局部**药的作用机制

今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享消散局麻作用的宠物知识，其中也会对局部麻醉药的作用机制(局部麻醉药的作用机制如何决定了其基本结构)进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

局部**药的作用机制

局部**药是指作用于局部神经末梢或神经干，能暂时阻断感觉（传入）神经冲动的传导，使局部痛觉暂时消失的药物。神经冲动的产生与传导有赖于神经细胞膜对离子通透性的一系列变化。在静止状态下，钙离子与膜上磷脂蛋白结合，阻止钠离子内流。当兴奋时钙离子离开结合点，钠离子大量内流，产生动作电位，从而产生神经冲动与传导。局部**药的作用是牢固地占据钙离子结合点，阻止钠离子内流，导致动作电位不能产生，神经传导阻断，产生局部**作用。局部**通常分为以下几种：
（1）表面**。将**药点眼或喷雾、涂布于黏膜表面，使黏膜下感觉神经末梢**。
（2）浸润**。将药液注入皮下或黏膜下的组织，药液扩散浸润术部的感觉神经末梢而产生**。
（3）传导**。将药液注入神经干、神经丛或神经节周围，使该神经支配下的区域产生**。
（4）硬膜外**。将药液注入硬膜外腔，阻断由硬膜外出的脊神经，从而可使后躯**。临床上通常使用的局部**药有**普鲁卡因（***佛卡因）、利多卡因（昔罗卡因）、丁卡因（地卡因、潘妥卡因）和***（古柯碱）等。

关于手术**的问题

如果是全麻的话，在此过程中病人不是清醒的，而是睡眠状态，所以有做梦的可能，这是因人而异的，有的也不会做梦。全麻用的丙泊酚会使病人做美梦，而***则会做噩梦，现在中国的**技术比较成熟了，你可以放心，一般**前都会有术前谈话，**医师会跟你介绍**的全过程以及风险和并发症，不要紧张，你自己首先要有信心。

做过全，麻，无，痛，人，流，的进来说说，过程是什么样的？会痛吗？

做的时候不会疼。

乌拉坦的**作用原理是什么？

下面的是这个药乌拉坦的作用机制和说明书：　作用机制： 　　氨基甲酸酯类药以类似于乙酰胆碱的方式与胆碱酯酶结合，发生酯键断裂，形成氨甲酰化胆碱酯酶。由于形成的氨甲酰化胆碱酯酶水解速率比乙酰化胆碱酯酶慢，较长时间占有了酶，遂使其暂时失去了水解乙酰胆碱的活性。乌拉坦通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性，造成乙酰胆碱的积累，影响了实验动物正常的神经传导而其**作用。 　　用法及用量：口服：0.5-1g/次，3次/日，饭后服。
**反应和注意：副反应可有胃肠道反应。

局部**生理盐水和利多卡因怎么配？

你好，局部**的话，利多卡因的浓度一般在0.5-2%之间。不同的具体情况使用不同的浓度。教你一个特别简单好记的方法。临床上利多卡因的规格是2%的，5毫升一支。你用一个20毫升的注射器，想要多少浓度的就抽取利多卡因相应十倍的毫升数，然后抽盐水至20毫升。举例说明，你想要1.7%浓度的，就抽取17毫升的利多卡因，然后抽3毫升水至20毫升就行了。如果你想要0.8%的就抽取8毫升利多卡因然后加12毫升水即可。纯手打，满意的话请采纳。不明白继续问我。

如何使用常用局部**药？

（1）**普鲁卡因。本品对黏膜的穿透力弱，一般不作表面**用。注入组织后，约经几分钟可呈现**作用。但由于本品具有扩张血管的作用，因此可使手术区域渗血增多，并可加速局**的吸收而呈使局麻失效。为了延长局麻作用时间和减少药物的吸收，常在此药溶液中加入少量肾上腺素（100毫升药液中加入0.1%肾上腺素溶液0.5毫升）。静注低浓度的普鲁卡因，对中枢神经系统有轻度抑制、镇痛、解痉和抗过敏作用。对心血管系统也有抑制作用。可以用于治疗心动过速、心律不齐等。用法与用量：浸润**或局部封闭，用0.25%～0.5%溶液；传导**和硬膜外**用2%～5%溶液。 （2）利多卡因。本品的局部**作用和穿透力比普鲁卡因强，作用快，扩散广，对组织无**，局麻持续时间长（1～2小时）。用法与用量：表面**用2%～5%溶液；浸润**用0.25%～0.5%溶液；传导**用2%溶液；硬膜外**用0.5%溶液。

在医学上**药是什么？

在医学上**药是处方药。 **药品，是指对中枢神经有**作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。常用的**药品有醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼、醋美沙朵等。 **药品正常使用有利健康。但部分**药品连续滥用后易产生身体依赖性、能成瘾癖。使用和贮存应严格管理。**药品并非**。包括阿片类、***类、**类、合成**药类及国家食药监局指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。 扩展资料： **药合理使用，利大于弊： **过程所带给脑部的功能性影响是暂时的、可逆的、可恢复的。一些病人在术后会出现记忆力下降，思维混乱等症状，可能与**中使用镇静**药物、静脉**药物、**性气体有关。一旦这些药物被人体代谢，大脑功能即可恢复正常。 现代**所采用的全身**药均为对人体影响极小、代谢时间很快的药物，术后可经人体代谢完全排出。 参考资料来源：人民网-**药品的使用到底会不会损伤神经和大脑？ 参考资料来源：百度百科-**药品

**药对人体有什么危害？

全麻不应该说“危害”，全麻时可能出现相关并发症，如反流与误吸、呼吸道梗阻、通气量不足、低氧血症、低血压、高血压、心律失常、高热、抽搐、惊厥。

普鲁卡因有啥用处

普鲁卡因是局部**药。临床常用其**盐，又称"*佛卡因"。白色结晶或结晶性粉末，易溶于水。毒性比***低。注射液中加入微量肾上腺素，可延长作用时间。用于浸润**、腰麻、"封闭疗法"等。除用药过量引起中枢神经系统及心血管系统反应外，偶见过敏反应，用药前应作皮肤过敏试验。其代谢产物对氨苯甲酸 (PABA）能减弱磺胺类药的抗菌效力。
普鲁卡因对组织无**性，应用广泛，为短效局**，注射后1～3分钟起效，维持30～45分钟，局麻作用弱而短，毒性较小，对黏膜的穿透力弱，一般不用于表面**。
　　广泛用于浸润**、传导**、蛛网膜下腔**及硬膜外腔**。本品吸收后有一定镇痛、镇静和抗心律失常作用，可用于复合**。通常加入少量肾上腺素，以延缓局**吸收，延长局**作用时间，减少局**因吸收过量引起的毒性反应和手术野出血。但末梢部位**时禁止加入肾上腺素，否则易造成局部组织缺血坏死。
希望这个回答对你有帮助