重组人干扰素a2b凝胶有什么副作用吗

今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享用干扰素副作用的宠物知识，其中也会对重组人干扰素a2b凝胶有什么副作用吗(重组人干扰素a2b凝胶有效果吗)进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

重组人干扰素a2b凝胶有什么副作用吗

重组人干扰素a2b凝胶也是干扰素的一种，干扰素主要用于慢**毒性疾病，基本上干扰素都可能产生骨髓抑制，血小板减少，发热等副作用，根据每个人的体质而异

干扰素副作用

干扰素的副作用有哪些？主要表现在以下方面： 1.长期使用干扰素，会造成患者出现流感样症状，如乙肝患者的体温会升高发热，可能会升高到39℃，还会出现流鼻涕、打喷嚏的现象，这可能会给患者造成感冒的假象。 2.患者还可能会出现消化道症状，如恶心、呕吐、食欲不振等现象。 3.使用干扰素的乙肝患者脱发比较严重，研究表明，80%以上的乙肝患者在使用干扰素三个月后脱发都很严重。 4.乙肝患者还可能会出现精神症状，使用干扰素会导致抑郁型精神病。 5.干扰素还有抑制骨髓，导致白细胞、血小板减少，这样就会导致患者的凝血功能下降。 另外；干扰素还会诱发甲亢、加重糖尿病、使血肌酐升高，从而引发肾功能衰竭，易得尿毒症。 满意请采纳

干扰素的干扰素副作用

干扰素的副作用一：对于打完干扰素的乙肝患者，会在2-5小时内出现发热、恶心、浑身乏力、头晕、头痛等类似于发烧症状，体温可高达38℃~40℃，多在24小时后症状消失。干扰素的副作用二：干扰素还可影响乙肝患者的消化道功能，使得乙肝患者患者恶心、呕吐、厌油腻、无食欲、腹胀腹痛等现象。干扰素的副作用三：长期打干扰素治疗还可抑制乙肝患者的骨髓组织，使得血液中血小板以及白细胞含量降低，引发造血异常病症。干扰素的副作用四：一般在干扰素治疗3个月后，乙肝患者会出现不同程度的脱发，更为严重的患者可出现轻度皮疹等现在。 干扰素是**侵入细胞后产生的一种糖蛋白。由于几乎能抵抗所有**引起的感染，如水痘、肝炎、狂犬病等**引起的感染，因此它是一种抗**的特效药。此外，干扰素对治疗*腺癌、骨髓癌、淋巴癌等癌症和某些白血病也有一定疗效。目前使用干扰素治疗的主要对象是慢性乙型和丙型肝炎的病人，而且在乙型肝炎病人中，有以下情况应用干扰素治疗反应较好，1．治疗前血清ALT或AST有反复波动或酶的活力持续升高者；2．治疗前血清HBeAg的P/N值偏低（P/N 5～8）或HBV DNA水平低（<100Pg/ml）者；3．病程较短者；4．肝脏病理有活动性炎症病变（如有碎屑样坏死）者疗效佳；5．无重叠感染者（如丙型、丁型肝炎等）；6．无HIV感染或免疫***治疗者；7．肝组织内含铁量低者；8．治疗期间血清中无干扰素中和抗体产生者；9．女性患者疗效比男性为佳。急性丙型型肝炎病人因有一半以上的人会发展为慢性丙 型肝炎，一般认为应该用干扰素治疗，此外，有的病人不宜使用干扰素治疗如：1） 肝病病情严重的病人。2） 白血球和血小板低于2.0-3.0×109/L的病人。3） 曾患有自身免疫性疾病的病人。4） 有精神障碍、癫痫、抑郁病病史及其他中枢神经功能紊乱的病人。5） 有严重心脏病或其他严重疾病而不能忍受本药之**反应者。6）已知对干扰素制品过敏者。1.用于多种恶性肿瘤，包括毛细胞白血病、慢性白血病、非何淋巴瘤、骨髓瘤、膀胱癌、卵巢癌、晚期转移性肾癌及胰腺恶性内分泌肿瘤、黑色素瘤和Kaposi肉瘤等。2．与其他抗肿瘤药物并用。3．作为放疗、化疗及手术的辅助治疗剂。4．**性疾病的防治。 干扰素有哪些**反应干扰素虽然对治疗乙肝有着非常显著的作用，但是同时也带来了一些副作用，干扰素的**反应主要有以下几点1． 发热：治疗第一针常出现高热现象。以后逐渐减轻或消失；2．感冒样综合征：多在注射后2～4个小时出现。有发热、寒战、乏力、肝区痛、背痛和消化系统症状，如恶心、食欲不振、腹泻及呕吐。治疗2～3次后逐渐减轻。对感冒样综合征可于注射后2小时，给扑热息痛等解热镇痛剂，对症处理，不必停药；或将注射时间安排在晚上。3．骨髓抑制：出现白细胞及血小板减少，一般停药后可自行恢复。治疗过程中白细胞及血小板持续下降，要严密观察血象变化。当白细胞计数<3.0×10^9/L或中性粒细胞计数<1.5×10^9/L，或血小板计数<40×10^9/L时，需停药，并严密观察，对症治疗，注意出血倾向。血象恢复后可重新恢复治疗。但需密切观察。4．神经系统症状：如失眠、焦虑、抑郁、兴奋、易怒、精神病。出现抑郁及精神病症状应停药。5．干扰素少见的副反应有：如癫痫、肾病综合征、间质性肺炎和心律失常等。出现这些疾病和症状时，应停药观察。6．诱发自身免疫性疾病：如甲状腺炎、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、风湿性关节炎、***、红斑狼疮样综合征、血管炎综合征和Ⅰ型糖尿病等，停药可减轻。7．引发冠心病：加重心肌缺血或诱发心绞痛。8．脱发：发生率亦较高，几乎80%以上的病人在长期用药超过三个月时有不同程度的脱发。由灭活的或活的**作用于易感细胞后，由易感细胞基因组编码而产生的一组抗**物质。除**以外，细菌、真菌、原虫、立克次氏体、植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能**机体产生干扰素。凡能**机体产生干扰素的物质统称为干扰素诱生剂。干扰素的主要成分是糖蛋白，按其抗原性不同可分为α、β和γ三种主要类型。其活性及抗原性皆取决于分子中的蛋白质，而与其糖基无关。脊椎动物细胞是产生干扰素的主要细胞，但无脊椎动物（甲壳类及昆虫）及植物细胞（如**等）亦发现有干扰素类似物。干扰素对细胞表面的干扰素受体有高度亲和力，它与受体的相互作用可激发细胞合成新的mRNA，产生多种效应蛋白，发挥抗**、抗种瘤及免疫调节等作用。干扰素不具有特异性，即由一种**所诱发产生的干扰素，能抗御多种**甚至其他的胞内寄生的病原生物的能力。动物实验证明，干扰素能抑制多种致癌性DNA**和RNA**，从而抑制**诱发的肿瘤生长。干扰素制剂可用以治疗某些****染（如慢性乙型肝炎、带状疱疹等），以及治疗多种肿瘤（如骨肉瘤、白血病、多发性骨髓瘤等）。初期用于**性疾病，继而扩大到恶性肿瘤的治疗。但目前所用的干扰素，不论是纯化的天然干扰素，还是以DNA重组技术产生的干扰素，均有许多毒性，临床使用时常可造成白细胞减少、贫血、头痛、发热、肝功能异常、中枢神经系统中毒等。临床应用的干扰素诱生剂，如聚肌胞，毒性较大，而且价格昂贵，此外，人血清中存在破坏聚肌胞的核糖核酸酶，故难以在临床推广应用。

一般人打干扰素的副作用是什么？说的祥细一点。

　　最常见的是发热及流感样综合征，患 者体重减轻、脱发、情绪激动，骨髓抑制致血细胞、血小板减少，轻 度贫血，偶可发生神经系统损伤，影响内分泌系统功能，亦有产生干 扰素抗体者。 　　其副作用及处理方法列述于下： 　　1.流感样综合征：患者发热、寒战、全身不适，肌痛、头痛等，有时还可出现鼻塞、流涕、头晕、尿急等，而以发热最为常见。不论应用 途径及剂量大小，患者均可有发热，一般在第一次注射后2-6小时发 生，体温可升至38-40℃，6-12小时达到高峰，但24小时内均能自然 消退。若发热不高，可不必特殊处理，36度者多喝开水，卧床休息， 但若发热较高甚或高烧者，则应给予物理降温；亦可给布洛芬0.2克 口服，消炎痛栓0.5-1枚直肠给药，体温便会很快下降。 　　2.造血系统改变：，抑制骨髓，降低外周血白细胞及血小板，白细胞 减少通常发生于用药后数小时至数日。用药第一周，白细胞减少至 40％-60％，而后趋于稳定。停药或间歇5天以上用药，白细胞可迅 速恢复。主要是干扰素能可逆性地阻断白细胞从骨髓释放的缘故。长 期应用可导致血色素性贫血，引起免疫介导的溶血性贫血和血小板减 少，但极少见。通常可口服养血饮、复方阿胶浆等来纠正，亦可服利 血生、鲨肝醇及氨肽家等药以升高白细胞及血小板。 　　3.消化系统反应：如食欲不振、味觉异常、恶心、呕吐、泄泻、腹胀 等。药量越大，症状越频繁，但一般不需治疗，较重者可对症处理。 严重者应考虑减量或停药。 　　4.皮肤反应：用药超过4个月者的最常见副作用是轻、中度脱发，偶 有停药后更严重者。斑丘疹多发生于躯干和四肢，但多为暂时性的； 还有发生潜在特异性反应，表现为弥漫性红斑及***等。 轻度皮 疹多呈自限性，不必处理；严重者应考虑停药或减量，并给抗过敏治 疗。 　　5.肾脏损害：最常见者为轻度蛋白尿，少有＞0.1克／日，亦不伴有 血浆蛋白的减少。其他肾脏损害虽有报道但极少见。通常无需特殊处 理，嘱患者多喝开水即可。 　　6.对内分泌系统的影响：11-羟皮质类固醇增加，雌激素水平下降， 高密度脂蛋白降低，出现糖尿，偶见高血钾、低血钙等症，还能提高 血浆**三酯含量，但对胆固醇无影响。 　　7.抗干扰素抗体的产生：部分患者治疗初期甚至未应用干扰素时即出 现抗干扰素抗体，影响治疗效果。估计与个体差异有关，而与应用剂 量、给药途径、时间长短及患者年龄无明显关系。 　　此外，尚可出现嗜睡、精神错乱、周围神经感觉异常等神经、精 神症状，以及对心血管、骨髓系统的影响和对生长的抑制等等，但极 少发生。

长效干扰素的主要功能是什么？

用于治疗慢行乙肝和慢性丙肝，能制感染细胞内的**复制、抑制细胞增殖，并具有免疫调节作用。 购买派格宾（干扰素）一定要正规渠道（如：康德乐大药房）去购买！ 购买以免受骗上当，买到假药伪药！

注射重组人干扰素a-2b有什么副作用

《医保工伤用药》
人力资源和社会保障部2009年发布


【通用名称】
重组人干扰素α-2b注射液
【英文名称】
Recombinant Human Interferon α-2b Injection
【汉语拼音】
Chong Zu Ren Gan Rao Su α2b Zhu She Ye
主要成份相关链接： 重组人干扰素α2b
【性状】
本品为无色透明液体，无肉眼可见的不溶物。
【适应症】
1．用于治疗某些**性疾病，如急慢**毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
2．用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉*头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
【规格】
100万IU/支、300万IU/支
【用法用量】
本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。
1．慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。
2．急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。
3．丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。
4．带状疱疹：肌内注射，1×106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。
5．尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，1～3×106IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1×106IU/次。
6．毛细胞白血病：2～8×106IU/m2/天，连用至少3个月。
7．慢性粒细胞白血病：3～5×106IU/m2/天，肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等合用。
8．多发性骨髓瘤：作为诱导或维持治疗，3～5×106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用。
9．非何杰金氏淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，3～5×106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与CHVP等化疗方案合用。
10．恶性黑色素瘤：6×106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。
11．肾细胞癌：6×106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。
12．喉*头状瘤：3×106IU/m2，肌内注射或皮下注射，每周3次(隔日1次)。
13．卡波氏肉瘤：50×106IU/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。
14．基底细胞癌：5×106IU，瘤灶内注射，3次/周，3周。
15．卵巢癌：5～8×106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。
【**反应】
使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，**反应多在注射48小时后消失。如遇严重**反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等**反应。
【禁忌】
1．对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史者。
2．患有严重心脏疾病者。
3．严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。
4．癫痫及中枢神经系统功能损伤者。
5．有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。
【注意事项】
1．本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。
2．以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。
【孕妇及哺*期妇女用药】
孕妇用药经验有限，孕期内安全使用本品的方法尚未建立，因此，给孕妇注射，须在病情十分需要，并由临床医生仔细斟酌后确定。
【儿童用药】
儿童用药经验仍有限，对此类病例应小心权衡利弊后遵医嘱用药。
【老年用药】
对有心脏病的老年患者，老年癌症晚期患者，在接受本剂治疗前及治疗期中都应做心电图检查，遵医嘱做剂量调整或停止用本品。
【药物相互作用】
干扰素可能会改变某些酶的活性，尤其可减低细胞色素酶P450的活性，因此西咪替丁、华法林、茶碱、**、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢做用的药物合并使用时，会产生相互作用。
【药物过量】
尚未有药物过量的报告，但大剂量应用时，可有严重的疲劳、衰弱表现。
【药理毒理】
药理：重组人干扰素α2b具有广谱抗**、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合，诱导细胞产生多种抗**蛋白，抑制**在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然**性细胞的功能。
毒理：急性毒性试验：小鼠腹膜内及静脉注射本品，给药剂量分别为1.5×109IU/kg和1.5×108IU/kg，是人用治疗量的105和104倍，未出现急性中毒症状，也无动物死亡。
长期毒性试验：大鼠肌内注射本品，剂量为1.5×107IU/kg、1.5×106IU/kg和1.5×105IU/kg，每周5次，共6个月，大鼠一般情况、体重及行为均未见异常。家兔重复上述试验，三个月中未见毒性反应，家兔的内脏**的病理组织检查未发现本品毒性造成的改变。