RGP镜片用有除蛋白功能的培克能护理液，还需要每月用AB液除蛋白吗？

百科常识
华小轩
2023-08-19 13:52:20
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今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享除蛋白效果检测的宠物知识，其中也会对RGP镜片用有除蛋白功能的培克能护理液，还需要每月用AB液除蛋白吗？进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

RGP镜片用有除蛋白功能的培克能护理液，还需要每月用AB液除蛋白吗？

可以的，如果蛋白质沉淀比较多，推荐可以用美尼康的AB液，这个是专门除蛋白用的，一般一周用一次就可以了，配合护理液去使用

测蛋白质后如何判断蛋白质的多少

测蛋白质后如何判断蛋白质的多少微量凯氏（kjeldahl）定氮法样品与***共热。含氮有机物即分解产生氨（消化），氨又与硫酸作用，变成硫酸氨。经强碱碱化使之分解放出氨，借蒸汽将氨蒸至酸液中，根据此酸液被中和的程度可计算得样品之氮含量。

Sevag试剂怎么除蛋白？

具体方法为：
(1)常用的去除多糖中蛋白质的方法有：Sevag法、三氟三氯乙烷法、三氯醋酸法，这些方法的原理是使多糖不沉淀而使蛋白质沉淀，其中Sevag方法脱蛋白效果较好，它是用氯仿：戊醇或丁醇，以4：1比例混合，加到样品中振摇，使样品中的蛋白质变性成不溶状态，用离心法除去。
(2)Sevage 法：利用蛋白质在三氯乙烷等有机溶剂中变性的特点，将提取液与 Sevage试剂[氯仿：正丁醇=5：1（V/V）]5：1 混合，振荡，离心，变性后的蛋白质介于提取液与 Sevage 试剂交界处。此法的优点是条件温和，不会引起多糖的变性。
(2)三氯醋酸法于样品液中加入适量的三氯醋酸，混匀后静置过夜，离心过滤弃去滤渣，收集滤液，测定糖浓度和蛋白质浓度"

急,如何从动物血清中提取蛋白质?

主要方法有：超滤、凝胶过滤。进一步分离可采用HPLC的蛋白质分离制备柱，可以按照分子量大小对蛋白质进行分离。提取的纯度可以用电泳方法检测，若制备可保存的蛋白质，常用的方法是冷冻干燥。

消毒液选择哪种效果比较好？

1. 过**物消毒剂：过氧乙酸、过**氢等。
为高水平消毒剂，杀菌能力强，具有广谱、高效、低毒的优点，缺点是稳定性差，使用方法有浸泡、擦拭、喷洒等。除过**氢（双氧水）外，这些消毒剂有一定残留。
2. 含氯消毒剂：次氯酸钙（漂**）、次氯酸钠(84 消毒液)
为高水平消毒剂，84 消毒液的主要有效成分就是次氯酸钠，广泛用于医疗污染物品浸泡消毒，及物体表面的擦拭消毒，作用浓度范围一般为 250~1000 mg／L，作用时间为：30~45 分钟，84 消毒液有效期限定为 3 个月（有稳定性检测报告的除外）。
3. 醛类消毒剂：戊二醛、复方戊二醛等。
为高水平消毒剂，对各类微生物均有很好杀灭效果，消毒剂基本不受温度、有机物、酸碱度影响。复方戊二醛含有表面活性剂和渗透剂，可减少环境中有机物对消毒效果的影响。
4. 含碘消毒剂：碘伏、碘酊等。
为中效消毒剂，杀菌效果易受有机物影响。碘伏适用于皮肤、黏膜等的消毒。特点是溶解度好、性质稳定、能长期贮存，但不能作灭菌剂。
5. 醇类消毒剂：75% 乙醇等。
为中效消毒剂，主要用于皮肤擦拭消毒，有蒸发快、残留低的特点。75%的酒精消毒污染物品应当用浸泡的方法，时间不少于 30 分钟。
有几点需要注意：75% 乙醇消毒液储存时超过 100 毫升，即为危险品（家中避免存放过量）。在使用中，应采取擦拭消毒。室内、电梯间禁止采用喷洒式消毒方式，特别是不要往身上喷洒酒精（多孔衣物宜采用物理或含氯消毒液浸泡消毒法），吸烟人群更要远离酒精，防止火灾发生。
有人担心快递等物品携带**，就采取室外喷洒式酒精消毒，这种方式必须禁止明火，防止局部喷洒浓度过大，遇明火发生燃烧风险。实际上，**只能存活于生物体细胞内，室温情况下基本不能存活，另外有火灾风险，所以不建议采用这种消毒方式。
还有一些低效消毒剂，不能有效灭活冠状**，一般性质稳定、能长期贮存，但杀菌谱窄，建议家中有存货也勿使用。主要有：酚类消毒剂：煤酚皂液（来苏儿）；胍类消毒剂：氨基甲酸脒（有机碱）、氯已定（洗必泰）；季铵盐类消毒剂：苯扎溴铵（新洁尔灭）、度米芬（消毒宁）等。因对冠状**无效，也避免从网上购买以上消毒剂。

角膜塑形镜除蛋白泡时间长了怎么办?

一般可能会引起镜片脱色，或者除蛋白效果差等。浸泡超时的情况不能经常出现，否则会导致镜片褪色，但是AB液对镜片本身的质量和参数是不会有影响的，大家可以放心使用。除蛋白的AB液规定的浸泡时间是20~30分钟，不超过30分钟。如果发现浸泡超时后，应立即将镜片拿出，然后进行护理液或双氧水浸泡护理。角膜塑形镜、RGP等硬镜戴久了，就会有蛋白沉淀在镜片的凹槽里，如果不定期护理的话，会影响佩戴舒适度以及屈光矫正的效果。这时就需要用到除蛋白护理液（AB液）。简介角膜塑形镜是一种矫正与控制近视度数增长的新技术。通过在夜间睡觉时佩戴由高透氧硬性材料制作的**眼镜**角膜变形，改变角膜曲率，从而达到白天不戴眼镜，也能获取清晰的*眼视力的目的。同时，因为佩戴角膜塑形镜能够消除眼部的离焦现象，对于控制近视度数增长也是有一定作用的。但是角膜塑形镜需要根据患者角膜曲率等指标个体化的定制，需要到正规医院眼科详细检查之后才能配制的。角膜塑形镜戴久了就会产生蛋白质沉淀物在镜片的凹槽上，如果不定期护理的话就会影响配戴舒适度以及近视矫正效果，也会造成眼睛不适。

sevag法脱蛋白，具体的什么方法

常用的去除多糖中蛋白质的方法有：Sevag法、三氟三氯乙烷法、三氯醋酸法，这些方法的原理是使多糖不沉淀而使蛋白质沉淀，其中Sevag方法脱蛋白效果较好，它是用氯仿：戊醇或丁醇，以4：1比例混合，加到样品中振摇，使样品中的蛋白质变性成不溶状态，用离心法除去。

Sevage 法：利用蛋白质在三氯乙烷等有机溶剂中变性的特点，将提取液与 Sevage试剂[氯仿：正丁醇=5：1（V/V）]5：1 混合，振荡，离心，变性后的蛋白质介于提取液与 Sevage 试剂交界处。此法的优点是条件温和，不会引起多糖的变性。

三氯醋酸法于样品液中加入适量的三氯醋酸，混匀后静置过夜，离心过滤弃去滤渣，收集滤液，测定糖浓度和蛋白质浓度"

生物样品中蛋白质的处理方法有哪些?

① 盐析法
一般来说，所有固体溶质都可以在溶液中加入中性盐而沉淀析出，这一过程叫盐析。在生化制备中,许多物质都可以用盐析法进行沉淀分离，如蛋白质、多肽、多糖、核酸等，其中以蛋白质沉淀最为常见，特别是在粗提阶段。
盐析法分为两类，第一类叫Ks分段盐析法，在一定PH和温度下通过改变离子强度实现，用于早期的粗提液；第二种叫b分段盐析法，在一定离子强度下通过改变PH和温度来实现，用于后期进一步分离纯化和结晶。

② 有机溶剂沉淀法
　有机溶剂的沉淀机理是降低水的介电常数，导致具有表面水层的生物大分子脱水，相互**，最后析出。该法优点在于：1）分辨能力比盐析法高，即蛋白质或其它溶剂只在一个比较窄的有机溶剂浓度下沉淀；2）沉淀不用脱盐，过滤较为容易；3）在生化制备中应用比盐析法广泛。其缺点是对具有生物活性的大分子容易引起变性失活，操作要求在低温下进行。总体来说，蛋白质和酶的有机溶剂沉淀法不如盐析法普遍。
　　有机溶剂的选择首先是能和水混溶，使用较多的有机溶剂是乙醇、甲醇、**，还有二甲基甲酰胺、二甲基**、**和2-甲基-2,4戊二醇等。
③ 其他沉淀法
一．等电点沉淀法
两性电解质分子上的净电荷为零时溶解度最低，不同的两性电解质具有不同的等电点，以此为基础可进行分离。如工业上生产胰岛素时，在粗提液中先调PH8.0去除碱性蛋白质，再调PH3.0去除酸性蛋白质。
利用等电点除杂蛋白时必须了解制备物对酸碱的稳定性，不然盲目使用十分危险。不少蛋白质与金属离子结合后，等电点会发生偏移，故溶液中含有金属离子时，必须注意调整PH值。等电点法常与盐析法、有机溶剂沉淀法或其他沉淀方法联合使用，以提高其沉淀能力。
　　二．生成盐复合物沉淀法
　　1．金属复合盐法
许多有机物质包括蛋白在内，在碱性溶液中带负电荷，能与金属离子形成沉淀。根据有机物与它们之间的作用机制，可分为羧酸、胺及杂环等含氮化合物类，如铜锌镉；亲羧酸疏含氮化合物类，如概镁铅；亲硫氢基化合物类，如汞银铅。蛋白质-金属离子复合物的重要性质是它们的溶解度对溶液的介电常数非常敏感，调整水溶液的介电常数（如加入有机溶剂），即可沉淀多种蛋白。
　　2．有机盐法
　　含氮有机酸如***、苦酮酸、鞣酸等能与有机分子的碱性功能团形成复合物而沉淀析出。但此法常发生不可逆的沉淀反应，故用于制备蛋白质时，需采用较温和的条件，有时还需加入一定的稳定剂。
　　3．无机复合盐法
　　如磷钨酸盐、磷钼酸盐等。
　　以上盐类复合物都具有很低的溶解度，极易沉淀析出。若沉淀为金属复合盐，可通以H2S使金属变成硫化物而除去，若为有机酸盐或磷钨酸盐，则加入无机酸并用**萃取，把有机酸和磷钨酸等移入**中除去，或用离子交换法除去。值得注意的是此类方法常使蛋白质发生不可逆沉淀，应用时必须谨慎。
　　三．选择性变性沉淀
　　其原理是利用蛋白质、酶和核酸等生物大分子对某些物理或化学因素敏感性不同，有选择地使之变性沉淀，以达到分离提纯的目的。
　　此方法可分为：1）利用表面活性剂(三氯乙酸)或有机溶剂引起变性；2）利用对热的不稳定性,加热破坏某些组分，而保存另一些组分；3）酸碱变性。
　　四．非离子多聚物沉淀法
　　非离子多聚物是六十年代发展起来的一类重要沉淀剂，最早用于提纯免疫球蛋白、沉淀一些细菌和**，近年来逐渐广泛应用于核酸和酶的分离提纯。这类非离子多聚物包括不同分子量的聚乙二醇、NPEO、葡聚糖、右旋糖酐硫酸钠等，其中应用最多的是聚乙二醇。
用非离子多聚物沉淀生物大分子和微粒，一般有两种方法：1）选用两种水溶性非离子多聚物组成液液两相体系，不等量分配，而造成分离。此方法基于不同生物分子表面结构不同，有不同分配系数。并外加离子强度、PH值和温度等影响，从而扩大分离效果。2）选用一种水溶性非离子多聚物，使生物大分子在同一液相中，由于被排斥相互凝聚而沉淀析出。该方法操作时先离心除去大悬浮颗粒，调整溶液PH值和温度至适度，然后加入中性盐和多聚物至一定浓度，冷贮一段时间，即形成沉淀。