正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲吗

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正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲吗

【答案】B【答案解析】试题分析：A、男性**的染色体组成是22条常染色体+Y或22条常染色体+X，故不符合题意；B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲，具有父母双方的遗传物质，故符合题意；C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，故不符合题意；D、先天性愚型是由先天性愚型病的基因控制的先天性遗传病，不是由基因改变引起的疾病，如正常夫妇双方都携带控制先天性愚型病的基因，并且控制这种病的基因是隐性基因，其子女患先天愚型性遗传病的可能性是25%，故不符合题意；故选B.考点：本题考查的是人的性别遗传，人类主要的遗传疾病。

22对染色体比较长意味着什么？

22对染色体偏长？
是指第22对染色体吗？
偏长一般有断裂的可能，容易造成缺失

什么是染色体，染色体的作用是什么？？？

1、染色体是真核细胞在有丝**或减数**时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞**时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。 2、染色体的作用遗传信息的载体。 染色体的主要化学成份是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质构成，染色体上的蛋白质有两类：一类是低分子量的碱性蛋白质即组蛋白（histones），另一类是酸性蛋白质，即非组蛋白蛋白质（non-histone proteins）。 扩展资料： 染色体的结构： 染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃（1埃=0.1纳米）的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。 有丝**间期时，DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝，此时不易为染料所着色，光镜下呈无定形物质，称之为染色质。有丝**时DNA高度螺旋化而呈现特定的形态，此时易被碱性染料着色，称之为常染色体。 参考资料来源：百度百科——染色体

23对染色体怎么组合

**期螺旋化
非**期处于解螺旋,弥散状分布.
每条染色体都有一个位置被固定在核膜内侧的相应核纤层上

怎么说呢,螺旋化就是染色质纤维折叠再折叠，成为光学显微镜下能看到的染色体。分子长度并没有改变，但是反复扭曲折叠变的粗大了。。

缠绕当然是对的。但是分子并没有交叉。就好比是一捆毛线绕在那里，但是事实上还是能分开。

核纤层那个，是指每条DNA都在核内有一个固定点，但是因为DNA（染色质）实在是太长，相当于一头粘在细胞核核膜内侧的一根毛线

谁能详细介绍一下人的46条染色体的各自作用

体细胞中的染色体是成对存在，在形成**和卵细胞的细胞**过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入**和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．当**和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方．人的体细胞中有23对染色体，**、卵细胞的染色体数目分别是23条、23条．

谁能详细介绍一下人的46条染色体的各自作用？粘帖也行，关键是详细！

基因存在于控制人性状，一条染色体存在许许多多基因。而很多基因是互相作用的，所以很难说哪一个基因有什么作用，更不可能说清哪一条染色体什么作用。要不然人类基因组计划也不会这么兴师动众。

在过去的20余年中，由于细胞遗传学的发展和各种新技术的应用，对染色体研究获得重要的进展，使我们能清晰地看到有丝**中期的染色体结构并能准确地识别一个细胞中的全部染色体。

1、染色体的一般形态

染色**于细胞核中，在细胞**时呈短杆状，由于染色时着色较深，故得名染色体。每一染色体含有两条染色单体，借一个着丝粒彼此连接，由着丝粒向两端伸展的是染色体的臂，一般可区分为长臂（q）和短臂（p），依着丝粒位于染色**置的不同可分为**着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体和近端着丝粒染色体，在近端着丝染色体的末端一般连着一个球形小体，叫随体。

2、人的正常核型

一个体细胞中的**染色体就叫作核型。核型是反映细胞中染色体数量和结构的特征。人类正常的核型包括46条染色体，相互构成23对。依染色体长度依次减小和着丝粒的位置及其形态特征，可以分成七个组（a～g）,x染色体归入c组。y染色体归入g组。染色体检查结果的报告，它反映一个受检查者的染色体数量与结构特征。

人的正常核型中，有两条与人的性别决定有关，即x染色体和y染色体叫性染色体。男女的性染色体有所有不同：男性的两条性染色体是异型的，一条是x染色体，另一条是y染色体，核型写作46，xy。女性的两条染色体是同型的。两条都是x染色体，核型写作46.xx。

另外44条即22第染色体与性别无直接关系，它们是男女共有的，叫常染色体。

同源染色体——是指在正常的人体细胞核型中，形态与大小，着丝粒位置，染色体上的基因序列都基本相同的染色体。同号的两条染色体，即是一对同源染色体。一对同源染色体中的一条来自父亲，另一条来自母亲，在减数**时出现联合配对。

3、x染色质和y染色质

男性和女性的细胞核中，性染色体有所不同，女性细胞中有两条x染色体，但只有一条染色体有活性，另一条染色体无转录活性，在其间细胞核中呈异固缩状态，形成一个约1微米大小位于核膜内缘的浓染小体——x染色质。异固缩的x染色体可以是来自父亲或母亲的，是随机发生的。

男性的细胞核中有一条有活性的x染色体，所以看不到x染色质。但在y染色体上通过荧光染料染色后可在间期细胞核中看到一个直径约0.3μm的强荧光小体，这代表y染色体长臂的一部分，叫作y染色质。

x染色质和y染色质可以鉴定一个人的性别。这种细胞核中染色质的性别差异叫核性别。

4、染色体是遗传物质的主要载体。

每一个染色体是由一个dna分子构成。人类每对染色体上有上千对基因，这些基因按一定顺序排列在各染色体上并占有一定位置，称位点。所以，染色体是遗传物质——基因的载体。近几年来，由于采用了不同的方法，已将四百五十多个基因定位于特定染色体的某一位置上，它在有机体的遗传和变异中起着特殊的作用。

由于分子细胞遗传学的兴起，dna探针的应用，为在分子水平上探讨染色体的结构又向前推进了一步。现在的趋势是正从染色体-片段-表型的研究过渡到染色体-基因-表型的研究。

5、染色体异常与疾病

染色体都按一定顺序排列着一定数量的基因，如果由于某种内部或外部的原因，破坏了染色体的完整性，就会引起疾病，叫作染色体病。染色体异常也叫染色体畸变，其中包括染色体数目异常和染色体结构的畸变。

（1）染色体数目异常：细胞中染色体的数目和形状（结构）是相对稳定的，但又是可变的。染色体数目的增减一般只占1～2%，最多也不超过5%。至于染色体结构的改变一般不超过1%。

染色体数目异常所造成的疾病包括常染色体异常的疾病如先天愚型，患儿核型常为47，xx（xy），+21，表示比正常多了一条第21号染色体，此核型也称21三体型。性染色体数目异常所引起的疾病有：

①先天性**发育不全症。患者核型为47，xxy。也有1/3的人核型为46，xy/47，xxy嵌合体。可有一侧正常**而有生育能力。

②性腺发育不全症：患者x染色质*性，核型为45，x。也有45，x/46，xx的嵌合型核型。

（2）染色体结构畸变：染色体由于某种原因使其从长轴上断下一个断片，叫做断裂，断裂后的断片由于行动不同可以发生缺失、易位、倒位及重复等畸变。由于染色结构畸变所引起的疾病最常见的有14/21易位型先天愚型，核型为46，xx（xy），-14，+t（149219）即核型中少了一条14号染色体，多了一条由14号长臂与21号长臂形成的易位染色体。

每一对染色体分别代表什么

你对染色体的理解有偏差，并不是说每一对染色体都对应着身上的什么东西。第23对染色体是性染色体，可以决定性别，但不是只决定性别，如血友病等与性别无关的遗传病的基因也是位于第23对染色体上（血友病具体来说是在X染色体上，伴X隐性遗传）

而其他染色体也并不是一对就对应着身上某个部位或某种形状表征。一对同源染色体上有各种各样的基因，负责各种各样不同的功能，其中大部分功能并不能从表征上看出来，比如合成细胞代谢的各种酶系，并不能说这对染色体就对应着身上的什么。

另外许多功能上相关的基因，或是同一个基因家族的基因，也有的位于不同的染色体上。如p53及其上下游基因。p53位于17号染色体，p73、mdm4、ASPP1位于1号染色体，p63位于3号染色体，INK4A位于9号染色体，mdm2位于12号染色体，iASPP位于19号染色体，虽然他们在基因组中的位置并不在一起，但他们确实功能紧密联系的一个基因家族。举这个例子就是想说明有很多性状不是哪一对同源染色体单独决定的，很多时候是许多染色体共同决定的。

综上，一对同源染色体会参与到多种性状的决定中，而一个性状也往往是由多对染色体上的基因所共同决定的，因此无法说哪一对染色体对应着身上的什么。

希望对你有帮助。

每种生物都具有恒定数目的染色体，人类体细胞中具有23对染色体。人的**、造血干细胞、卵细胞、肌细胞中

D 试题分析：体细胞中的染色体是成对存在，在形成**和卵细胞的细胞**过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入**和卵细胞，生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在，当**和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。人的体细胞中有23对染色体，因此，人的**、造血干细胞、卵细胞、肌细胞中染色体数目依次为23条、46条、23条、46条。故选：D．