乙酰螺旋霉素片有何功效？

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乙酰螺旋霉素片有何功效？

螺旋霉素是从strentomvcesambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素.以螺旋霉素为原料,经乙酰化,制得了乙酰螺旋霉素(即螺旋霉素醋酸酯)吸收改善,性质也较稳定.药用品为乙酰螺旋霉素碱. 「性状」 白色或微**粉末,无臭,味苦,微溶于水(5mg/ml),**可使溶解度提高.易溶于甲醇、乙醇、**、氯仿、**中. 「药理及应用」 抗菌谱与红霉素近似,对葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、白喉杆菌、支原体、梅毒螺旋体等有抗菌作用. 口服100mg或200mg,于2小时血药浓度达峰,分别为0.8μg/ml和1μg/ml.体内分布以肺脏、肝脏较多,胆汁中浓度可达血清浓度的7~10倍,尿液中排泄甚少.本品不能透过正常人的血脑屏障. 适用于上述敏感菌所致的扁桃体炎、支气管炎、肺炎、咽炎、中耳炎、皮肤和软组织感染、*腺炎、胆囊炎、猩红热、牙科和眼科感染等. 「用法」 **1次0.2g,1日4~6次,重症1日可用至1.6~2g.儿童1日量为30mm/kg,分次给予. 「注意」 (1)本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性. (2)本品受胃酸影响较轻,可饭后应用. (3)其他参见红霉素有关记载.

螺旋霉素片是消炎药？

乙酰螺旋霉素胶囊说明书 】 通用名：乙酰螺旋霉素胶囊 【性状】 本品为胶囊剂。 【药理毒理】 乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物，属16元环大环内酯类。本品对金** 葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、粪肠球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用。对 李斯特菌属、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎儿弯曲菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、百 日咳杆菌、拟杆菌属、产气荚膜杆菌、痤疮丙酸杆菌、消化球菌和消化链球菌以及衣原 体属、支原体属、弓形体、隐孢子虫等亦具抑制作用。肠道革兰*性杆菌通常耐药。 作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合，抑制依赖于RNA 的蛋白质合成而发挥抑菌作用。 【药代动力学】 本品耐酸，口服吸收好，经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。 单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度（Cmax）1mg/L。本品在体内分布广泛，在胆汁、 尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高，本品不能透过 血-脑脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)约为4～8小时。多次给药后体内有蓄积作用。 本品主要经粪便排泄，12小时经尿排泄量约为给药量的5%～15%，其中大部分为代谢 产物，胆汁中浓度可达血浓度的15～40倍。 【适应症】 适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染，如咽炎、扁桃 体炎、鼻窦炎、中耳炎、***、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋 菌性尿道炎、皮肤软组织感染，亦可用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病 的选用药物。 【用法用量】 **剂量：一次0.2～0.3g，一日4次，首次加倍。 小儿剂量：一日按体重20～30mg/kg，分4次服用。 【**反应】 病人对本品耐受性良好，**反应主要为腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应，常发生 于大剂量用药时，程度大多轻微，停药后可自行消失。**反应极少，主要为药疹。未 发现肝、肾功能损害及血、尿常规异常。 【禁忌症】 对本品、红霉素及其他大环内酯类过敏的患者禁用。 【注意事项】 1.由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径，故严重肝功能不全患者慎用本品。 2.轻度肾功能不全患者不需作剂量调整，但乙酰螺旋霉素在严重肾功能不全患者中 的使用尚缺乏资料，故应慎用。 3.如有过敏反应，立即停药。 【孕妇及哺*期妇女用药】 本品可透入胎盘，故在孕妇中应用需充分权衡利弊后决定是否应用。尚无资料显示 乙酰螺旋霉素是否经*汁排泄，但由于许多大环内酯类药物可经*汁排泄，故哺*期妇 女宜慎用本品，如必须应用时应暂停哺*。 【儿童用药】 6个月以内小儿患者的疗效及安全性尚未确定。 【老年患者用药】 肝、肾功能正常的老年患者不需减量应用。 【药物相互作用】 1.本品不影响氨茶碱等药物的体内代谢。 2.在接受麦角衍生物类药物的患者中，同时使用某些大环内酯类曾出现麦角中毒， 目前尚无麦角与乙酰螺旋霉素相互作用的报道，但理论上仍存在这一可能性，因此乙酰 螺旋霉素与麦角不宜同时服用。 【药物过量】 【规格】 (1)0.1g（10万单位） (2)0.2g（20万单位）

乙酰螺旋霉素片有何功效？

螺旋霉素是从strentomvcesambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素.以螺旋霉素为原料,经乙酰化,制得了乙酰螺旋霉素(即螺旋霉素醋酸酯)吸收改善,性质也较稳定.药用品为乙酰螺旋霉素碱. 「性状」 白色或微**粉末,无臭,味苦,微溶于水(5mg/ml),**可使溶解度提高.易溶于甲醇、乙醇、**、氯仿、**中. 「药理及应用」 抗菌谱与红霉素近似,对葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、白喉杆菌、支原体、梅毒螺旋体等有抗菌作用. 口服100mg或200mg,于2小时血药浓度达峰,分别为0.8μg/ml和1μg/ml.体内分布以肺脏、肝脏较多,胆汁中浓度可达血清浓度的7~10倍,尿液中排泄甚少.本品不能透过正常人的血脑屏障. 适用于上述敏感菌所致的扁桃体炎、支气管炎、肺炎、咽炎、中耳炎、皮肤和软组织感染、*腺炎、胆囊炎、猩红热、牙科和眼科感染等. 「用法」 **1次0.2g,1日4~6次,重症1日可用至1.6~2g.儿童1日量为30mm/kg,分次给予. 「注意」 (1)本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性. (2)本品受胃酸影响较轻,可饭后应用. (3)其他参见红霉素有关记载.

螺旋霉素有什么作用？

1.适用于治疗敏感菌所致的呼吸系统感染和皮肤软组织感染，包括:咽炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎、脓皮病、丹毒和猩红热等。 2.适用于治疗敏感菌所致的中耳炎、***、急性鼻窦炎等口腔及耳鼻咽喉科感染。 3.也可用于治疗弓形虫病。 扩展资料： 长期吃螺旋霉素的坏处及注意事项： 1、消化系统反应：胃肠道不适，恶心、腹泻等。 2、过敏反应：如皮疹、瘙痒等。推荐剂量是**每日6片（每片75万单位）或8片（据医嘱）。做生物等效性研究的时候曾试验健康成年人单次服用450万单位，相当于近5片75万单位。 乙酰螺旋霉素是大环内脂类抗生素，抗生素类不能长期服用，经常服用容易产生抗药性，而且增加肝脏和肾脏负担，对肝肾都有一定损害。 注意事项： 1、不要把“1日3次”当成“三餐前后” 因为药品说明书上简单写着“1日3次，饭前服用”，所以。一些患者便每日准时在三餐前服药。事实上，这种方法是错误的。 2、不要躺着服药 躺着服药，药物容易黏附于食道壁，不仅影响疗效，还可能**食道，引起咳嗽或炎症，严重的甚至损伤食道壁，埋下食道癌隐患。所以，最好站着或坐着服药。 3、干吞药片 一些患者为了省事，在服药时不喝水，而是直接将药物干吞下去。其实，这也是非常危险的：一方面，可能与躺着服药一样损伤食道，甚至程度更严重；另一方面，没有足够的水来帮助溶解，有些药物容易在体内形成结石，例如复方新诺明等磺胺类药物。 4、不要将药片掰碎或以水溶解后服用 有些人自己“吞”不下药或怕孩子噎住，就自作主张地把药掰碎或用水溶解后再服用，这样不仅影响疗效还会加大药物的**反应。 5、不要对着瓶口喝糖浆 这种情况尤其多见于喝糖浆。一方面容易污染药液，加速其变质；另一方面不能准确控制剂量，难以发挥最佳药效。 6、不要多药同服 多药同服，药物之间的相互作用就很难避免，甚至会引起一些意想不到的麻烦。例如，意外怀孕也许不是漏服避孕药，而是服用避孕药的同时服用了抗结核药物或防止脑溢血的药物，导致避孕药失效；导致治疗心脏病药物失效的原因可能是那些用来治疗咳嗽的甘草片等。 所以一定要主动向医师或药师咨询，但切记不可自行随意停药或换药。 参考资料来源：人民网-十个常见的服药错误 参考资料来源：百度百科-螺旋霉素

乙酰螺旋霉素片有何功效？

螺旋霉素是从strentomvcesambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素.以螺旋霉素为原料,经乙酰化,制得了乙酰螺旋霉素(即螺旋霉素醋酸酯)吸收改善,性质也较稳定.药用品为乙酰螺旋霉素碱. 「性状」 白色或微**粉末,无臭,味苦,微溶于水(5mg/ml),**可使溶解度提高.易溶于甲醇、乙醇、**、氯仿、**中. 「药理及应用」 抗菌谱与红霉素近似,对葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、白喉杆菌、支原体、梅毒螺旋体等有抗菌作用. 口服100mg或200mg,于2小时血药浓度达峰,分别为0.8μg/ml和1μg/ml.体内分布以肺脏、肝脏较多,胆汁中浓度可达血清浓度的7~10倍,尿液中排泄甚少.本品不能透过正常人的血脑屏障. 适用于上述敏感菌所致的扁桃体炎、支气管炎、肺炎、咽炎、中耳炎、皮肤和软组织感染、*腺炎、胆囊炎、猩红热、牙科和眼科感染等. 「用法」 **1次0.2g,1日4~6次,重症1日可用至1.6~2g.儿童1日量为30mm/kg,分次给予. 「注意」 (1)本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性. (2)本品受胃酸影响较轻,可饭后应用. (3)其他参见红霉素有关记载.

乙酰螺旋霉素片有何功效？

螺旋霉素是从strentomvcesambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素.以螺旋霉素为原料,经乙酰化,制得了乙酰螺旋霉素(即螺旋霉素醋酸酯)吸收改善,性质也较稳定.药用品为乙酰螺旋霉素碱. 「性状」 白色或微**粉末,无臭,味苦,微溶于水(5mg/ml),**可使溶解度提高.易溶于甲醇、乙醇、**、氯仿、**中. 「药理及应用」 抗菌谱与红霉素近似,对葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、白喉杆菌、支原体、梅毒螺旋体等有抗菌作用. 口服100mg或200mg,于2小时血药浓度达峰,分别为0.8μg/ml和1μg/ml.体内分布以肺脏、肝脏较多,胆汁中浓度可达血清浓度的7~10倍,尿液中排泄甚少.本品不能透过正常人的血脑屏障. 适用于上述敏感菌所致的扁桃体炎、支气管炎、肺炎、咽炎、中耳炎、皮肤和软组织感染、*腺炎、胆囊炎、猩红热、牙科和眼科感染等. 「用法」 **1次0.2g,1日4~6次,重症1日可用至1.6~2g.儿童1日量为30mm/kg,分次给予. 「注意」 (1)本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性. (2)本品受胃酸影响较轻,可饭后应用. (3)其他参见红霉素有关记载.

乙酰螺旋霉素的作用是什么?

乙酰螺旋霉素胶囊说明书


】
通用名：乙酰螺旋霉素胶囊


【性状】
本品为胶囊剂。
【药理毒理】
乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物，属16元环大环内酯类。本品对金**
葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、粪肠球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用。对
李斯特菌属、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎儿弯曲菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、百
日咳杆菌、拟杆菌属、产气荚膜杆菌、痤疮丙酸杆菌、消化球菌和消化链球菌以及衣原
体属、支原体属、弓形体、隐孢子虫等亦具抑制作用。肠道革兰*性杆菌通常耐药。
作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合，抑制依赖于RNA
的蛋白质合成而发挥抑菌作用。
【药代动力学】
本品耐酸，口服吸收好，经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。
单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度（Cmax）1mg/L。本品在体内分布广泛，在胆汁、
尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高，本品不能透过
血-脑脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)约为4～8小时。多次给药后体内有蓄积作用。
本品主要经粪便排泄，12小时经尿排泄量约为给药量的5%～15%，其中大部分为代谢
产物，胆汁中浓度可达血浓度的15～40倍。
【适应症】
适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染，如咽炎、扁桃
体炎、鼻窦炎、中耳炎、***、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋
菌性尿道炎、皮肤软组织感染，亦可用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病
的选用药物。
【用法用量】
**剂量：一次0.2～0.3g，一日4次，首次加倍。
小儿剂量：一日按体重20～30mg/kg，分4次服用。
【**反应】
病人对本品耐受性良好，**反应主要为腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应，常发生
于大剂量用药时，程度大多轻微，停药后可自行消失。**反应极少，主要为药疹。未
发现肝、肾功能损害及血、尿常规异常。
【禁忌症】
对本品、红霉素及其他大环内酯类过敏的患者禁用。
【注意事项】
1.由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径，故严重肝功能不全患者慎用本品。
2.轻度肾功能不全患者不需作剂量调整，但乙酰螺旋霉素在严重肾功能不全患者中
的使用尚缺乏资料，故应慎用。
3.如有过敏反应，立即停药。
【孕妇及哺*期妇女用药】
本品可透入胎盘，故在孕妇中应用需充分权衡利弊后决定是否应用。尚无资料显示
乙酰螺旋霉素是否经*汁排泄，但由于许多大环内酯类药物可经*汁排泄，故哺*期妇
女宜慎用本品，如必须应用时应暂停哺*。
【儿童用药】
6个月以内小儿患者的疗效及安全性尚未确定。
【老年患者用药】
肝、肾功能正常的老年患者不需减量应用。
【药物相互作用】
1.本品不影响氨茶碱等药物的体内代谢。
2.在接受麦角衍生物类药物的患者中，同时使用某些大环内酯类曾出现麦角中毒，
目前尚无麦角与乙酰螺旋霉素相互作用的报道，但理论上仍存在这一可能性，因此乙酰
螺旋霉素与麦角不宜同时服用。
【药物过量】
【规格】
(1)0.1g（10万单位） (2)0.2g（20万单位）
【贮藏】
密封，在凉暗干燥处保存

乙酰螺旋霉素片治什么的？

　　乙酰螺旋霉素
　　【通用名】 乙酰螺旋霉素
　　【商品名】
　　【英文名】 ACETYLSPIRAMYCIN
　　【拼音名】 YIXIAN LUOXUANMEISU
　　【药品类别】 大环内酯类
　　【性状】 本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后，显类白色或微**。
　　【药理毒理】 乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物，属16元环大环内酯类。本品对金**葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、粪肠球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用。对李斯特菌属、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎儿弯曲菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、拟杆菌属、产气荚膜杆菌、痤疮丙酸杆菌、消化球菌和消化链球菌以及衣原体属、支原体属、弓形体、隐孢子虫等亦具抑制作用。肠道革兰*性杆菌通常耐药。 作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合，抑制依赖于 RNA的蛋白质合成而发挥抑菌作用。
　　【药代动力学】 本品耐酸，口服吸收好，经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度（Cmax）1mg/L。本品在体内分布广泛，在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高，本品不能透过血-脑脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)约为4～8小时。多次给药后体内有蓄积作用。本品主要经粪便排泄，12小时经尿排泄量约为给药量的5%～15%，其中大部分为代谢产物，胆汁中浓度可达血浓度的15～40倍。
　　【适应症】 适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染，如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、***、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮肤软组织感染，亦可用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病的选用药物。
　　【用法用量】 **剂量：一次0.2～0.3g，一日4次，首次加倍。小儿剂量：每一日按体重20～30mg/kg，分4次服用。
　　【**反应】 病人对本品耐受性良好，**反应主要为腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应，常发生于大剂量用药时，程度大多轻微，停药后可自行消失。**反应极少，主要为药疹。未发现肝、肾功能损害及血、尿常规异常。
　　【禁忌症】 对本品、红霉素及其他大环内酯类过敏的患者禁用。
　　【注意事项】 1.由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径，故严重肝功能不全患者慎用本品。 2.轻度肾功能不全患者不需作剂量调整，但乙酰螺旋霉素在严重肾功能不全患者中的使用尚缺乏资料，故应慎用。 3.如有过敏反应，立即停药。
　　【孕妇及哺*期妇女用药】 本品可透入胎盘，故在孕妇中应用需充分权衡利弊后决定是否应用。尚无资料显示乙酰螺旋霉素是否经*汁排泄，但由于许多大环内酯类药物可经*汁排泄，故哺*期妇女宜慎用本品，如必须应用时应暂停哺*。
　　【儿童用药】 6个月以内小儿患者的疗效及安全性尚未确定。
　　【老年患者用药】 肝、肾功能正常的老年患者不需减量应用。
　　【药物相互作用】 1.本品不影响氨茶碱等药物的体内代谢。 2.在接受麦角衍生物类药物的患者中，同时使用某些大环内酯类曾出现麦角中毒，目前尚无麦角与乙酰螺旋霉素相互作用的报道，但理论上仍存在这一可能性，因此乙酰螺旋霉素与麦角不宜同时服用。
　　【药物过量】
　　【贮藏】 密封，在凉暗干燥处保存
　　【规格】

乙酰螺旋霉素的作用是什么?

乙酰螺旋霉素胶囊说明书


】
通用名：乙酰螺旋霉素胶囊


【性状】
本品为胶囊剂。
【药理毒理】
乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物，属16元环大环内酯类。本品对金**
葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、粪肠球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用。对
李斯特菌属、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎儿弯曲菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、百
日咳杆菌、拟杆菌属、产气荚膜杆菌、痤疮丙酸杆菌、消化球菌和消化链球菌以及衣原
体属、支原体属、弓形体、隐孢子虫等亦具抑制作用。肠道革兰*性杆菌通常耐药。
作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合，抑制依赖于RNA
的蛋白质合成而发挥抑菌作用。
【药代动力学】
本品耐酸，口服吸收好，经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。
单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度（Cmax）1mg/L。本品在体内分布广泛，在胆汁、
尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高，本品不能透过
血-脑脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)约为4～8小时。多次给药后体内有蓄积作用。
本品主要经粪便排泄，12小时经尿排泄量约为给药量的5%～15%，其中大部分为代谢
产物，胆汁中浓度可达血浓度的15～40倍。
【适应症】
适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染，如咽炎、扁桃
体炎、鼻窦炎、中耳炎、***、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋
菌性尿道炎、皮肤软组织感染，亦可用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病
的选用药物。
【用法用量】
**剂量：一次0.2～0.3g，一日4次，首次加倍。
小儿剂量：一日按体重20～30mg/kg，分4次服用。
【**反应】
病人对本品耐受性良好，**反应主要为腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应，常发生
于大剂量用药时，程度大多轻微，停药后可自行消失。**反应极少，主要为药疹。未
发现肝、肾功能损害及血、尿常规异常。
【禁忌症】
对本品、红霉素及其他大环内酯类过敏的患者禁用。
【注意事项】
1.由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径，故严重肝功能不全患者慎用本品。
2.轻度肾功能不全患者不需作剂量调整，但乙酰螺旋霉素在严重肾功能不全患者中
的使用尚缺乏资料，故应慎用。
3.如有过敏反应，立即停药。
【孕妇及哺*期妇女用药】
本品可透入胎盘，故在孕妇中应用需充分权衡利弊后决定是否应用。尚无资料显示
乙酰螺旋霉素是否经*汁排泄，但由于许多大环内酯类药物可经*汁排泄，故哺*期妇
女宜慎用本品，如必须应用时应暂停哺*。
【儿童用药】
6个月以内小儿患者的疗效及安全性尚未确定。
【老年患者用药】
肝、肾功能正常的老年患者不需减量应用。
【药物相互作用】
1.本品不影响氨茶碱等药物的体内代谢。
2.在接受麦角衍生物类药物的患者中，同时使用某些大环内酯类曾出现麦角中毒，
目前尚无麦角与乙酰螺旋霉素相互作用的报道，但理论上仍存在这一可能性，因此乙酰
螺旋霉素与麦角不宜同时服用。
【药物过量】
【规格】
(1)0.1g（10万单位） (2)0.2g（20万单位）
【贮藏】
密封，在凉暗干燥处保存