用程序框架中，主要包含哪5个类？举例说明每一个类的功能和特点

今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享的直接作用的宠物知识，其中也会对文档视图结构中的应用程序框架中，主要包含哪5个类？举例说明每一个类的功能和特点进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

文档/视图结构中的应用程序框架中，主要包含哪5个类？举例说明每一个类的功能和特点

去csdn找下，或者程序员联合开发网，csdn的博客也可以找，下载那可以找相关资料找找****csdn********pudn***m 希望对你有帮助

吃大蒜有什么好处和坏处？

道德在调整人与人之间的关系上,实质上调整的是()。A．**关系B．经济关系C．利益关系D．社会关系

正确答案
B
答案解析
[解析]

道德是人类生活所特有的，以善恶为标准，依靠宣传教育、社会**、传统习俗和内心信念调整人与人、人与社会以及人与自然之间相互关系的行为规范的总和。道德是在一定社会物质生活条件的基础上产生的，因此，道德是用以调节人与人之间利益关系的行为规范。故本题答案选B。

什么是生态因子的直接作用和间接作用？

生态因子：对生物有影响的各种环境因子

什么是药物的直接作用和间接作用？

直接作用 药物对直接接触的组织**所产生的作用，又叫原发性作用。 间接作用 由于直接作用而使其他组织**所产生的作用，又叫继发性作用。

生活条件的直接作用和间接作用是什么？举例说明一下（物种起源中看的有一点不明白的一个东西）

生态因子作用:
①综合作用:环境中的每个生态因子不是孤立的、单独的存在,总是与其他因子相互联系、相互影响、相互制约的.因此,热河一个因子的变化,都会不同程度地引起其他因子的变化,导致生态因子的综合作用.（山脉阳坡和*坡景观的差异,是光照、温度、湿度和风速综合作用的结果.）
②主导因子作用:对生物起作用的众多因子并非等价的,其中有一个是起决定性作用的,它的改变会引起其他生态因子发生变化,使生物的生长发育发生变化,之歌因子称为主导因子.（植物春化阶段的低温因子;若以水分为主导因子,植物可分为水生、中生和旱生生态类型.）
③阶段性作用:由于生态因子规律性变化导致生物生长发育出现阶段性,在不同发育阶段,生物需要不同的生态因子或生态因子的不同强度,因此,生态因子对生物的作用也具有阶段性.（低温在植物的春化阶段是必不可少的,但在其后的生长阶段则是有害的;水是多数无尾两栖类幼体的生存条件,但成体对水的依赖性就降低了.）
④不可替代性和补偿作用:对生物作用的诸多生态因子虽然非等价,但都很重要,一个都不能缺少,不能由另一个因子来替代.但在一定条件下,但某一因子的数量不足,可依靠相近生态因子的加强得以补偿,而获得相似的生态效应.（软体动物生长壳需要钙,环境中大量锶的存在壳补偿钙不足对壳生长的限制作用.光照强度减弱时,植物光合作用下降可依靠CO2浓度的增加得到补偿.）
⑤直接作用和间接作用:生态因子对生物的行为、生长、繁殖和分布的作用可以是直接的,也可以是间接的,有时还要经过几个中间因子.（直接作用于生物的,光照、温度、水分、二**碳、氧等;间接作用是通过影响直接因子而间接影响生物,山脉的坡向、坡度和高度通过对光照、温度、风速及土壤质地的影响,对生物发生作用;冬季苔原土壤中虽然有水,但由于土壤温度低,植物不能获得水,而叶子蒸发继续失水,产生植物冬天干旱,即冬天干旱时由寒冷的间接作用产生的.）

装饰线条在建筑中能够起到哪些作用？

我们走在马路上会看到很多不同类型的建筑，有的建筑看起来很一般而有的建筑就很美观，这其中有一个很重要的因素就是设计师们在进行设计的时候使用了装饰线条。想要把建筑建造的更好看就需要有很好的美学基础，同时还要有能力保持住建筑的稳定性，对于设计师的功力是一个很大的考验和挑战。装饰线条的种类主要根据装修的部位来划分，比如在建筑顶部勾勒的话就有起到遮盖作用的压顶线条以及能够遮挡阳光的遮阳线条。房间内的窗台也要有很好看的线条，室内的楼梯怎样才可以更加美观也是设计师们需要动脑筋的细节，总之把建筑内部的每个部位都充分的考虑周全之后，才可以将建筑整体的美感提升到更高的层次。
装饰线条的主要作用就是让建筑具有更高的美感，建筑对于人们来说不仅仅是可以遮风挡雨的地方，他应该在视觉上面给人更好的享受，所以说每个部位都要有很好的设计，都各自特点的同时也要有一个共同的整体感觉，不能让某一个部位显得太过于突兀，就会影响整个建筑的风格。这些线条的设计过程并不是凭空想象出来的，而是要经过严格的公式计算得来的，设计师们要把自己的想法与实际情况结合起来，看看具体的部位应该是什么类型的线条，应该选择使用直线还是曲线，只有这样才可以保证建筑更加稳固，不然的话就成为了徒有其表的建筑，并不能长期是使用。

**感然宿主细胞的范围主要取决于

动物**的入侵细胞的过程主要分为吸附与侵入： 　**吸附分两步进行.首先,**与细胞以静电引力相结合.这种吸附是非特异性的. **可在细胞表面任何部位吸附,不具有任何选择性.非细胞颗粒物质,甚至玻璃或金 属器皿表面也都可吸附**.这种吸附是可逆的,单纯的稀释或冲洗以及应用抗**血 清或高浓度盐类和一定的pH环境,都可使**从吸附物上重新解脱 出来. 　　**吸附的第二阶段,呈不可逆性结合.此时,**蛋白(抗受体)与细胞膜表面特 定蛋白(受体)特异性结合.**粒子上与细胞受体结合的蛋白质,一般都是**表面蛋白, 如 流感**的血凝素.不过,抗受体虽在**表面,但不一定参与**的高度抗 原区,如脊髓灰质炎**的**蛋白1(VP1),其抗受体区域与高度变异的中和抗原区并 不一致.某些结构复杂的**,如痘**和疱疹**,具有多个抗受体蛋白分子,而每 个抗受体蛋白分子又可有几个不同的区域,每个区域可与细胞表面不同的受体结合.据估计,一个宿主细胞上的特异性受体部位可达10 4～105个.这里必须指出,不一定每个细胞表面都有特定**的特异受体.细胞有无特 定**的受体,直接影响是否对该**具有易感性. 　　受体与抗受体的结合,需要具备一定的离子浓度,以减少静电干扰.不过,这种特 异性结合与温度及能量的关系不大. 　　必须指出,可逆与不可逆的两阶段吸附过程,可能并非所有**的共同规律,某些 **一经吸附于敏感细胞,就再不能解脱,似乎没有可逆吸附阶段的存在.而另一些病 毒,例如正粘**及副粘**,即使进入了不可逆的结合阶段,**粒子仍可由细胞分 离,并吸附另一细胞.这是由于这些**具有神经胺酸酶,该酶可切断细胞受体多糖链上的神经胺酸. 　　应用抗细胞血清处理细胞,常可阻止细胞发生**感染,可能是这种抗体封阻了细 胞表面的结合部位而使**不能吸附的缘故.Much等(1973)应用抗HeLa细胞血清处理 HeLa细胞,得以阻止脊髓灰质炎**的吸附.就某些**来说,**感染范围似乎决定 于细胞表面有无相应的**受体. 　　抗**抗体也可阻抑**对细胞的特异性吸附. 　　脊髓灰质炎**能够在灵长类的肾培养细胞中增殖,但不能在啮齿类的肾培养细胞 中增殖,就是因为前者具有而后者缺乏对脊髓灰质炎**的特异脂蛋白受体.流感** 的吸附,取决于敏感细胞表面特异糖蛋白受体的存在.破坏这些受体,例如应用由霍乱 弧菌抽提出来的神经胺酸酶处理细胞,即可使其不再吸附流感**,因而不发生感染. 　　为什么脊髓灰质炎**能在体外培养的猴肾细胞中增殖,但却不在活猴体内的肾细 胞中增殖?相反,考克赛基**能够感染幼龄小鼠,但却不易在小鼠的各种组织培 养细胞中增殖?有人认为这也是因为这些细胞在培养过程中获得或丧失了相应受体的缘 故.这种解释看来颇为牵强.因为**的特异性吸附只是其在细胞中增殖的重要的第一 步,而决不是其全部.影响**增殖的因素很多,而**增殖本身又是一个极为复杂的 过程.应用一定的方法人为地将**或**核酸引入非敏感细胞内,也常不能引起** 感染. 　　由于细胞膜制剂也能结合**,并有抑制其吸附于细胞表面的作用,说明细胞膜上 确有**受体存在.某些**对细胞上的特殊结构,例如微绒毛和致密网状结构具有亲 和性,似乎**受体就存在于这些特殊结构上.某些**似乎对淋巴细胞具有亲和性, 例如麻疹**选择性地结合T淋巴细胞,而EB**(一种疱疹**)则结合于B淋巴细胞, 不仅使其转化为淋巴母细胞,而且还是引起B淋巴细胞肿瘤(Burkitt淋巴瘤)的原因.最 近发现,对脊髓灰质炎**的人敏感株细胞和抵抗株细胞之间的一种恒定的特征是后者 丧失了19号染色体.因此有人推断19号染色体含有对于脊髓灰质炎**敏感性起决定 性作用的基因,而这些基因可能就是细胞表面**受体的结构基因. 　　动物细胞上某些特异的**受体的存在,已被许多实验所反复证明.但是这些受体 是怎样形成的呢?从进化论的观点来看,我们应当看作是**长期适应于细胞内寄生的 结果.换句话说,“受体”原来是细胞的固有成分,是**在适应细胞内寄生时逐渐具 备了对细胞膜上某些成分的相应结合机构.这样,细胞的这些成分就成为了**吸附的 对象——受体.现已证明,*酸脱氢酶**的受体是小鼠Ia抗原,狂犬病**可利用乙 酰胆碱受体而进入细胞,痘苗**也能通过表皮生长因子受体侵入宿主细胞. 　　细胞的**受体可能还有促进**感染的其它作用,例如由猴肾细胞上将携带着脊 髓灰质炎**受体的细胞膜部分分离出来,使其与脊髓灰质炎**在试管内于37℃感作, **即将发生不可逆性改变.虽然在电子显微镜下并不能见到形态学变化,但由细胞膜 上洗脱下来的这些**,却不再能吸附其他敏感细胞.脊髓灰质炎**一般对胰酶有抵 抗力,但是洗脱下来的这些**却可被胰酶消化而释出**核酸.洗脱下来的**还丧 失了其对特异性抗体的结合能力.看来,**与细胞膜上的受体结合之后,**核衣壳 的结构单位发生改变.由于易受细胞蛋白酶的作用而可能有利于**的脱壳. 　　**吸附细胞的过程,可在几分钟到几十分钟的时间内完成.西方型马脑炎**在 鸡胚成纤维细胞上,30分钟内的吸附率达85％.狂犬病**在BHK-21细胞上的吸附,也 可在30分钟内完成.**学实践中以**感染细胞时,通常亦只感作30～60分钟,即可达 到感染目的.但对某些**来说,似乎需要更长一些时间才能获得最大量的**吸附, 例如口蹄疫**对悬浮培养的牛舌上皮的吸附需要15～30分钟,但其对牛肾或猪肾单层 细胞的吸附,却需80～90分钟才能完成. 　　侵入与吸附是一个连续过程.不过,侵入是一个依靠能量的过程.目前发现**侵 入细胞有3种方式：①**直接转入胞浆；②细胞吞饮**；③**囊膜同细胞膜 融合.无囊膜**以前二种方式侵入,囊膜**常以第三种方式进入. 　　小RNA**是以第一种方式侵入细胞的典型.小RNA**以抗受体VP1同细胞受体吸 附.由于结合力的影响,**衣壳发生微细空间变化,失去VP4,形成“A”粒子.肠道 **及鼻**由于衣壳较致密,“A”粒子在进一步穿过胞膜时,失去VP2,形成“B” 粒子,并进入胞浆.而心**和口蹄疫**由于衣壳相对疏松,“A”粒子在穿过胞膜 时,被彻底裂解,结果以RNA及12～14S蛋白亚单位形式释入胞浆. 　　多瘤**进入胞浆是第二种侵入方式的例子.电镜下可以见到胞浆中吞噬小泡内 的**粒子.这是细胞吞饮异物的方式. 　　囊膜**以第三种方式侵入细胞.以流感**为例,**囊膜上血凝素(HA)蛋白在 靠近胞膜受体时,HA分子开始折叠,并同邻近2个HA分子共同形成三合体(trimer).三 合体的HA分子在自然感染情况下(呼吸道或鸡胚),受宿主蛋白酶水解,成为HA1和HA2. HA1具有抗受体的部位,可同细胞受体结合.此时,HA2的氨基末端也向结合部位靠近, HA2氨基末端20个氨基酸呈疏水性,这个片段可进入胞膜磷脂层疏水区.这种插入迅速 导致囊膜与胞膜的融合,使核衣壳进入胞浆.

甲状腺激素对心血管系统有何影响？

适量的甲状腺激素为维持正常的心血管功能所必需。过多的甲状腺激素对心血管系统的活动有明显的加强作用，表现为心率加快，在安静状态下，心率可达每分钟90 ～ 110 次，心搏有力，心输出量增加，外周血管扩张，收缩压偏高，脉压增大。但是，甲亢时血液循环的效率实际上比正常人降低，因其心输出量增加的程度往往超过组织代谢增加的需要量，以至部分动力被浪费。由于心脏负荷长期过重，加上甲状腺激素使心肌耗氧量增加，心肌缺血、变性，则可导致心律失常、心功能不全。反之，甲状腺激素不足，甲状腺功能低下时则见心率缓慢，心搏出量减少，外周血管收缩，脉压变小，皮肤、脑、肾血流量降低。