药物的基本作用实验报告，实验对象：家兔

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药物的基本作用实验报告，实验对象：家兔

要的是药理实验药物的基本作用而不是生理气管插管。 1、将各家兔称重后仰卧固定于兔台上； 2、局麻下分离气管，并插如气管插； 3、分里颈总A，结扎远心端，近心端插入充满生理盐水带三通管活塞的A插管 ； 4、记录呼吸运动：用橡皮管插管一个侧管通过马利氏气鼓连于压力转能器，然后与生物机能实验系统。 扩展资料： 穿刺前准备工作：穿刺前应拔除待穿刺血管部位的兔毛，轻柔或以手指轻弹待穿刺的血管使其充血扩张，或用酒精棉球涂擦待穿刺的血管使血管扩张。 穿刺手法：左手食指和中指夹住静脉的近端，拇指绷紧静脉的远端，无名指及小指垫在下面，右手持头皮针尽量从静脉的远端刺入。若回抽注射器有暗红色血液流出或注射时若无阻力、无隆起现象，说明针头在血管内。移动拇指于针。 参考资料来源：百度百科-家兔实验

药物的基本作用实验的实验讨论怎么写

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例子
【摘要】 目的 研究中草药半夏超临界CO 2 乙醇萃取物对不同惊厥动物模型的对抗作用。 方法 采用最大电休克和戊四唑惊厥模型，以托吡酯(Topiramate，TPM)为阳性对照，分析ig半夏超临界CO 2 乙醇萃取物小鼠的量效、时效关系及抗惊厥率和死亡率; 结果 半夏超临界CO 2 萃取物和TPM对MES有对抗作用，抗惊厥率分别达80%和90%(P<0.01)，且量效均呈正相关性。其起效时间为30min，1h达峰，作用持续7h。两药均可延长MET惊厥潜伏期(P<0.01)，对抗MET发作。 结论 半夏超临界CO 2 乙醇萃取物可剂量依赖性对抗小鼠最大电休克惊厥，亦可对抗戊四唑惊厥。其抗惊厥作用性质和TPM相似，但抗最大电休克、戊四唑惊厥效应较TPM弱，作用持续时间较TPM短。

关键词 半夏超临界CO 2 乙醇萃取物 托吡酯 最大电休克惊厥 戊四唑惊厥

癫痫是临床常见的多种病因引起的一类临床综合征，治疗难度大，发病率高。我国中医药治疗癫痫已有两千多年历史，不但在中草药治疗癫痫方面积累了丰富的经验，同时具有丰富的抗癫痫中草药资源。半夏有燥湿化痰之功效，查阅近10年的文献尚未见有关抗惊厥作用的动物实验研究资料。为此，我们采用超临界CO 2 流体萃取法(Super-critical-CO 2 Fluid Extraction，SFE-CO 2 )获得半夏超临界CO 2 乙醇萃取物作为研究对象，利用经典的MES、MET惊厥模型，以抗癫痫西药为阳性对照，观察其抗惊厥作用，为中医药治疗癫痫提供理论依据，为半夏的开发利用奠定药理学理论基础。

1 材料

1.1 动物 健康普通级昆明种小鼠，体重18～22g，雌、雄(♀♂)皆用，合格证号为:314第070101号;由山西医科大学实验动物中心提供。
1.2 药品及试剂 实验用半夏(Pinellia Tuber，PT)购于山西省药材公司，经山西医科大学药学系植化教研组鉴定后用于实验。超临界CO2 萃取由山西省康友药业有限公司完成。萃取流程为:原生药(5kg)-粉碎-进样-CO 2 流体压缩-萃取-减压-分离-70%的乙醇作携带剂-得半夏超临界CO 2 乙醇萃取物(supercritical-CO 2 alcohol fluid extrac-tions of Pinellia Tuber)，用前以蒸馏水配制。托吡酯(Topa-max)，瑞士Cilag公司生产，批号02CS063，用生理盐水配制。戊四唑(Metrazol，MET)，荷兰癫痫研究中心惠赠。

2 方法

2.1 最大电休克惊厥(Maximal Electroshock Seizure，MES)实验 采用Swinyard [1] 法稍加改良。用JY-Ⅱ型电惊厥仪(山西医科大学药理教研室研制)两个耳电极夹住小鼠双耳部，按下列电**参数**:**强度70V、时间0.4s。以后肢强直为MES指标。实验前12h筛选动物，凡**小鼠未见后肢强直者弃之不用。

取昆明种小鼠260只，随机分为13个剂量组，每组20只，半夏CO 2 乙醇提取物5个剂量组按5.0、10.0、20.0、30.0、60.0(g/kg)ig给药，托吡酯6个剂量组按0.032、0.063、0.125、0.25、0.5、1.0g/kg ig给药，正常对照组ig等容积的生理盐水。各剂量组小鼠ig给药后，分别于15min、30min、1h、2h……12h用上述同样参数**，记录抗MES数，计算抗惊厥率，分析各药作用高峰期的量效关系，用Bliss法计算各药的ED 50 、ED 95 ，记录药后的起效时间、达峰时间和作用持续时间。

2.2 抗戊四唑(Metrazol Seizure Test，MET)惊厥实验 取昆明种小鼠30只，随机分为3组，每组10只。(1)半夏CO 2 乙醇提取物组19.49g/kg ig(2)托吡酯组0.22g/kg;(3)正常对照组ig等容积的生理盐水，ig容量0.1ml/10g。药后1h，皮下注射(sc)Met100mg/kg，以全身阵挛性惊厥为观察指标，记录惊厥潜伏期(Seizure Latency，SL)、惊厥数(凡注射戊四唑10min内出现惊厥者为阳性)和死亡数，计算抗惊厥率及死亡率。

2.3 统计学方法 结果均以ˉx±s表示，多样本均数比较采用方差分析，全部数据均使用SPSS统计软件一次性处理，以P<0.05判定有统计学显著差异。

3 结果

3.1 半夏超临界CO 2 乙醇萃取物的抗MES效应
3.1.1 量效关系 Tab1-2和图1显示，以半夏超临界CO 2乙醇萃取物和托吡酯的抗惊厥率为纵坐标，对数剂量为横坐标可作出S形量效曲线，说明两药均有明显的抗MES作用，且量效呈正相关性。前者抗惊厥率达80%(P<0.01)，ED 50 为19.46g/kg，后者抗惊厥率达90%(P<0.01)，ED 50 为0.22g/kg。
3.1.2 时效关系 半夏超临界CO 2 乙醇萃取物和托吡酯的起效时间、达峰时间和作用持续时间见图2。由图可见，半夏超临界CO 2 乙醇萃取物的起效时间均为15min，达峰时间均为30min，作用持续时间为7h，较托吡酯短(12h)。
3.2 半夏超临界CO 2 乙醇萃取物的抗MET效应 Tab3表明，半夏超临界CO 2 乙醇萃取物和托吡酯组分别与对照组比较均使小鼠MET惊厥潜伏期明显延长，差异具有显著性(P0.05)，而半夏超临界CO 2 乙醇萃取物组小鼠的死亡率为40%，与对照组相比差异无显著性(P>0.05)，与托吡酯(50%)相比亦差异无显著性(P>0.05)。

4 讨论

癫痫是一种发病率高、临床治疗难度大的中枢神经系统常见病。中医理论认为，癫痫的病因是由多种因素导致痰浊内生，痰聚而气逆不顺，或气郁化火，火生风动，挟痰上蒙清窍，横窜经络，内扰神明，而致癫痫发作，与心、肝、脾等脏器有关 [2] 。1993年卫生部制定了“中药新药治疗痫症的临床研究指导原则”，对本病进行了辨证分型，分为风痰闭阻证、痰火内闭证、肝肾亏虚证、气血淤滞证五种类型，在治疗上以化痰、息风、泻火、行气、祛淤、补气等为治疗原则。半夏有燥湿化痰之功效。据报道，单用半夏粉治疗癫痫12例，痊愈5例，显效5例，无效2例 [3] 。目前为止，尚未见半夏抗惊厥作用的动物实验研究资料。本实验结果显示，半夏超临界CO 2 乙醇萃取物有较强的抗MES惊厥作用，最大抗惊厥率可达80%，且量效呈正相关性;可明显延长戊四唑惊厥的潜伏期;说明半夏超临界CO 2 乙醇萃取物对戊四唑惊厥也有良好的对抗效果。时效分析发现，半夏CO 2 醇提物在药后30min起效，1h达作用高峰，抗惊厥作用时间可持续7h。目前公认，MES是癫痫大发作的实验模型，是筛选对抗人类部分性和强直-阵挛性发作有效药物的最有价值的实验方法 [4] 。本实验结果显示，半夏超临界CO 2 乙醇萃取物抗MES效能虽不及托吡酯(最大抗惊率为90%)，但作用性质与托吡酯相似，提示临床应用半夏治疗部分性和强直-阵挛性发作可能有效。戊四唑是GABA受体拮抗剂，主要通过影响与GABA相关的氯离子通道的活性，使中枢抑制功能减弱，神经元过度兴奋，引起癫痫发作。一般认为能明显对抗MET的药物可以治疗人类的癫痫小发作 [4] 。本实验结果显示，半夏超临界CO 2 乙醇萃取物抗MET作用较强，且作用性质与托吡酯相似，提示临床应用半夏治疗癫痫小发作可能有效。综上结果可以推测，半夏是一味有开发价值的抗癫痫中药，我们将在后续的研究中进一步提取其抗痫有效成分并进一步作抗痫谱和抗癫痫机制的深入探讨。

药理学实验 给药速度对药物作用的影响 实验结果是什么

目的：观察不同剂量****对小鼠作用的差异。 原理：影响药物的因素有药物的给药速度，当给药速度增加，药物的效应也随之增加。但这一效应的增加不是无限制的，当增加到一定的程度时，药物的效应恒定在一定的水平。 器材：电子天平、1ml注射器。      药品：2.5%****溶液。     动物：小白鼠3只。  方法：取小鼠3只，标记，称重，随机分为3组，各鼠均腹腔注射不同剂量的****溶液（1：2.5%****溶液0.15ml/10g；2：2.5%****溶液0.1ml/10g；3：2.5%****溶液0.05ml/10g），观察潜伏期、给药前后的表现，并仔细记录观察结果。 结果：当给药速度增加，药物的效应也随之增加。但这一效应的增加不是无限制的，当增加到一定的程度时，药物的效应恒定在一定的水平。 扩展资料 大多数药物需进入血液分布到作用部位才能发生作用。药物自给药部位进入全身血液循环的过程为吸收，吸收速度的快慢以及吸收数量的多少都会直接影响药物的起效时间及强度，而除了给药速度之外，给药的途径也是决定药物起效时间及强度的重要因素之一。 参考资料来源：百度百科-给药途径 参考资料来源：百度百科-药效实验

效用原则 医学

全国招聘信息汇总︱医疗招聘考试资料︱医学招聘考试历年试题 中公卫生人才网为各位考生提供近期招聘公告、考试资讯、备考资料、报名入口等一系列服务，希望大家取得好成绩! 以下是【2019医学伦理学笔试资料：公共卫生伦理的道德原则】有关内容： 公共卫生伦理是伦理学的重要组成部分，掌握好关于公共卫生伦理的考点对于学习医学伦理学也是十分重要的，那么公共卫生伦理的道德原则是什么呢? 公共卫生伦理的道德原则是根据伦理学基本原则，结合公共卫生实践特点与要求，概括出的原则性规范。基于公共卫生工作的性质与任务，其道德原则应该包括以下几方面： (一)效用原则 效用或称效果，是指人的一个特定行动带给人类的后果，包指“正效用”和“负效用”两面。采取某种公共卫生政策，其效用的判断是指该政策给目标人群或全社会成员带来促进健康、预防疾病和伤害的好处，以及可能给相关人员带来的风险、负担及其他权利和利益方面的负面影响。因此效用原则是指全面评价行动的正面与负面后果，分析所谓的收益与风险比。以其比值的高低，评价某个公共卫生行动的效用。这种分析对于是否实施某个方案，或在有可供选择的多种方案时尤其重要。 效用原则在存在多种公共卫生行动选项时，是左右决定的关键性原则。如某个行动选项符合所有其他伦理原则，但效用较差，就应放弃。效用原则置于第一位，是公共卫生伦理学的一个特点。 (二)公正原则 公正原则一般包括以下几个方面的内容: 1.分配公正：即在所有社会成员之间公平、公正地分配资源、受益和负担。包括形式公正和实质公正两方面。 2.程序公正：即确保所实施的公共卫生行动过程的公正性。实现程序公正，有其基本要求，如公共卫生信息保持公开与透明，公共卫生行动政策与决策公开，每一个利益攸关方和公众有机会参与。程序公正可以保证公共卫生行动代表不同群体的利益，而且能够反映少数人的观点和利益诉求。 3.回报公正：即对于在公共卫生行动中作出了贡献的人，社会应予以适当的回报;对于违反者，尤其是因违反导致公众严重健康损害者，则应作出相应的处罚。回报公正是社会有效运转的控制机制。其方式有经济、精神或二者共用等。 (三)尊重原则 尊重原则实际上是医学伦理的最基本和最重要的伦理原则，所以同样适用于公共卫生伦理。 (四)互助原则 互助原则是与尊重原则相对应的、对公共卫生行动涉及的社会成员的原则要求。 从公共卫生活动的目的看，个人乃至群体是否健康，在一定程度上取决于社会环境，包括其他人的行为等复杂因素。现代社会的重要特点是个体、民族、国家之间的联系已经变得日益紧密。公共卫生问题的解决，必须由**、民族、地区、社群、个体之间密切合作，才能真正实现。可见，公共卫生与每个人密切相关，互助原则强调反映了每个社会成员促进公共健康的共同责任。 公共卫生伦理的道德原则我们今天就讲到这里啦，大家都理解了吗? 热门相关文章： 2019医院招聘伦理学考试资料：医患双方的道德权利与义务 2019医学伦理笔试资料：医患关系基本模式的区别

药物的基本作用是什么呢？

兴奋作用和抑制作用是药物的基本作用，兴奋是使机体**原有功能水平提高或增强，抑制是使机体**原有功能水平降低或减弱。

药物效应动力学的药物的基本作用

一，药物作用性质和方式药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用。药理效应是药物引起机体生理，生化功能的继发性改变，是机体反应的具体表现。通常药理效应与药物作用互相通用，但当二者并用时，应体现先后顺序。药理效应是机体**原有功能水平的改变，功能增强称为兴奋；功能减弱称为抑制。药物作用的方式，根据药物作用部位分为局部作用和吸收作用。局部作用指在用药部分发生作用，几无药物吸收。吸收作用又称全身作用，指药物经吸收入血，分布到机体有关部位后再发挥作用。二，药物的治疗作用药物的治疗作用指患者用药后所引起的符合用药目的的作用，有利于改变病人的生理，生化功能或病理过程，使机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果分为对因治疗和对症治疗。三，药物的**反应凡是不符合用药目的的并给患者带来不适或痛苦的反应统称为药物的**反应。根据治疗目的，用药剂量大小或**反应严重程度，分为：1.副作用：指药物在治疗剂量时，出现的与治疗目的无关的不适反应。2.毒性反应：在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。又分为急性毒性反应和慢性毒性反应。3.**反应：指机体受药物**所发生的异常免疫反应，可引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称过敏反应。4.后遗效应：在停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。5.继发反应：指由于药物的治疗作用引起的**后果。6.停药反应：指长期服用某些药物，突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。7.特异质反应：指某些药物可使少数病人出现特异质的**反应，与遗传有关，属于遗传性生化**。

小鼠给药途径实验报告怎么写？

一、实验材料 Mice 18-22g，2只/组鼠称、***、1mL注射器、生理盐水、小鼠灌胃针、2%ni可刹米 四、实验步骤 1、每组取性别相同，体重相近的小鼠2只，承重、编号； 2、灌胃、皮下、腹腔给予2%ni可刹米0.2mL/10g（给药后立即放入另一个备用带盖鼠笼，防止惊厥小鼠窜出；注意按顺序给药）； 3、给药后注意记录给药时间并仔细观察小鼠反应； 4、记录给药后立即开始计时，记录小白鼠惊厥出现的时间（潜伏期）； 5、结果 比较用三种不同给药途径给予药物小鼠反应程度以及潜伏期时间的差异。对全班实验结果进行统计分析，得出结论并分析实验结果（对本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论）。　　（注：数据统计时注意剔除可疑数据。） 二、实验结果及分析 p>0.05,故差异显著。以上实验结果说明，不同的给药途径ni可刹米的对小白鼠作用效果不同。 不同给药途径对药物作用影响 答：给药途径不同，药物进入血液循环的时间和剂量都不同，药物作用时间也不同。例如：口服给药由于首过效应和吸收等因素，血药浓度曲线有较长的吸收期；而经脉注射的血药浓度曲线没有吸收期，药物瞬间达到最大浓度，且起效快。 注意事项 1、在进行实验之前，要对小白鼠进行称重，然后进行分组进行实验以使实验结果更为可靠。 2、在实验过程中，尽量减少不必要的吵闹以免惊扰小白鼠，影响实验结果。 3、数据统计时注意剔除可疑数据。若全班实验结果数据量不够，或差异性太大则将两个班或本部京江学院的结果合在一起统计。

药物的基本作用是什么？

药物作用的基本原理
药物是用于人体以治疗、预防或诊断疾病的化学物质。包括用于计划生育、杀灭病媒及消毒污物的化学物质。药物是通过机体而发挥作用的，它干扰或参与机体内在的生理、生化代谢过程而达到用药目的。各种药物性质不同，其作用原理也不尽相同。归纳起来有如下几个方面：
一、理化条件的改变：此类药物主要是改变细胞周围的理化条件，如抗酸药通过简单的化学中和反应使胃酸度降低从而达到治疗溃疡病的目的；甘露醇高渗液进入血液中从肾脏排出，可从周围吸收水分，从而达到抗脑水肿和利尿的作用。
二、补充或干扰代谢物质：人体内各种维生素、激素及铁、钙、钠、钾等的缺乏均可致病。如能适当补充物质即可治病。某些药物以其结构与某些物质相类似而以假乱真，达到抑制细胞生长的目的。如磺胺药与对氨基苯甲酸竞争参与叶酸代谢而抑制细菌生长。
三、对酶的抑制或促进作用：许多药物通过对酶的抑制而发挥作用，通过促进酶的作用而显效。如新斯的明抑制胆碱酯酶，可促进肠蠕动；胰岛素激活已糖激酶而促进糖代谢作用。
四、对细胞膜的作用：各种利尿药就是通过抑制肾小管再吸收水和钠而发挥利尿作用的。苯妥因钠通过稳定细胞膜而呈现抗癫痫、抗心律失常作用。青霉素通过抑制细菌细胞膜合成而达到杀菌的目的。
药作作用在于消除原发致病因子的叫作对因治疗，即治本。如抗生素杀灭体内致病微生物、解毒药促进体内毒物的消除。药物作用在于改善疾病症状的叫作对症治疗，即治标。对症治疗不是根本的治疗，但能改善症状、解除痛楚。如抗休克、抗心衰、抗惊厥、退热、平喘、解痉等。

药理学实验有哪些

药理学实验有：

1.药物的基本作用

2.药物血浆浓度半衰期测定

3.药物的不同理化性质对药物作用的影响

4.不同剂量对药物作用的影响

5.不同给药途径对药物作用的影响

6.药物的相互作用

7.传出神经药物对兔瞳孔的影响

8.去甲肾上腺素的缩血管作用

9.传出神经药物对血压的影响

10.传出神经药物对离体肠平滑肌的作用

11.局部**药对兔角膜的**作用

12.局**的毒性比较

13.药物抗惊厥作用

14.镇痛要的镇痛作用比较

15.****对呼吸抑制的解救

18.****对氯仿致室颤作用的影响

19.强心苷对离体娃心的作用

20.枸橼酸钠的抗凝血作用

21.***对家兔的利尿作用

22.镁盐急性中毒及其解救

23.缩宫素和麦娇新碱对离体子宫的作用

24.糖皮质激素的抗炎作用

25.硫酸链霉素的急性中毒及其解救

26.有机磷酸酯类中毒及其解救
药理学(pharmacology)是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔（O．schmiedeberg，1838—1921）首创的实验药理学成为近代药理学的基础。药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把药理学**别关于医药治疗方面的应用作为药物学（原意为药饵学），与以毒物为对象的毒物学（toxicology）相区别。