关于无创DNA，你了解哪些知识？

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关于无创DNA，你了解哪些知识？

无创DNA检查的是三种染色体，不是全部染色体。分别是21三体染色体、18三体染色体、13三体染色体。有研究报道，染色体非整倍体疾病在产前遗传疾病中所占比重可达 80%-95%，尤其是 21-三体和 18-三体一直是我国出生**预防和控制的重点。所以尽管无创DNA只做三种染色体，仍然有一定的代表性。

羊水穿刺是什么？怎么做？很疼吗？

羊水穿刺是一种产前检查，就是抽取羊水做化验，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。羊水穿刺步骤如下。具有适应症的孕妇先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘。如无B超，触诊寻找囊**大、易触及浮动胎体的部位，也可避开胎盘。选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部**，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺人；针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心；用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水可能含母体细胞；再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖；取出针头，盖消毒纱布，**2—3分钟，孕妇卧床休息2小时。取出的羊水离心5～10分钟，以上清液做生化试验，沉渣做细胞培养，或提取DNA用。

五个月胎儿心率178可以做羊穿吗？

这种情况应该去医院咨询一下专业的妇科医生，医生会根据胎儿的实际情况给于怎样的治疗好了，千万不要大意，相信别人的说法，耽误了最佳治疗时间，会后悔莫及的？

做过羊穿的姐妹来说下之前要做哪些检查

你说的那些检查我在医院建卡的时候就全部做过了，做羊穿的时候没做过其他检查，羊穿本身就是在BC引导下做的。不过我羊穿前在产前诊断科看别人羊穿前没检查齐全的医生有开单查血啊尿啊啥的，拿检查结果才给预约羊穿时间。

做过羊水穿刺是不是就不用做唐氏了？

羊穿比唐氏的准确率高，流产风险也较大，一般高龄产妇大夫才会建议直接做羊穿，因为如果高龄，即使做唐氏筛查也很难通过。如果您不是高龄产妇，没有必要直接做羊水穿刺。
唐氏综合症是染色体变异引起的，跟遗传关系不大，家族历史没有问题的，并不保证染色体不会变异，这跟营养也没有关系，很多家族没有相关病史，且文化程度较高，条件富裕的家庭一样生下唐宝宝的，所以做唐氏筛查还是很有必要的。

孕妇可以吃羊肉吗？吃羊肉对胎儿有什么影响？

我怀孕时几乎天天吃羊肉，一点事也没有

羊穿和无创dna的区别大吗