夫噻咪的用法

今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享托拉塞米注射剂的作用的宠物知识，其中也会对夫噻咪的用法(噻吩并噻吩)进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

夫噻咪的用法

注射的吗？按 病重轻来分

托拉塞米片的功效作用是什么好不好 药物过量会怎样

伊迈格 托拉塞米片￥25.00 托拉塞米片广受心脑血管病患者喜好，托拉塞米片的功能很多，为医学界的贡献甚大。托拉塞米片是治疗心脑血管病的热门药物，那么，托拉塞米片的功效作用是什么好不好?药物过量会怎样? 托拉塞米片(特苏敏)功能主治：用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者;也可用于原发性高血压患者。效果较显著，口碑很好，用过的人都很喜欢。 目前尚没有过量服用托拉塞米片的报道，但若过量服用伊迈格(托拉塞米片)，预计症状主要有：脱水、血容量不足、低血压、低钠血症、低钾血症、低氯血性碱中毒、血液浓缩。 过量服用托拉塞米片后应采用补液和补充电解质。实验室测定托拉塞米片其代谢物的清浓度的方法尚未广泛获得应用。没有数据表明一些生理的手段如调整尿液的PH值可促进托拉塞米片及其代谢物的消除。血液透析无法清除托拉塞米片。 建议患者在医生指引下服用，有什么不适就尽快咨询医生。

托拉塞米注射液的药理毒理

作用机理 本品为磺酰脲吡啶类利尿药，其作用于亨利氏髓袢升支粗段，抑制Na[sup]+[/sup]/K[sup]+[/sup]/2Cl[sup]-[/sup]载体系统，使尿中Na[sup]+[/sup]、K[sup]+[/sup]、Cl[sup]-[/sup]和水的排泄增加，但对肾小球滤过率，肾血浆流量或体内酸碱平衡无显著影响。药效学 本品对大鼠和狗都有强的利尿作用，在这两种动物中，尿量、尿电解质排泄与剂量的对数呈线性关系。大鼠口服本品的最小有效剂量为0.2mg/kg，狗为小于0．1mg／kg，最大作用剂量约为10mg／kg。以药理重量计，本品对大鼠的利尿作用为速尿的9～40倍，对狗为10倍，利尿作用大鼠持续约2小时，而狗持续8小时以上，大鼠每日口服本品10mg／kg共15天其利尿作用并不减弱。狗静脉注射托拉塞米l、3、10mg/kg，收缩压、舒张压、平均压、心率、呼吸频率、呼吸压、心电图均无明显影响。致癌性 大鼠和小鼠终生致癌试验，给予本品分别为9mg／kg/日和32mg／kg/日未见肿瘤发生率增加。基于体重，该剂量为人服剂量20mg的27～96倍；基于体表面积为5～8倍。致突变性 托拉塞米及其主要代谢物经细菌Ames实验，染色体畸变和人淋巴姊妹染色单体互换实验，仓鼠和鼠的骨髓细胞核异常实验，小鼠和大鼠非常规DNA合成实验等，体内外试验结果均无致突变性。生殖毒性 雌、雄大鼠剂量为25mg/kg/日时对生殖性能没有**影响。大鼠剂量为5mg/kg／日或兔剂童为1．6mg／kg/日时无胎毒或致畸作用。大鼠和兔剂量分别大于5倍和4倍时，胎儿和母体平均体重有所下降，胎儿吸收和骨化延迟有所增加。长期毒性 大鼠口服托拉塞米0.2、1、5和25mg/kg，连续12个月。5mg／kg以上剂量组体重增长受到抑制，总蛋白和Cl[sup]-[/sup]降低，BUN增高，病理检查肾脏表面呈颗粒状，肾小管扩张并有细胞浸润和纤维化，25mg／kg组K+有所降低。狗口服托拉塞米0.01、0.08社0.4mg／kg／天，连续12个月，0.4mg／kg剂量组，雄狗全部有鼻腔干燥。病理检查雄狗0.4mg／kg组和雌狗0.08mg／kg以上组，可见肾小管变性，扩张，细胞浸润，钙沉着和纤维化等。听觉，眼科，生理，肾功能等检查均未见与本品有关的变化。

托拉塞米注射液的用法用量

充血性心力衰竭所致的水肿、肝硬化腹水：一般初始剂量为5mg（半支）或10mg（1支），每日一次，缓慢静脉注射，也可以用5％葡萄糖溶液或生理盐水稀释后进行静脉输注；如疗效不满意可增加剂量至20mg（2支），每日一次，每日最大剂量为40mg（4支），疗程不超过一周。肾脏疾病所致的水肿，初始剂量20mg（2支），每日一次，以后根据需要可逐渐增加剂量至最大剂量每日100mg（10支），疗程不超过一周。

托拉塞米的有效期是多久？

有效期没有规定的，暂定是2年，2年以内就好了

托拉塞米注射液的药代动力学

健康志愿者经1小时静脉输注本品20mg后，本品血药浓度达3.18mg／L。代谢产物M1和M5达峰时间为1～2小时，其量分别为原形药的3.5％和27.4％。其消除半衰期为3.5小时。本品在健康成年人，轻至中度肾衰及充血性心力衰竭患者中的分布容积为12～15L，肝硬化患者的分布容积大约加倍。放射性标记物组织分布研究显示，大鼠单次给予本品0.5～1小时各组织放射性即达最高值，以肝和肾脏最高，但低于血浆，72小时后各组织的放射性低于检测量，给药14次和给药1次各组织中的比较放射性无显著差别，怀孕大鼠给药后可进人胎仔，给药后6小时达最高浓度，以后缓慢降低。血浆蛋白结合率＞99%。本品80％在肝脏代谢，主要代谢产物为无活性的羧酸衍生物。20％经肾脏排泄。特殊人群：老年人除有肾功能减退，肾清除率下降者外，一般与年轻受试者具有基本相似的药代动力学过程。失代偿性充血性心衰患者在使用托拉塞米后的肝、肾清除率均减少，可能分别由于肝充血和肾血流量减少所致，托拉塞米的总清除率大约相当于健康志愿者的50%，血浆半衰期AUC值增加。由于肾清除率减少，只有少量的本品能进入髓袢内的作用位点，所以本品对充血性心衰患者的排钠作用低于健康志愿者。肾功能受损时，本品可经肝脏代谢途径来进行代偿，所以肾功能受损患者血浆总清除率和消除半衰期仍可保持在正常范圉内。肝硬化患者的分布容积、血浆半衰期和肾脏清除率升高，但总清除率无变化。

托拉塞米片的功效作用是什么好不好 药物过量会怎样

伊迈格 托拉塞米片￥25.00 托拉塞米片广受心脑血管病患者喜好，托拉塞米片的功能很多，为医学界的贡献甚大。托拉塞米片是治疗心脑血管病的热门药物，那么，托拉塞米片的功效作用是什么好不好?药物过量会怎样? 托拉塞米片(特苏敏)功能主治：用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者;也可用于原发性高血压患者。效果较显著，口碑很好，用过的人都很喜欢。 目前尚没有过量服用托拉塞米片的报道，但若过量服用伊迈格(托拉塞米片)，预计症状主要有：脱水、血容量不足、低血压、低钠血症、低钾血症、低氯血性碱中毒、血液浓缩。 过量服用托拉塞米片后应采用补液和补充电解质。实验室测定托拉塞米片其代谢物的清浓度的方法尚未广泛获得应用。没有数据表明一些生理的手段如调整尿液的PH值可促进托拉塞米片及其代谢物的消除。血液透析无法清除托拉塞米片。 建议患者在医生指引下服用，有什么不适就尽快咨询医生。

注射用头孢曲松钠可以和氯化钾注射液配伍吗？

氯化钾、氯化钙，尤其是钙易与头孢曲松钠产生**反应及化学反应产生沉淀，是属药物配伍禁忌的，严重可对生命造成危险;对口服钙剂的都不能使用头孢曲松钠;易造成胆道、胆囊、肾等收集系统结石。

托拉塞米具体的作用有哪些啊？

托拉塞米是新一代高效髓袢利尿剂，于1993年在德国上市，次年在美国上市。20多年临床应用证实，托拉塞米适应证广，利尿作用迅速强大且持久，**反应发生率低，更符合药物经济学要求，是临床上值得推广的一类高效利尿剂。它的分子式是C16H20N4O3S分子量是348.42CAS no 56211-40-6药理作用托拉塞米有利尿、排Na+和排C1-作用，但不显著改变肾小球滤过率、肾血浆流量和酸碱平衡。作用于髓袢升支粗段，干扰管腔细胞膜的Na+、K+、2C1-同向转运体系，抑制cl-和Na+的重吸收，使管腔液NaCl的浓度增高，渗透压增大，肾髓质间液的NaCl减少，渗透压梯度降低，从而干扰尿的浓缩过程，使尿Na+，Cl-和水的排泄增加。人体研究也证实该品作用于该部位，对肾单元其他部位的影响尚不明确。该品的抗高血压机制与其他利尿剂一样尚未完全了解，可能是由于其降低了总外周阻力。利尿作用人体试验证实，10mg托拉塞米的利尿作用与20～40mg***（furosemide）和1mg布美他尼（bumetanide）相当，其利尿阈剂量2.5mg。口服后40min至数小时内利尿作用明显，尿量呈剂量依赖性增加，4h内达利尿高峰，随后药效减弱，但降压速度明显慢于***。健康人静脉和口服用药，作用可维持6～8h。排Na+作用托拉塞米抑制亨氏袢对Na+和c1-的重吸收，而远端肾段不能完全代偿，故产生排Na+和利尿作用。排Na+的阈剂量为2.5mg。治疗剂量范围内，尿Na+和托拉塞米的排泄速率之间呈对数一线性反应曲线。Fowler等[5]报道，该品20mg显著增加各时间段和24h的总排Na+量，而该品10mg或***40mg仅在前4h内明显增加排Na+量。Knauf等报道，健康志愿者静注20mg托拉塞米，1h内开始排Na+，l～2h达高峰，6h内Na+排出最多，此后排Na+减少，低于基础排Na+量排K+作用托拉塞米的排K+作用弱于其他袢利尿剂。托拉塞米缺乏在近曲小管对磷或糖类的重吸收活动，而K+的重吸收也在近曲小管，由此推测排K+量减少。另一方面，也可能与该品的抗醛固酮作用有关，其排K+作用相对弱于其排Na+作用，因此尿Na+/K+增加。***的排K+作用是该品的3倍。但在临床上监测血K+及尿排K+量，托拉塞米与***没有显著差异。其他作用Kruck报道，用托拉塞米长期治疗血Mg2+无临床意义的变化，但Knauf等报道，服药后24h内Mg2+的变化直接与排K+有关，因此，目前对Mg2+的作用尚无定论。在托拉塞米作用期间内，尿Ca2+和尿Cl-的丢失与尿Na+的排泄平行。24h内尿Ca2+和cl-的排泄率在托拉塞米10.20mg和***40mg之间无显著差异，血Ca2+和血cl-无变。对尿酸、尿素、肌酐的排出亦无明显影响。 http://baike.baidu.com/view/617165.htm